- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05970874
Valutazione della forza della presa della mano in pazienti in gravidanza Covid 19.
6 agosto 2023 aggiornato da: Karaman Training and Research Hospital
Dolore muscoloscheletrico in gravidanza contagiata da Covid 19, valutazione della fatica e della forza di presa muscolare
È stato presentato come una serie di casi trasversali, monocentrici e retrospettivi.
Nello studio sono state incluse donne incinte con una diagnosi di reazione a catena della polimerasi (PCR) positiva di Covid 19.
È stata studiata la relazione tra i sintomi ei segni muscoloscheletrici dei pazienti e la forza di presa della mano.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il Covid 19 è la malattia definita per i ceppi infetti dalla sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (Sars-CoV-2).
La forza della presa della mano è un parametro oggettivo non invasivo, facilmente applicabile.
È stato presentato come una serie di casi trasversali, monocentrici e retrospettivi.
Nello studio sono state incluse donne incinte con una diagnosi di reazione a catena della polimerasi (PCR) positiva di Covid 19.
È stata studiata la relazione tra i sintomi ei segni muscoloscheletrici dei pazienti e la forza di presa della mano.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
23
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Merkez
-
Karaman, Merkez, Tacchino, 70200
- Hatice Toprak
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti covid 19 in gravidanza
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne in gravidanza con diagnosi positiva di reazione a catena della polimerasi (PCR) di Covid 19
Criteri di esclusione:
- Sono stati esclusi dallo studio quelli con difetti ortopedici nella mano e nel polso dominanti e quelli con coinvolgimento della mano, del polso e della spalla sul lato della misurazione correlato alle malattie reumatologiche.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
pazienti covid 19 in gravidanza
|
La forza di presa della mano (HSG) è stata misurata in kg con il dinamometro digitale a mano CAMRY (modello n. EH101, CAMRY).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione della forza della presa della mano
Lasso di tempo: Le prime 24 ore dopo l'ammissione al servizio.
|
Valutazione della forza di presa della mano in gravidanza Covid 19.
|
Le prime 24 ore dopo l'ammissione al servizio.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
sintomi
Lasso di tempo: Le prime 24 ore dopo l'ammissione al servizio.
|
Sintomi comuni delle pazienti gravide Covid 19.
|
Le prime 24 ore dopo l'ammissione al servizio.
|
|
riscontri di laboratorio
Lasso di tempo: Le prime 24 ore dopo l'ammissione al servizio.
|
Risultati di laboratorio comuni di pazienti in gravidanza Covid 19.
|
Le prime 24 ore dopo l'ammissione al servizio.
|
|
Vaccino
Lasso di tempo: periodo pre-infezione è stato messo in discussione
|
Tasso di vaccinazione delle pazienti gravide Covid 19.
|
periodo pre-infezione è stato messo in discussione
|
|
Fumare
Lasso di tempo: periodo pre-infezione è stato messo in discussione
|
Tasso di fumatori di pazienti Covid 19 in gravidanza.
|
periodo pre-infezione è stato messo in discussione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Hatice Toprak, dr.tprk@hotmail.com
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
1 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 agosto 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 06-2022/10
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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