Elastografi og behandling af lymfom
Sonoelastografis rolle i evaluering af terapeutisk respons hos patienter med lymfom.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Lymfomer er en heterogen gruppe af maligniteter, der opstår fra den klonale proliferation af lymfocytter. Det repræsenterer cirka 5% af maligniteterne. Den samlede overlevelse estimeres til at være 72 %. (1)
Lymfomer er bredt klassificeret i Hodgkin lymfom (HL) (10%) og Non-Hodgkin lymfom (NHL) (90%).
HL er yderligere klassificeret i klassiske og ikke-klassiske typer og NHL i B-celle, T-celle og naturlige dræber (NK) celletyper. Diagnose af lymfom bekræftes af histopatologi (FNAC, True-cut eller excisional biopsi).(2) Standardbehandlingen af lymfom er kemoterapi og strålebehandling.
De modaliteter, der bruges til iscenesættelse og opfølgning af lymfom er:
- Computertomografi (CT) bryst, mave og bækken.
- Positron Emission Tomografi (PET/CT).
- Magnetisk resonansbilleddannelse af hele kroppen (MRI).(3)
Sonoelastografi er en ny teknik, der afhænger af blødt vævs elastiske egenskaber, med tanken om, at ondartede læsioner er stivere end benignt eller normalt væv. Det kan have en pålidelig rolle i evalueringen af terapeutisk respons hos patienter med lymfom og kan bruges til opfølgning på samme måde, som det er blevet brugt i forskellige dele af kroppen, såsom brystet og skjoldbruskkirtlen. Så vidt vi ved, er der få undersøgelser vedrørende elastografiens rolle inden for lymfomsygdomme.(4)
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Kero Refaat, Resident
- Telefonnummer: +2 01110134427
- E-mail: kerolsrefaat13@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter, der er histopatologisk påvist som lymfom, ikke får behandling og har overfladisk lymfadenopati.
Ekskluderingskriterier:
- 1-lymfom uden overfladiske lymfeknuder. 2-patienter under behandling.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For at bestemme nøjagtigheden af elastografi ved vurdering af overfladiske lymfeknuder respons på behandling i tilfælde af lymfom.
Tidsramme: Gennemsnitligt tre år
|
Sonoelastografi er en ny teknik, der afhænger af blødt vævs elastiske egenskaber, med tanken om, at ondartede læsioner er stivere end benignt eller normalt væv.
Det kan have en pålidelig rolle i evalueringen af terapeutisk respons hos patienter med lymfom og kan bruges til opfølgning på samme måde, som det er blevet brugt i forskellige dele af kroppen, såsom brystet og skjoldbruskkirtlen.
Så vidt vi ved, er der få undersøgelser vedrørende elastografiens rolle inden for lymfomsygdomme.
|
Gennemsnitligt tre år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kerols Refaat, Resident, Assiut University
- Studieleder: Nagham Nabil, Professor, Assiut University
- Studieleder: Abdel-Monem Sayed, Lecture, Assiut University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Elastography and lymphoma
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .