Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av handgreppsstyrka hos gravida Covid 19-patienter.

6 augusti 2023 uppdaterad av: Karaman Training and Research Hospital

Muskuloskeletal smärta hos gravida infekterade med Covid 19, utvärdering av trötthet och muskelgreppsstyrka

Den presenterades som en tvärsnittsserie med ett enda center, retrospektivt fall. Gravida kvinnor med en positiv Polymerase Chain Reaction (PCR) diagnos av Covid 19 inkluderades i studien. Sambandet mellan patienternas muskuloskeletala symtom och tecken och handgreppsstyrka undersöktes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Covid 19 är sjukdomen definierad för stammar infekterade med allvarligt akut respiratoriskt syndrom coronavirus 2 (Sars-CoV-2). Handgreppsstyrka är en icke-invasiv, lättapplicerad, objektiv parameter. Den presenterades som en tvärsnittsserie med ett enda center, retrospektivt fall. Gravida kvinnor med en positiv Polymerase Chain Reaction (PCR) diagnos av Covid 19 inkluderades i studien. Sambandet mellan patienternas muskuloskeletala symtom och tecken och handgreppsstyrka undersöktes.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

23

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Merkez
      • Karaman, Merkez, Kalkon, 70200
        • Hatice Toprak

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

gravida covid 19 patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravida kvinnor med en positiv polymeraskedjereaktion (PCR) diagnos av Covid 19

Exklusions kriterier:

  • De med ortopediska defekter i den dominerande handen och handleden och de med hand-, handleds- och axelpåverkan vid sidan av mätningen relaterade till reumatologiska sjukdomar exkluderades från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
gravida covid 19 patienter
Enhet: Styrka handgrepp
Handgreppsstyrkan (HSG) mättes i kg med CAMRY Digital Hand Dynamometer (modellnr EH101, CAMRY).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av handgreppsstyrka
Tidsram: De första 24 timmarna efter tillträde till tjänsten.
Utvärdering av handgreppsstyrka under graviditet Covid 19.
De första 24 timmarna efter tillträde till tjänsten.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
symtom
Tidsram: De första 24 timmarna efter tillträde till tjänsten.
Vanliga symtom hos gravida Covid 19-patienter.
De första 24 timmarna efter tillträde till tjänsten.
laboratoriefynd
Tidsram: De första 24 timmarna efter tillträde till tjänsten.
Vanliga laboratoriefynd av gravida Covid 19-patienter.
De första 24 timmarna efter tillträde till tjänsten.
Vaccin
Tidsram: förinfektionsperioden ifrågasattes
Vaccinfrekvens för gravida Covid 19-patienter.
förinfektionsperioden ifrågasattes
Rökning
Tidsram: förinfektionsperioden ifrågasattes
Rökningsfrekvens för gravida Covid 19-patienter.
förinfektionsperioden ifrågasattes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Karaman Training and Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Hatice Toprak, dr.tprk@hotmail.com

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2023

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 06-2022/10

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera