- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05970874
Evaluering af håndgrebsstyrke hos gravide Covid 19-patienter.
6. august 2023 opdateret af: Karaman Training and Research Hospital
Muskuloskeletale smerter hos gravide inficeret med Covid 19, evaluering af træthed og muskelgrebsstyrke
Det blev præsenteret som en tværsnits, enkelt-center, retrospektiv case-serie.
Gravide kvinder med en positiv Polymerase Chain Reaction (PCR) diagnose af Covid 19 blev inkluderet i undersøgelsen.
Sammenhængen mellem patienters muskuloskeletale symptomer og tegn og håndgrebsstyrke blev undersøgt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Covid 19 er sygdommen defineret for stammer inficeret med alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (Sars-CoV-2).
Håndgrebsstyrke er en ikke-invasiv, let anvendelig, objektiv parameter.
Det blev præsenteret som en tværsnits, enkelt-center, retrospektiv case-serie.
Gravide kvinder med en positiv Polymerase Chain Reaction (PCR) diagnose af Covid 19 blev inkluderet i undersøgelsen.
Sammenhængen mellem patienters muskuloskeletale symptomer og tegn og håndgrebsstyrke blev undersøgt.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
23
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Karaman, Merkez, Kalkun, 70200
- Hatice Toprak
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
gravide covid 19 patienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gravide kvinder med en positiv Polymerase Chain Reaction (PCR) diagnose af Covid 19
Ekskluderingskriterier:
- De med ortopædiske defekter i den dominerende hånd og håndled og dem med hånd-, håndleds- og skulderinvolvering på siden af målingen relateret til reumatologiske sygdomme blev udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
gravide covid 19 patienter
|
Håndgrebsstyrke (HSG) blev målt i kg med CAMRY Digital Hand Dynamometer (model nr. EH101, CAMRY).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Vurdering af håndgrebsstyrke
Tidsramme: De første 24 timer efter optagelse i gudstjenesten.
|
Håndgrebsstyrkevurdering under graviditet Covid 19.
|
De første 24 timer efter optagelse i gudstjenesten.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
symptomer
Tidsramme: De første 24 timer efter optagelse i gudstjenesten.
|
Almindelige symptomer hos gravide Covid 19-patienter.
|
De første 24 timer efter optagelse i gudstjenesten.
|
laboratoriefund
Tidsramme: De første 24 timer efter optagelse i gudstjenesten.
|
Almindelige laboratoriefund af gravide Covid 19-patienter.
|
De første 24 timer efter optagelse i gudstjenesten.
|
Vaccine
Tidsramme: præ-infektionsperiode blev afhørt
|
Vaccinerate for gravide Covid 19-patienter.
|
præ-infektionsperiode blev afhørt
|
Rygning
Tidsramme: præ-infektionsperiode blev afhørt
|
Rygefrekvens for gravide Covid 19-patienter.
|
præ-infektionsperiode blev afhørt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hatice Toprak, dr.tprk@hotmail.com
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2022
Studieafslutning (Faktiske)
30. maj 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
1. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. august 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 06-2022/10
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med COVID-19
-
Yang I. PachankisAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 luftvejsinfektion | COVID-19 stresssyndrom | COVID-19-vaccinebivirkning | COVID-19-associeret tromboembolisme | COVID-19 Post-Intensive Care Syndrome | COVID-19-associeret slagtilfældeKina
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico og andre samarbejdspartnereAfsluttetPostakutte følgesygdomme af COVID-19 | Tilstand efter COVID-19 | Langtids-COVID | Kronisk COVID-19 syndromItalien
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringPostakut COVID-19 syndrom | Lang COVID | Postakutte følgesygdomme af COVID-19 | Lang COVID-19Forenede Stater
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrutteringCovid-19-pandemi | Vacciner mod covid-19 | COVID-19 virus sygdomIndonesien
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital og andre samarbejdspartnereRekrutteringKohorteopfølgning af epidemi og neuroimaging for patienter under den første bølge af COVID-19 i KinaCOVID-19 | Post-COVID-19 syndrom | Post-akut COVID-19 | Akut COVID-19Kina
-
Indonesia UniversityRekrutteringPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Tilstand efter COVID-19 | Post-COVID syndrom | Lang COVID-19Indonesien
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkIkke rekrutterer endnuPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Lang Covid19 | Tilstand efter COVID-19 | Post-COVID syndrom | Tilstand efter COVID-19, uspecificeret | Post-COVID tilstandHolland
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyAfsluttetPost-COVID-19 syndrom | Long-COVID-19 syndromTyskland
-
Endourage, LLCRekrutteringLang COVID | Lang Covid19 | Post-akut COVID-19 | Langdistance COVID | Langdistance COVID-19 | Post-akut COVID-19 syndromForenede Stater