妊娠中の新型コロナウイルス感染症患者における手の握力の評価。
2023年8月6日 更新者：Karaman Training and Research Hospital
新型コロナウイルスに感染した妊婦の筋骨格痛、疲労と筋握力の評価
それは、横断的な単一センターの遡及的な症例シリーズとして提示されました。
新型コロナウイルス感染症のポリメラーゼ連鎖反応（PCR）検査で陽性診断を受けた妊婦が研究に含まれた。
患者の筋骨格系の症状および兆候と手の握力との関係を調査した。
調査の概要
詳細な説明
Covid 19 は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (Sars-CoV-2) に感染した株に対して定義された疾患です。
手の握力は、非侵襲的で簡単に適用できる客観的なパラメータです。
それは、横断的な単一センターの遡及的な症例シリーズとして提示されました。
新型コロナウイルス感染症のポリメラーゼ連鎖反応（PCR）検査で陽性診断を受けた妊婦が研究に含まれた。
患者の筋骨格系の症状および兆候と手の握力との関係を調査した。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
23
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Merkez
-
Karaman、Merkez、七面鳥、70200
- Hatice Toprak
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
妊娠中の新型コロナウイルス感染症患者
説明
包含基準:
- 新型コロナウイルス感染症のポリメラーゼ連鎖反応（PCR）検査で陽性診断を受けた妊婦
除外基準:
- 利き手と手首に整形外科的欠陥がある人、およびリウマチ性疾患に関連して測定側に手、手首、肩に障害がある人は研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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妊娠中の新型コロナウイルス感染症患者
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ハンドグリップ強度（HSG）は、CAMRYデジタルハンドダイナモメーター（モデル番号EH101、CAMRY）を使用してkgで測定しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ハンドグリップ力の評価
時間枠：サービスに登録してから最初の 24 時間。
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妊娠中の手の握力評価 Covid 19。
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サービスに登録してから最初の 24 時間。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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症状
時間枠：サービスに登録してから最初の 24 時間。
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妊娠中の新型コロナウイルス感染症患者によく見られる症状。
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サービスに登録してから最初の 24 時間。
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検査所見
時間枠：サービスに登録してから最初の 24 時間。
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妊娠中の新型コロナウイルス感染症患者の一般的な検査所見。
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サービスに登録してから最初の 24 時間。
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ワクチン
時間枠：感染前の期間が疑問視された
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妊娠中の新型コロナウイルス感染症患者のワクチン接種率。
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感染前の期間が疑問視された
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喫煙
時間枠：感染前の期間が疑問視された
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妊娠中の新型コロナウイルス感染症患者の喫煙率。
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感染前の期間が疑問視された
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hatice Toprak、dr.tprk@hotmail.com
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月1日
一次修了 (実際)
2022年5月1日
研究の完了 (実際)
2022年5月30日
試験登録日
最初に提出
2023年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月30日
最初の投稿 (実際)
2023年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月6日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 06-2022/10
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。