Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af håndgrebsstyrke hos gravide Covid 19-patienter.

6. august 2023 opdateret af: Karaman Training and Research Hospital

Muskuloskeletale smerter hos gravide inficeret med Covid 19, evaluering af træthed og muskelgrebsstyrke

Det blev præsenteret som en tværsnits, enkelt-center, retrospektiv case-serie. Gravide kvinder med en positiv Polymerase Chain Reaction (PCR) diagnose af Covid 19 blev inkluderet i undersøgelsen. Sammenhængen mellem patienters muskuloskeletale symptomer og tegn og håndgrebsstyrke blev undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Covid 19 er sygdommen defineret for stammer inficeret med alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (Sars-CoV-2). Håndgrebsstyrke er en ikke-invasiv, let anvendelig, objektiv parameter. Det blev præsenteret som en tværsnits, enkelt-center, retrospektiv case-serie. Gravide kvinder med en positiv Polymerase Chain Reaction (PCR) diagnose af Covid 19 blev inkluderet i undersøgelsen. Sammenhængen mellem patienters muskuloskeletale symptomer og tegn og håndgrebsstyrke blev undersøgt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

23

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Merkez
      • Karaman, Merkez, Kalkun, 70200
        • Hatice Toprak

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

gravide covid 19 patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravide kvinder med en positiv Polymerase Chain Reaction (PCR) diagnose af Covid 19

Ekskluderingskriterier:

  • De med ortopædiske defekter i den dominerende hånd og håndled og dem med hånd-, håndleds- og skulderinvolvering på siden af ​​målingen relateret til reumatologiske sygdomme blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gravide covid 19 patienter
Håndgrebsstyrke (HSG) blev målt i kg med CAMRY Digital Hand Dynamometer (model nr. EH101, CAMRY).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af håndgrebsstyrke
Tidsramme: De første 24 timer efter optagelse i gudstjenesten.
Håndgrebsstyrkevurdering under graviditet Covid 19.
De første 24 timer efter optagelse i gudstjenesten.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
symptomer
Tidsramme: De første 24 timer efter optagelse i gudstjenesten.
Almindelige symptomer hos gravide Covid 19-patienter.
De første 24 timer efter optagelse i gudstjenesten.
laboratoriefund
Tidsramme: De første 24 timer efter optagelse i gudstjenesten.
Almindelige laboratoriefund af gravide Covid 19-patienter.
De første 24 timer efter optagelse i gudstjenesten.
Vaccine
Tidsramme: præ-infektionsperiode blev afhørt
Vaccinerate for gravide Covid 19-patienter.
præ-infektionsperiode blev afhørt
Rygning
Tidsramme: præ-infektionsperiode blev afhørt
Rygefrekvens for gravide Covid 19-patienter.
præ-infektionsperiode blev afhørt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hatice Toprak, dr.tprk@hotmail.com

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

1. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

3
Abonner