Käden otteen vahvuuden arviointi raskaana olevilla Covid 19 -potilailla.
sunnuntai 6. elokuuta 2023 päivittänyt: Karaman Training and Research Hospital
Tuki- ja liikuntaelimistön kipu Covid 19 -tartunnan saaneilla raskaana olevilla, väsymyksen ja lihasten otteen vahvuuden arviointi
Se esitettiin poikkileikkauksena, yhden keskuksen, retrospektiivinen tapaussarja.
Raskaana olevat naiset, joilla oli positiivinen polymeraasiketjureaktio (PCR) -diagnoosi Covid 19 -taudista, otettiin mukaan tutkimukseen.
Potilaiden tuki- ja liikuntaelimistön oireiden ja merkkien sekä käden otteen voimakkuuden suhdetta tutkittiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Covid 19 on vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronavirus 2:n (Sars-CoV-2) tartunnan saaneiden kantojen sairaus.
Käden otteen vahvuus on ei-invasiivinen, helposti sovellettava, objektiivinen parametri.
Se esitettiin poikkileikkauksena, yhden keskuksen, retrospektiivinen tapaussarja.
Raskaana olevat naiset, joilla oli positiivinen polymeraasiketjureaktio (PCR) -diagnoosi Covid 19 -taudista, otettiin mukaan tutkimukseen.
Potilaiden tuki- ja liikuntaelimistön oireiden ja merkkien sekä käden otteen voimakkuuden suhdetta tutkittiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
23
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Karaman, Merkez, Turkki, 70200
- Hatice Toprak
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
raskaana olevat covid 19 -potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset, joilla on positiivinen polymeraasiketjureaktio (PCR) -diagnoosi Covid 19
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimuksesta suljettiin pois ne, joilla oli hallitsevan käden ja ranteen ortopedisia vikoja sekä ne, joilla oli käsien, ranteen ja olkapään vaurioita mittauksen puolella, jotka liittyvät reumatologisiin sairauksiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
raskaana olevat covid 19 -potilaat
|
Käden otteen vahvuus (HSG) mitattiin kilogrammoina CAMRY Digital Hand Dynamometer -laitteella (mallinro EH101, CAMRY).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käden otteen vahvuuden arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäiset 24 tuntia palveluun pääsyn jälkeen.
|
Käden otteen vahvuuden arviointi raskauden aikana Covid 19.
|
Ensimmäiset 24 tuntia palveluun pääsyn jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
oireita
Aikaikkuna: Ensimmäiset 24 tuntia palveluun pääsyn jälkeen.
|
Raskaana olevien Covid 19 -potilaiden yleisiä oireita.
|
Ensimmäiset 24 tuntia palveluun pääsyn jälkeen.
|
|
laboratoriolöydöksiä
Aikaikkuna: Ensimmäiset 24 tuntia palveluun pääsyn jälkeen.
|
Yleiset laboratoriolöydökset raskaana olevista Covid 19 -potilaista.
|
Ensimmäiset 24 tuntia palveluun pääsyn jälkeen.
|
|
Rokote
Aikaikkuna: tartuntaa edeltävä ajanjakso kyseenalaistettiin
|
Raskaana olevien Covid 19 -potilaiden rokotusaste.
|
tartuntaa edeltävä ajanjakso kyseenalaistettiin
|
|
Tupakointi
Aikaikkuna: tartuntaa edeltävä ajanjakso kyseenalaistettiin
|
Raskaana olevien Covid 19 -potilaiden tupakointiaste.
|
tartuntaa edeltävä ajanjakso kyseenalaistettiin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Hatice Toprak, dr.tprk@hotmail.com
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 6. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 06-2022/10
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .