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Évaluation de la force de préhension de la main chez les patientes enceintes Covid 19.

6 août 2023 mis à jour par: Karaman Training and Research Hospital

Douleur musculo-squelettique chez la femme enceinte infectée par le Covid 19, évaluation de la fatigue et de la force de préhension musculaire

Il a été présenté comme une série de cas transversale, monocentrique et rétrospective. Les femmes enceintes avec un diagnostic positif de réaction en chaîne par polymérase (PCR) de Covid 19 ont été incluses dans l'étude. La relation entre les symptômes et les signes musculo-squelettiques des patients et la force de préhension a été étudiée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le Covid 19 est la maladie définie pour les souches infectées par le coronavirus 2 (Sars-CoV-2) du syndrome respiratoire aigu sévère. La force de préhension est un paramètre objectif non invasif, facilement applicable. Il a été présenté comme une série de cas transversale, monocentrique et rétrospective. Les femmes enceintes avec un diagnostic positif de réaction en chaîne par polymérase (PCR) de Covid 19 ont été incluses dans l'étude. La relation entre les symptômes et les signes musculo-squelettiques des patients et la force de préhension a été étudiée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

23

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Merkez
      • Karaman, Merkez, Turquie, 70200
        • Hatice Toprak

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patientes enceintes covid 19

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes enceintes avec un diagnostic positif de réaction en chaîne par polymérase (PCR) de Covid 19

Critère d'exclusion:

  • Ceux avec des défauts orthopédiques de la main et du poignet dominants et ceux avec une atteinte de la main, du poignet et de l'épaule du côté de la mesure liée à des maladies rhumatologiques ont été exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patientes enceintes covid 19
Dispositif: Mesure de la force de préhension de la main
La force de préhension de la main (HSG) a été mesurée en kg avec le dynamomètre à main numérique CAMRY (modèle n° EH101, CAMRY).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la force de préhension
Délai: Les premières 24 heures après l'admission au service.
Évaluation de la force de préhension de la main pendant la grossesse Covid 19.
Les premières 24 heures après l'admission au service.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
symptômes
Délai: Les premières 24 heures après l'admission au service.
Symptômes courants des patientes enceintes Covid 19.
Les premières 24 heures après l'admission au service.
résultats de laboratoire
Délai: Les premières 24 heures après l'admission au service.
Résultats de laboratoire courants des patientes enceintes de Covid 19.
Les premières 24 heures après l'admission au service.
Vaccin
Délai: la période de pré-infection a été remise en question
Taux de vaccination des patientes enceintes Covid 19.
la période de pré-infection a été remise en question
Fumeur
Délai: la période de pré-infection a été remise en question
Taux de tabagisme des patientes enceintes Covid 19.
la période de pré-infection a été remise en question

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Karaman Training and Research Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hatice Toprak, dr.tprk@hotmail.com

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2023

Première publication (Réel)

1 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 06-2022/10

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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