Avaliação da força de preensão manual em gestantes com Covid 19.
6 de agosto de 2023 atualizado por: Karaman Training and Research Hospital
Dor musculoesquelética em gestante infectada com Covid 19, avaliação da fadiga e força de preensão muscular
Foi apresentado como uma série de casos retrospectiva, transversal e de centro único.
Mulheres grávidas com diagnóstico positivo de reação em cadeia da polimerase (PCR) de Covid 19 foram incluídas no estudo.
A relação entre os sintomas e sinais musculoesqueléticos dos pacientes e a força de preensão manual foi investigada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Covid 19 é a doença definida para cepas infectadas com o coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (Sars-CoV-2).
A força de preensão manual é um parâmetro objetivo não invasivo, facilmente aplicável.
Foi apresentado como uma série de casos retrospectiva, transversal e de centro único.
Mulheres grávidas com diagnóstico positivo de reação em cadeia da polimerase (PCR) de Covid 19 foram incluídas no estudo.
A relação entre os sintomas e sinais musculoesqueléticos dos pacientes e a força de preensão manual foi investigada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
23
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Merkez
-
Karaman, Merkez, Peru, 70200
- Hatice Toprak
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes grávidas covid 19
Descrição
Critério de inclusão:
- Grávidas com diagnóstico positivo de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) para Covid-19
Critério de exclusão:
- Foram excluídos do estudo aqueles com defeitos ortopédicos na mão e punho dominante e aqueles com acometimento de mão, punho e ombro no lado da medida relacionado a doenças reumatológicas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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pacientes grávidas covid 19
|
A força de preensão manual (HSG) foi medida em kg com o CAMRY Digital Hand Dynamometer (Modelo No. EH101, CAMRY).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da força de preensão manual
Prazo: As primeiras 24 horas após a admissão no serviço.
|
Avaliação da força de preensão manual na gravidez Covid 19.
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As primeiras 24 horas após a admissão no serviço.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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sintomas
Prazo: As primeiras 24 horas após a admissão no serviço.
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Sintomas comuns de pacientes grávidas com Covid 19.
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As primeiras 24 horas após a admissão no serviço.
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achados de laboratório
Prazo: As primeiras 24 horas após a admissão no serviço.
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Achados laboratoriais comuns de pacientes grávidas com Covid 19.
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As primeiras 24 horas após a admissão no serviço.
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Vacina
Prazo: período pré-infecção foi questionado
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Taxa de vacinação de pacientes grávidas Covid 19.
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período pré-infecção foi questionado
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Fumar
Prazo: período pré-infecção foi questionado
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Taxa de tabagismo de pacientes grávidas com Covid 19.
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período pré-infecção foi questionado
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hatice Toprak, dr.tprk@hotmail.com
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de agosto de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 06-2022/10
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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