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엘라스토그래피와 림프종의 치료

2023년 7월 23일 업데이트: Kerols Refaat Ayoub, Assiut University

림프종 환자의 치료 반응 평가에서 Sonoelastography의 역할.

림프종의 경우 치료에 대한 표재성 림프절 반응 평가에서 엘라스토그래피의 정확성을 결정합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

림프종은 림프구의 클론 증식으로 인해 발생하는 이질적인 악성 종양 그룹입니다. 악성 종양의 약 5%를 차지합니다. 전체 생존율은 72%로 추정됩니다. (1)

림프종은 크게 호지킨 림프종(HL)(10%)과 비호지킨 림프종(NHL)(90%)로 분류됩니다.

HL은 고전적 및 비고전적 유형으로 더 분류되고 NHL은 B-세포, T-세포 및 자연 살해(NK) 세포 유형으로 분류됩니다. 림프종의 진단은 조직병리학(FNAC, True-cut 또는 절제 생검)으로 확인됩니다.(2) 림프종의 표준 치료법은 화학 요법과 방사선 요법입니다.

림프종의 병기 결정 및 후속 조치에 사용되는 방식은 다음과 같습니다.

  • 컴퓨터 단층 촬영(CT) 흉부, 복부 및 골반.
  • 양전자 방출 단층 촬영(PET/CT).
  • 전신 자기공명영상(MRI).(3)

Sonoelastography는 악성 병변이 양성 또는 정상 조직보다 더 뻣뻣하다는 생각으로 연조직의 탄성 특성에 의존하는 새로운 기술입니다. 그것은 림프종 환자의 치료 반응 평가에서 신뢰할 수 있는 역할을 할 수 있으며 유방 및 갑상선과 같은 신체의 다른 부분에서 사용된 것과 같은 방식으로 추적에 사용될 수 있습니다. 우리가 아는 한, 림프종 질환 분야에서 엘라스토그래피의 역할에 관한 연구는 거의 없습니다.(4)

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

44

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

림프종으로 진단받은 환자는 표재성 림프절을 가지고 있으며 어떠한 치료도 받지 않았습니다.

설명

포함 기준:

  • 조직병리학적으로 림프종으로 판명되어 치료를 받지 않고 표면 림프절병증이 있는 환자.

제외 기준:

  • 1-표면 림프절이 없는 림프종. 2-치료 중인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
림프종의 경우 치료에 대한 표재성 림프절 반응 평가에서 엘라스토그래피의 정확성을 결정합니다.
기간: 평균 3년
Sonoelastography는 악성 병변이 양성 또는 정상 조직보다 더 뻣뻣하다는 생각으로 연조직의 탄성 특성에 의존하는 새로운 기술입니다. 그것은 림프종 환자의 치료 반응 평가에서 신뢰할 수 있는 역할을 할 수 있으며 유방 및 갑상선과 같은 신체의 다른 부분에서 사용된 것과 같은 방식으로 추적에 사용될 수 있습니다. 우리가 아는 한, 림프종 질환 분야에서 엘라스토그래피의 역할에 관한 연구는 거의 없습니다.
평균 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Kerols Refaat, Resident, Assiut University
  • 연구 책임자: Nagham Nabil, Professor, Assiut University
  • 연구 책임자: Abdel-Monem Sayed, Lecture, Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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