Evaluatie van handgrijpkracht bij zwangere Covid 19-patiënten.
6 augustus 2023 bijgewerkt door: Karaman Training and Research Hospital
Musculoskeletale pijn bij zwangere vrouwen die besmet zijn met Covid 19, evaluatie van vermoeidheid en spiergrijpkracht
Het werd gepresenteerd als een cross-sectionele, single-center, retrospectieve casusreeks.
Zwangere vrouwen met een positieve Polymerase Chain Reaction (PCR)-diagnose van Covid 19 werden in de studie opgenomen.
De relatie tussen de musculoskeletale symptomen en tekenen van patiënten en de grijpkracht van de hand werd onderzocht.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Covid 19 is de ziekte die is gedefinieerd voor stammen die zijn geïnfecteerd met het ernstige acute respiratoire syndroom coronavirus 2 (Sars-CoV-2).
Handgreepkracht is een niet-invasieve, gemakkelijk toepasbare, objectieve parameter.
Het werd gepresenteerd als een cross-sectionele, single-center, retrospectieve casusreeks.
Zwangere vrouwen met een positieve Polymerase Chain Reaction (PCR)-diagnose van Covid 19 werden in de studie opgenomen.
De relatie tussen de musculoskeletale symptomen en tekenen van patiënten en de grijpkracht van de hand werd onderzocht.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
23
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Merkez
-
Karaman, Merkez, Kalkoen, 70200
- Hatice Toprak
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
zwangere covid 19 patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwangere vrouwen met een positieve Polymerase Chain Reaction (PCR) diagnose van Covid 19
Uitsluitingscriteria:
- Degenen met orthopedische defecten in de dominante hand en pols en degenen met hand-, pols- en schouderbetrokkenheid aan de kant van de meting in verband met reumatologische aandoeningen werden uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
zwangere covid 19 patiënten
|
Handgreepkracht (HSG) werd gemeten in kg met de CAMRY digitale handdynamometer (modelnr. EH101, CAMRY).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de handknijpkracht
Tijdsspanne: De eerste 24 uur na opname in de dienst.
|
Beoordeling van de handknijpkracht tijdens de zwangerschap Covid 19.
|
De eerste 24 uur na opname in de dienst.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
symptomen
Tijdsspanne: De eerste 24 uur na opname in de dienst.
|
Veelvoorkomende symptomen van zwangere Covid 19-patiënten.
|
De eerste 24 uur na opname in de dienst.
|
|
laboratorium bevindingen
Tijdsspanne: De eerste 24 uur na opname in de dienst.
|
Gemeenschappelijke laboratoriumbevindingen van zwangere Covid 19-patiënten.
|
De eerste 24 uur na opname in de dienst.
|
|
Vaccin
Tijdsspanne: pre-infectieperiode werd in twijfel getrokken
|
Vaccinatiegraad van zwangere Covid 19-patiënten.
|
pre-infectieperiode werd in twijfel getrokken
|
|
Roken
Tijdsspanne: pre-infectieperiode werd in twijfel getrokken
|
Rookcijfer van zwangere Covid 19-patiënten.
|
pre-infectieperiode werd in twijfel getrokken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hatice Toprak, dr.tprk@hotmail.com
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 06-2022/10
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .