Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av håndgrepsstyrke hos gravide Covid 19-pasienter.

6. august 2023 oppdatert av: Karaman Training and Research Hospital

Muskel- og skjelettsmerter hos gravide infisert med Covid 19, evaluering av tretthet og muskelgrepsstyrke

Den ble presentert som en tverrsnitts, enkeltsenter, retrospektiv saksserie. Gravide kvinner med en positiv Polymerase Chain Reaction (PCR) diagnose av Covid 19 ble inkludert i studien. Sammenhengen mellom pasientenes muskel- og skjelettsymptomer og tegn og håndgrepsstyrke ble undersøkt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Covid 19 er sykdommen definert for stammer infisert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom coronavirus 2 (Sars-CoV-2). Håndgrepsstyrke er en ikke-invasiv, lett anvendelig, objektiv parameter. Den ble presentert som en tverrsnitts, enkeltsenter, retrospektiv saksserie. Gravide kvinner med en positiv Polymerase Chain Reaction (PCR) diagnose av Covid 19 ble inkludert i studien. Sammenhengen mellom pasientenes muskel- og skjelettsymptomer og tegn og håndgrepsstyrke ble undersøkt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

23

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Merkez
      • Karaman, Merkez, Tyrkia, 70200
        • Hatice Toprak

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

gravide covid 19 pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gravide kvinner med en positiv Polymerase Chain Reaction (PCR) diagnose av Covid 19

Ekskluderingskriterier:

  • De med ortopediske defekter i dominerende hånd og håndledd og de med hånd-, håndledd- og skulderinvolvering på siden av målingen relatert til revmatologiske sykdommer ble ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
gravide covid 19 pasienter
Enhet: Håndgrepsstyrkemål
Håndgrepsstyrke (HSG) ble målt i kg med CAMRY Digital Hand Dynamometer (modellnr. EH101, CAMRY).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av håndgrepsstyrke
Tidsramme: De første 24 timene etter opptak til tjenesten.
Håndgrepsstyrkevurdering under graviditet Covid 19.
De første 24 timene etter opptak til tjenesten.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
symptomer
Tidsramme: De første 24 timene etter opptak til tjenesten.
Vanlige symptomer hos gravide Covid 19-pasienter.
De første 24 timene etter opptak til tjenesten.
laboratoriefunn
Tidsramme: De første 24 timene etter opptak til tjenesten.
Vanlige laboratoriefunn hos gravide Covid 19-pasienter.
De første 24 timene etter opptak til tjenesten.
Vaksine
Tidsramme: pre-infeksjonsperiode ble avhørt
Vaksinasjonsrate for gravide Covid 19-pasienter.
pre-infeksjonsperiode ble avhørt
Røyking
Tidsramme: pre-infeksjonsperiode ble avhørt
Røyking av gravide Covid 19-pasienter.
pre-infeksjonsperiode ble avhørt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Karaman Training and Research Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hatice Toprak, dr.tprk@hotmail.com

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 06-2022/10

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere