Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av dynamisk koppning och myofascial frisättning på smärta, ROM och prestation hos idrottare med ländryggssmärta

18 augusti 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekt av dynamisk koppning kontra myofascial frisättning på smärta, rörelseomfång och funktionell prestation hos idrottare med icke-specifik ländryggssmärta

Data kommer att samlas in på Pakistan Sports Board Lahore. Studiedesign kommer att vara randomiserad klinisk prövning. Provstorleken är 28. Populationen kommer att delas in i två grupper genom behändig provtagningsteknik. Grupp A kommer att behandlas med dynamisk koppning och grupp B kommer att behandlas med mjukvävnad Myofascial Release. Inclinometer, Back Pain Functional Scale, Functional Mobility Scale och Numerc Pain Rating Scale kommer att användas för att generera resultaten av studien.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av dynamisk koppning kontra myofascial frisättning på smärta, rörelseomfång och funktion hos idrottare med ospecifik smärta i ländryggen.

Verktyg som ska användas i denna studie kommer att vara:

Lutningsmätare: En inklinometer är en sensor som används för att mäta storleken på lutningsvinkeln eller deformationen av någon struktur

. Back Pain Functional Scale: en subjektiv skala som används för att mäta patientens fysiska funktion efter ländryggssmärta.

FMS: Functional Mobility Scale (FMS) har konstruerats för att klassificera funktionell mobilitet.

Numerisk PAIN Ratig-skala: Den numeriska betygsskalan (NRS) är ett smärtscreeningsverktyg som vanligtvis används för att bedöma smärtans svårighetsgrad vid det ögonblicket med hjälp av en 0-10-skala, där noll betyder "ingen smärta" och 10 betyder "den värsta smärtan". tänkbar.

Studien kommer att samlas in från sportrelaterade personer vid Pakistan Sports Board Lahore. Först kommer ett samtyckesformulär att fyllas i personen och sedan kommer uppgifterna att registreras genom vår frågeställare dag 1 och sedan efter 6 veckors behandling. . Grupp A kommer att behandlas med Dynamic Cupping och Grupp B kommer att behandlas med Myofascial release. Grupp A: kommer att vara en interventionsgrupp och den kommer att behandlas med hjälp av dynamisk koppning. Värmekudden kommer att appliceras i 10 minuter som basbehandling, sedan appliceras olivolja eller vaselin och koppen kommer att placeras, ett vakuum skapas genom att använda vakuumpumpen, sedan flyttas koppen fram och tillbaka eller i figur 8 i 5 minuter. Grupp B: Kommer att vara en kontrollgrupp och den kommer att behandlas med mjukvävnadsmyofascial frisättning. Värmekudden kommer att appliceras i 10 minuter som en basbehandling, vaselin kommer att appliceras på området följt av myofascial frisättningsteknik för mjukvävnad i 5 minuter, antingen kors och tvärs, längs fibern eller i figur 8.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54770
        • Riphah International University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Både man och kvinna 18-35 år(1) låg ryggsmärta NPRS (3 till 10 värdeminskning) Måste vara en sportrelaterad person.

Exklusions kriterier:

Systemisk sjukdom. (Diabaetes mellitus, Tuberclos, Arthrirtis, Skolios) Historik av frakturer under de senaste 6 månaderna Har varit borta från idrott under de senaste 6 månaderna. Historik med Disc Buldge och ett annat strukturellt problem.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Lutningsmätare
Lutningsmätare: En inklinometer är en sensor som används för att mäta storleken på lutningsvinkeln eller deformationen av någon struktur
Enhet: Torr koppning
behandlas med hjälp av dynamisk koppning. Värmekudden kommer att appliceras i 10 minuter som basbehandling, sedan appliceras olivolja eller vaselin och en kopp kommer att placeras, ett vakuum skapas med hjälp av vakuumpumpen, sedan kommer koppen att flyttas fram och tillbaka eller i figuren 8 i 5 minuter.
Övrig: Myofascial release
e behandlas genom myofascial frisättning av mjukvävnad. Värmekudden kommer att appliceras i 10 minuter som en basbehandling, vaselin kommer att appliceras på området följt av myofascial frisättningsteknik för mjukvävnad i 5 minuter antingen kors och tvärs, längs fibern eller i figur 8
Experimentell: Ryggsmärta Funktionsskala
en subjektiv skala som används för att mäta patientens fysiska funktion efter ländryggssmärta
Enhet: Torr koppning
behandlas med hjälp av dynamisk koppning. Värmekudden kommer att appliceras i 10 minuter som basbehandling, sedan appliceras olivolja eller vaselin och en kopp kommer att placeras, ett vakuum skapas med hjälp av vakuumpumpen, sedan kommer koppen att flyttas fram och tillbaka eller i figuren 8 i 5 minuter.
Övrig: Myofascial release
e behandlas genom myofascial frisättning av mjukvävnad. Värmekudden kommer att appliceras i 10 minuter som en basbehandling, vaselin kommer att appliceras på området följt av myofascial frisättningsteknik för mjukvävnad i 5 minuter antingen kors och tvärs, längs fibern eller i figur 8
Experimentell: Funktionell mobilitetsskala
har konstruerats för att klassificera funktionell mobilitet
Enhet: Torr koppning
behandlas med hjälp av dynamisk koppning. Värmekudden kommer att appliceras i 10 minuter som basbehandling, sedan appliceras olivolja eller vaselin och en kopp kommer att placeras, ett vakuum skapas med hjälp av vakuumpumpen, sedan kommer koppen att flyttas fram och tillbaka eller i figuren 8 i 5 minuter.
Övrig: Myofascial release
e behandlas genom myofascial frisättning av mjukvävnad. Värmekudden kommer att appliceras i 10 minuter som en basbehandling, vaselin kommer att appliceras på området följt av myofascial frisättningsteknik för mjukvävnad i 5 minuter antingen kors och tvärs, längs fibern eller i figur 8
Experimentell: Numerisk smärtskala
Ett smärtscreeningsverktyg, som vanligtvis används för att bedöma smärtans svårighetsgrad i det ögonblicket med hjälp av en skala från 0-10, där noll betyder "ingen smärta" och 10 betyder "den värsta smärtan man kan tänka sig"
Enhet: Torr koppning
behandlas med hjälp av dynamisk koppning. Värmekudden kommer att appliceras i 10 minuter som basbehandling, sedan appliceras olivolja eller vaselin och en kopp kommer att placeras, ett vakuum skapas med hjälp av vakuumpumpen, sedan kommer koppen att flyttas fram och tillbaka eller i figuren 8 i 5 minuter.
Övrig: Myofascial release
e behandlas genom myofascial frisättning av mjukvävnad. Värmekudden kommer att appliceras i 10 minuter som en basbehandling, vaselin kommer att appliceras på området följt av myofascial frisättningsteknik för mjukvävnad i 5 minuter antingen kors och tvärs, längs fibern eller i figur 8

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lutningsmätare
Tidsram: 10 månader
En inklinometer är en sensor som används för att mäta storleken på lutningsvinkeln eller deformationen av någon struktur
10 månader
Ryggsmärta Funktionsskala
Tidsram: 10 månader
en subjektiv skala som används för att mäta patientens fysiska funktion efter ländryggssmärta
10 månader
Funktionell mobilitetsskala
Tidsram: 10 månader
Functional Mobility Scale (FMS) har konstruerats för att klassificera funktionell mobilitet
10 månader
Numerisk smärtskala
Tidsram: 10 månader
Den numeriska betygsskalan (NRS) är ett smärtscreeningsverktyg som vanligtvis används för att bedöma smärtans svårighetsgrad vid det ögonblicket med hjälp av en skala från 0-10, med noll som betyder "ingen smärta" och 10 betyder "den värsta smärtan man kan tänka sig"
10 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2023

Första postat (Faktisk)

7 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/23/0414 UMER

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera