Evaluación de la Fuerza de Prensión de la Mano en Pacientes Embarazadas con Covid 19.
6 de agosto de 2023 actualizado por: Karaman Training and Research Hospital
Dolor Musculoesquelético en Embarazadas Infectadas con Covid 19, Evaluación de Fatiga y Fuerza de Prensión Muscular
Se presentó como una serie de casos retrospectiva transversal, de un solo centro.
Se incluyeron en el estudio mujeres embarazadas con diagnóstico positivo de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) de Covid 19.
Se investigó la relación entre los síntomas y signos musculoesqueléticos de los pacientes y la fuerza de prensión manual.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Covid 19 es la enfermedad definida para las cepas infectadas con el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (Sars-CoV-2).
La fuerza de prensión manual es un parámetro objetivo no invasivo y de fácil aplicación.
Se presentó como una serie de casos retrospectiva transversal, de un solo centro.
Se incluyeron en el estudio mujeres embarazadas con diagnóstico positivo de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) de Covid 19.
Se investigó la relación entre los síntomas y signos musculoesqueléticos de los pacientes y la fuerza de prensión manual.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
23
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Merkez
-
Karaman, Merkez, Pavo, 70200
- Hatice Toprak
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes embarazadas covid 19
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazadas con diagnóstico positivo de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) de Covid 19
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron del estudio aquellos con defectos ortopédicos en la mano y la muñeca dominantes y aquellos con afectación de la mano, la muñeca y el hombro del lado de la medición relacionada con enfermedades reumatológicas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
pacientes embarazadas covid 19
|
La fuerza de prensión de la mano (HSG) se midió en kg con el dinamómetro de mano digital CAMRY (Modelo No. EH101, CAMRY).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación de la fuerza de prensión manual
Periodo de tiempo: Las primeras 24 horas posteriores al ingreso al servicio.
|
Evaluación de la fuerza de agarre de la mano en el embarazo Covid 19.
|
Las primeras 24 horas posteriores al ingreso al servicio.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
síntomas
Periodo de tiempo: Las primeras 24 horas posteriores al ingreso al servicio.
|
Síntomas comunes de pacientes embarazadas de Covid 19.
|
Las primeras 24 horas posteriores al ingreso al servicio.
|
|
descubrimientos de laboratorio
Periodo de tiempo: Las primeras 24 horas posteriores al ingreso al servicio.
|
Hallazgos comunes de laboratorio de pacientes embarazadas con Covid 19.
|
Las primeras 24 horas posteriores al ingreso al servicio.
|
|
Vacuna
Periodo de tiempo: se cuestionó el período previo a la infección
|
Tasa de vacunación de pacientes embarazadas de Covid 19.
|
se cuestionó el período previo a la infección
|
|
De fumar
Periodo de tiempo: se cuestionó el período previo a la infección
|
Tasa de tabaquismo de pacientes embarazadas de Covid 19.
|
se cuestionó el período previo a la infección
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hatice Toprak, dr.tprk@hotmail.com
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 06-2022/10
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .