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動的カッピングと筋膜リリースが腰痛を持つアスリートの痛み、ROM、パフォーマンスに及ぼす影響

2023年8月18日 更新者:Riphah International University

非特異的腰痛を持つアスリートの痛み、可動域、機能的パフォーマンスに対するダイナミックカッピングと筋膜リリースの効果

データはパキスタンスポーツ委員会ラホールで収集されます。 研究デザインはランダム化臨床試験となります。 サンプルサイズは28です。 母集団は、便利なサンプリング手法によって 2 つのグループに分けられます。 グループAはダイナミックカッピングで治療され、グループBは軟部組織筋膜リリースで治療されます。 傾斜計、腰痛機能スケール、機能的可動性スケール、および数値疼痛評価スケールは、研究の結果を生成するために使用されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、非特異的腰痛を持つアスリートの痛み、可動域、機能に対するダイナミックカッピングと筋膜リリースの効果を比較することです。

この研究で使用するツールは次のとおりです。

傾斜計 : 傾斜計は、構造物の傾斜角や変形の大きさを測定するために使用されるセンサーです。

。腰痛機能スケール:腰痛後の患者の身体機能を測定するために使用される主観的なスケール。

FMS : 機能的移動スケール (FMS) は、機能的移動を分類するために構築されました。

Numeric PAIN Ratig Scale: 数値評価スケール (NRS) は、痛みのスクリーニング ツールであり、0 ~ 10 のスケールを使用してその時点での痛みの重症度を評価するために一般的に使用されます。0 は「痛みなし」を意味し、10 は「最もひどい痛み」を意味します。想像できる。

研究はパキスタンスポーツ委員会ラホールのスポーツ関係者から収集される。 まず患者に同意書が記入され、その後、データは治療の 1 日目と 6 週間後に質問者を通じて記録されます。 。 グループAはダイナミックカッピングで治療され、グループBは筋膜リリースで治療されます。 グループ A: 介入グループとなり、動的カッピングを使用して治療されます。 ベーストリートメントとしてヒートパッドを10分間塗布し、その後オリーブオイルまたはワセリンを塗布し、カップを置き、真空ポンプを使用して真空を作り、カップを前後または8の字に動かします。 5分間。 グループ B : 対照グループとなり、軟組織の筋膜リリースによって治療されます。 ベーストリートメントとして加熱パッドを10分間適用し、ワセリンをその領域に適用し、その後、十字、繊維に沿って、または8の字で5分間の軟組織筋膜リリーステクニックを行います。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54770
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

男性と女性の両方 18 ~ 35 歳 (1) 腰痛が少ない NPRS (値の 3 ~ 10 カット) スポーツ関係者である必要があります。

除外基準:

全身性疾患。 (糖尿病、結核、関節炎、側弯症) 過去 6 ヶ月間の骨折歴 過去 6 ヶ月間スポーツをしていない 椎間板隆起およびその他の構造的問題の歴がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:傾斜計
傾斜計 : 傾斜計は、構造物の傾斜角や変形の大きさを測定するために使用されるセンサーです。
ダイナミックカッピングを使用して治療します。 ベーストリートメントとして加熱パッドを10分間適用し、その後オリーブオイルまたはワセリンを塗布し、カップを置き、真空ポンプを使用して真空を作り、カップを前後または図のように動かします。 8 5分間。
軟部組織の筋膜リリースによって治療されます。 ベーストリートメントとして加熱パッドを10分間適用し、ワセリンをその領域に適用し、その後、十字、繊維に沿って、または8の字で5分間の軟組織筋膜リリーステクニックを行います。
実験的:腰痛の機能スケール
腰痛後の患者の身体機能を測定するために使用される主観的な尺度
ダイナミックカッピングを使用して治療します。 ベーストリートメントとして加熱パッドを10分間適用し、その後オリーブオイルまたはワセリンを塗布し、カップを置き、真空ポンプを使用して真空を作り、カップを前後または図のように動かします。 8 5分間。
軟部組織の筋膜リリースによって治療されます。 ベーストリートメントとして加熱パッドを10分間適用し、ワセリンをその領域に適用し、その後、十字、繊維に沿って、または8の字で5分間の軟組織筋膜リリーステクニックを行います。
実験的:機能的移動度のスケール
機能的移動を分類するために構築されています
ダイナミックカッピングを使用して治療します。 ベーストリートメントとして加熱パッドを10分間適用し、その後オリーブオイルまたはワセリンを塗布し、カップを置き、真空ポンプを使用して真空を作り、カップを前後または図のように動かします。 8 5分間。
軟部組織の筋膜リリースによって治療されます。 ベーストリートメントとして加熱パッドを10分間適用し、ワセリンをその領域に適用し、その後、十字、繊維に沿って、または8の字で5分間の軟組織筋膜リリーステクニックを行います。
実験的:数値による痛みの評価スケール
痛みのスクリーニング ツール。一般的に、その時点での痛みの重症度を 0 ~ 10 のスケールで評価するために使用されます。0 は「痛みなし」を意味し、10 は「想像できる最悪の痛み」を意味します。
ダイナミックカッピングを使用して治療します。 ベーストリートメントとして加熱パッドを10分間適用し、その後オリーブオイルまたはワセリンを塗布し、カップを置き、真空ポンプを使用して真空を作り、カップを前後または図のように動かします。 8 5分間。
軟部組織の筋膜リリースによって治療されます。 ベーストリートメントとして加熱パッドを10分間適用し、ワセリンをその領域に適用し、その後、十字、繊維に沿って、または8の字で5分間の軟組織筋膜リリーステクニックを行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
傾斜計
時間枠:10ヶ月
傾斜計は、構造物の傾斜角度や変形の大きさを測定するために使用されるセンサーです。
10ヶ月
腰痛の機能スケール
時間枠:10ヶ月
腰痛後の患者の身体機能を測定するために使用される主観的な尺度
10ヶ月
機能的移動度のスケール
時間枠:10ヶ月
機能的移動度スケール (FMS) は、機能的移動度を分類するために構築されました。
10ヶ月
数値による痛みの評価スケール
時間枠:10ヶ月
数値評価スケール (NRS) は、痛みのスクリーニング ツールであり、0 ~ 10 のスケールを使用してその時点での痛みの重症度を評価するために一般的に使用されます。ゼロは「痛みなし」を意味し、10 は「想像できる最悪の痛み」を意味します。
10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aamir Gul Memon, MS、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月2日

一次修了 (実際)

2023年6月20日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月31日

最初の投稿 (実際)

2023年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月18日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0414 UMER

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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