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Bewertung der Handgriffstärke bei schwangeren Covid-19-Patienten.

6. August 2023 aktualisiert von: Karaman Training and Research Hospital

Muskel-Skelett-Schmerzen bei mit Covid 19 infizierten Schwangeren, Bewertung von Müdigkeit und Muskelgriffkraft

Es wurde als querschnittliche, einzentrische, retrospektive Fallserie präsentiert. In die Studie wurden schwangere Frauen mit einer positiven Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Diagnose von Covid 19 einbezogen. Es wurde der Zusammenhang zwischen den muskuloskelettalen Symptomen und Anzeichen der Patienten und der Handgriffstärke untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Covid 19 ist die Krankheit, die für Stämme definiert ist, die mit dem schweren akuten respiratorischen Syndrom Coronavirus 2 (Sars-CoV-2) infiziert sind. Die Handgriffstärke ist ein nicht-invasiver, leicht anwendbarer, objektiver Parameter. Es wurde als querschnittliche, einzentrische, retrospektive Fallserie präsentiert. In die Studie wurden schwangere Frauen mit einer positiven Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Diagnose von Covid 19 einbezogen. Es wurde der Zusammenhang zwischen den muskuloskelettalen Symptomen und Anzeichen der Patienten und der Handgriffstärke untersucht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Merkez
      • Karaman, Merkez, Truthahn, 70200
        • Hatice Toprak

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Schwangere Covid-19-Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwangere Frauen mit einer positiven Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Diagnose von Covid 19

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit orthopädischen Defekten an der dominanten Hand und am Handgelenk sowie Personen mit einer Hand-, Handgelenks- und Schulterbeteiligung auf der Seite der Messung im Zusammenhang mit rheumatologischen Erkrankungen wurden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schwangere Covid-19-Patienten
Gerät: Messung der Handgriffstärke
Die Handgriffstärke (HSG) wurde in kg mit dem CAMRY Digital Hand Dynamometer (Modell Nr. EH101, CAMRY) gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Handgriffstärke
Zeitfenster: Die ersten 24 Stunden nach Aufnahme zum Gottesdienst.
Beurteilung der Handgriffstärke in der Schwangerschaft Covid 19.
Die ersten 24 Stunden nach Aufnahme zum Gottesdienst.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symptome
Zeitfenster: Die ersten 24 Stunden nach Aufnahme zum Gottesdienst.
Häufige Symptome schwangerer Covid-19-Patientinnen.
Die ersten 24 Stunden nach Aufnahme zum Gottesdienst.
Laborbefunde
Zeitfenster: Die ersten 24 Stunden nach Aufnahme zum Gottesdienst.
Häufige Laborbefunde schwangerer Covid-19-Patientinnen.
Die ersten 24 Stunden nach Aufnahme zum Gottesdienst.
Impfung
Zeitfenster: Der Zeitraum vor der Infektion wurde in Frage gestellt
Impfquote schwangerer Covid-19-Patientinnen.
Der Zeitraum vor der Infektion wurde in Frage gestellt
Rauchen
Zeitfenster: Der Zeitraum vor der Infektion wurde in Frage gestellt
Raucherquote schwangerer Covid-19-Patientinnen.
Der Zeitraum vor der Infektion wurde in Frage gestellt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Karaman Training and Research Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Hatice Toprak, dr.tprk@hotmail.com

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 06-2022/10

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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