Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Elastografi och behandling av lymfom

23 juli 2023 uppdaterad av: Kerols Refaat Ayoub, Assiut University

Sonoelastografins roll vid utvärdering av terapeutiskt svar hos patienter med lymfom.

För att bestämma exaktheten av elastografi vid bedömning av ytliga lymfkörtlars svar på behandling i fall av lymfom.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Lymfom är en heterogen grupp av maligniteter som uppstår från klonal proliferation av lymfocyter. Det representerar cirka 5 % av maligniteterna. Den totala överlevnaden uppskattas till 72 %. (1)

Lymfom klassificeras brett i Hodgkin lymfom (HL) (10%) och Non-Hodgkin lymfom (NHL) (90%).

HL klassificeras vidare i klassiska och icke-klassiska typer och NHL i B-cell, T-cell och naturliga mördare (NK) celltyper. Diagnos av lymfom bekräftas av histopatologi (FNAC, True-cut eller excisional biopsi).(2) Standardbehandlingen av lymfom är kemoterapi och strålbehandling.

De metoder som används för iscensättning och uppföljning av lymfom är:

  • Datortomografi (CT) bröst, buk och bäcken.
  • Positronemissionstomografi (PET/CT).
  • Magnetisk resonanstomografi för hela kroppen (MRT).(3)

Sonoelastografi är en ny teknik som beror på mjukvävnadernas elastiska egenskaper, med tanken på att maligna lesioner är styvare än benign eller normal vävnad. Det kan ha en pålitlig roll vid utvärdering av terapeutiskt svar hos patienter med lymfom och kan användas för uppföljning, på samma sätt som det har använts i olika delar av kroppen, såsom bröstet och sköldkörteln. Så vitt vi vet finns det få studier som rör elastografins roll inom området lymfomsjukdom.(4)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

44

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som diagnostiserats som lymfom, har ytliga lymfkörtlar och har inte fått någon behandling

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som är histopatologiskt bevisade som lymfom, inte får behandling och har ytlig lymfadenopati.

Exklusions kriterier:

  • 1-Lymfom utan ytliga lymfkörtlar. 2-patienter under behandling.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att bestämma exaktheten av elastografi vid bedömning av ytliga lymfkörtlars svar på behandling i fall av lymfom.
Tidsram: I snitt tre år
Sonoelastografi är en ny teknik som beror på mjukvävnadernas elastiska egenskaper, med tanken på att maligna lesioner är styvare än benign eller normal vävnad. Det kan ha en pålitlig roll vid utvärdering av terapeutiskt svar hos patienter med lymfom och kan användas för uppföljning, på samma sätt som det har använts i olika delar av kroppen, såsom bröstet och sköldkörteln. Så vitt vi vet finns det få studier som rör elastografins roll inom området lymfomsjukdom.
I snitt tre år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kerols Refaat, Resident, Assiut University
  • Studierektor: Nagham Nabil, Professor, Assiut University
  • Studierektor: Abdel-Monem Sayed, Lecture, Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2023

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera