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임신한 Covid 19 환자의 손 악력 평가.

2023년 8월 6일 업데이트: Karaman Training and Research Hospital

코로나19에 감염된 임산부의 근골격계 통증, 피로도 및 근력 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

그것은 단면, 단일 센터, 후향적 사례 시리즈로 제시되었습니다. Covid 19에 대한 PCR(Polymerase Chain Reaction) 진단이 양성인 임산부가 연구에 포함되었습니다. 환자의 근골격계 증상 및 징후와 악력과의 관계를 조사하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Covid 19는 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(Sars-CoV-2)에 감염된 변종에 대해 정의된 질병입니다. 손 악력은 비침습적이고 쉽게 적용할 수 있는 객관적 매개변수입니다. 그것은 단면, 단일 센터, 후향적 사례 시리즈로 제시되었습니다. Covid 19에 대한 PCR(Polymerase Chain Reaction) 진단이 양성인 임산부가 연구에 포함되었습니다. 환자의 근골격계 증상 및 징후와 악력과의 관계를 조사하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

23

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Merkez
      • Karaman, Merkez, 칠면조, 70200
        • Hatice Toprak

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임신 covid 19 환자

설명

포함 기준:

  • Covid 19의 PCR(Polymerase Chain Reaction) 진단이 양성인 임산부

제외 기준:

  • 주로 사용하는 손과 손목에 정형외과적 결함이 있는 사람과 류마티스 질환과 관련하여 측정 측에 손, 손목 및 어깨 침범이 있는 사람은 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
임신 covid 19 환자
장치: 손 악력 측정
핸드 그립 강도(HSG)는 CAMRY Digital Hand Dynamometer(모델 번호 EH101, CAMRY)로 kg 단위로 측정되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손 악력 평가
기간: 서비스 가입 후 처음 24시간.
임신 중 손 악력 평가 Covid 19.
서비스 가입 후 처음 24시간.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증상
기간: 서비스 가입 후 처음 24시간.
임산부 코로나19 환자의 흔한 증상.
서비스 가입 후 처음 24시간.
실험실 결과
기간: 서비스 가입 후 처음 24시간.
임신한 Covid 19 환자의 일반적인 실험실 소견.
서비스 가입 후 처음 24시간.
백신
기간: 감염 전 기간이 궁금하다
임산부 Covid 19 환자의 백신 접종률.
감염 전 기간이 궁금하다
흡연
기간: 감염 전 기간이 궁금하다
임산부 코로나19 환자의 흡연율.
감염 전 기간이 궁금하다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Karaman Training and Research Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Hatice Toprak, dr.tprk@hotmail.com

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 06-2022/10

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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