Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto della coppettazione dinamica e del rilascio miofasciale su dolore, ROM e prestazioni negli atleti con lombalgia

18 agosto 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetto della coppettazione dinamica rispetto al rilascio miofasciale su dolore, range di movimento e prestazioni funzionali in atleti con lombalgia aspecifica

I dati saranno raccolti presso il Pakistan Sports Board Lahore. Il disegno dello studio sarà uno studio clinico randomizzato. La dimensione del campione è 28. La popolazione sarà divisa in due gruppi mediante una tecnica di campionamento conveniente. Il gruppo A sarà trattato con la coppettazione dinamica e il gruppo B sarà trattato con il rilascio miofasciale dei tessuti molli. L'inclinometro, la scala funzionale del mal di schiena, la scala della mobilità funzionale e la scala numerica del dolore verranno utilizzate per generare i risultati dello studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è confrontare gli effetti della coppettazione dinamica rispetto al rilascio miofasciale su dolore, gamma di movimento e funzione negli atleti con lombalgia aspecifica.

Gli strumenti da utilizzare in questo studio saranno:

Inclinometro: un inclinometro è un sensore utilizzato per misurare l'entità dell'angolo di inclinazione o la deformazione di qualsiasi struttura

. Back Pain Functional Scale: una scala soggettiva utilizzata per misurare la funzione fisica del paziente dopo la lombalgia.

FMS: la Functional Mobility Scale (FMS) è stata costruita per classificare la mobilità funzionale.

Numeric PAIN Ratig Scale: la scala di valutazione numerica (NRS) è uno strumento di screening del dolore, comunemente utilizzato per valutare la gravità del dolore in quel momento utilizzando una scala da 0 a 10, dove zero significa "nessun dolore" e 10 significa "il dolore peggiore". immaginabile.

Lo studio sarà raccolto da persone legate allo sport presso il Pakistan Sports Board Lahore. Prima verrà compilato un modulo di consenso della persona e poi i dati verranno registrati tramite il nostro questionario il giorno 1 e poi dopo 6 settimane di trattamento. . Il gruppo A sarà trattato con Dynamic Cupping e il gruppo B sarà trattato con rilascio miofasciale. Gruppo A: sarà un gruppo interventista e verrà trattato utilizzando la coppettazione dinamica. Il tampone riscaldante verrà applicato per 10 minuti come trattamento di base, quindi verrà applicato olio d'oliva o vaselina e verrà posizionata la tazza, verrà creato un vuoto utilizzando la pompa del vuoto, quindi la tazza verrà spostata avanti e indietro o nella figura di 8 per 5 minuti. Gruppo B: sarà un gruppo di controllo e sarà trattato con rilascio miofasciale dei tessuti molli. Il termoforo verrà applicato per 10 minuti come trattamento di base, la vaselina verrà applicata all'area seguita dalla tecnica di rilascio miofasciale dei tessuti molli per 5 minuti in modo incrociato, lungo la fibra o nella figura di 8.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54770
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Sia maschi che femmine 18-35 anni (1) basso Mal di schiena NPRS (taglio di valore da 3 a 10) Deve essere una persona legata allo sport.

Criteri di esclusione:

Malattia sistemica. (Diabaetes mellitus, Tuberclosis, Arthrirtis, Scoliosis) Storia di frattura negli ultimi 6 mesi Rimasto fuori dallo sport negli ultimi 6 mesi Storia di rigonfiamento del disco e un altro problema strutturale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Inclinometro
Inclinometro: un inclinometro è un sensore utilizzato per misurare l'entità dell'angolo di inclinazione o la deformazione di qualsiasi struttura
Dispositivo: Coppettazione a secco
trattati con coppettazione dinamica. Il termoforo verrà applicato per 10 minuti come trattamento di base, quindi verrà applicato olio d'oliva o vaselina e verrà posizionata una tazza, verrà creato un vuoto utilizzando la pompa del vuoto, quindi la tazza verrà spostata avanti e indietro o nella figura di 8 per 5 minuti.
Altro: Rilascio miofasciale
e trattato con rilascio miofasciale dei tessuti molli. Il cuscinetto riscaldante verrà applicato per 10 minuti come trattamento di base, la vaselina verrà applicata all'area seguita dalla tecnica di rilascio miofasciale dei tessuti molli per 5 minuti in modo incrociato, lungo la fibra o a forma di 8
Sperimentale: Scala funzionale del mal di schiena
una scala soggettiva utilizzata per misurare la funzione fisica del paziente dopo la lombalgia
Dispositivo: Coppettazione a secco
trattati con coppettazione dinamica. Il termoforo verrà applicato per 10 minuti come trattamento di base, quindi verrà applicato olio d'oliva o vaselina e verrà posizionata una tazza, verrà creato un vuoto utilizzando la pompa del vuoto, quindi la tazza verrà spostata avanti e indietro o nella figura di 8 per 5 minuti.
Altro: Rilascio miofasciale
e trattato con rilascio miofasciale dei tessuti molli. Il cuscinetto riscaldante verrà applicato per 10 minuti come trattamento di base, la vaselina verrà applicata all'area seguita dalla tecnica di rilascio miofasciale dei tessuti molli per 5 minuti in modo incrociato, lungo la fibra o a forma di 8
Sperimentale: Scala di mobilità funzionale
è stato costruito per classificare la mobilità funzionale
Dispositivo: Coppettazione a secco
trattati con coppettazione dinamica. Il termoforo verrà applicato per 10 minuti come trattamento di base, quindi verrà applicato olio d'oliva o vaselina e verrà posizionata una tazza, verrà creato un vuoto utilizzando la pompa del vuoto, quindi la tazza verrà spostata avanti e indietro o nella figura di 8 per 5 minuti.
Altro: Rilascio miofasciale
e trattato con rilascio miofasciale dei tessuti molli. Il cuscinetto riscaldante verrà applicato per 10 minuti come trattamento di base, la vaselina verrà applicata all'area seguita dalla tecnica di rilascio miofasciale dei tessuti molli per 5 minuti in modo incrociato, lungo la fibra o a forma di 8
Sperimentale: Scala numerica di valutazione del dolore
Uno strumento di screening del dolore, comunemente usato per valutare la gravità del dolore in quel momento utilizzando una scala da 0 a 10, dove zero significa "nessun dolore" e 10 significa "il peggior dolore immaginabile".
Dispositivo: Coppettazione a secco
trattati con coppettazione dinamica. Il termoforo verrà applicato per 10 minuti come trattamento di base, quindi verrà applicato olio d'oliva o vaselina e verrà posizionata una tazza, verrà creato un vuoto utilizzando la pompa del vuoto, quindi la tazza verrà spostata avanti e indietro o nella figura di 8 per 5 minuti.
Altro: Rilascio miofasciale
e trattato con rilascio miofasciale dei tessuti molli. Il cuscinetto riscaldante verrà applicato per 10 minuti come trattamento di base, la vaselina verrà applicata all'area seguita dalla tecnica di rilascio miofasciale dei tessuti molli per 5 minuti in modo incrociato, lungo la fibra o a forma di 8

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inclinometro
Lasso di tempo: 10 mesi
Un inclinometro è un sensore utilizzato per misurare l'entità dell'angolo di inclinazione o la deformazione di qualsiasi struttura
10 mesi
Scala funzionale del mal di schiena
Lasso di tempo: 10 mesi
una scala soggettiva utilizzata per misurare la funzione fisica del paziente dopo la lombalgia
10 mesi
Scala di mobilità funzionale
Lasso di tempo: 10 mesi
La Functional Mobility Scale (FMS) è stata costruita per classificare la mobilità funzionale
10 mesi
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 10 mesi
La scala di valutazione numerica (NRS) è uno strumento di screening del dolore, comunemente utilizzato per valutare la gravità del dolore in quel momento utilizzando una scala da 0 a 10, dove zero significa "nessun dolore" e 10 significa "il peggior dolore immaginabile (
10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/23/0414 UMER

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lombalgia

Prove cliniche su Coppettazione a secco

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Panama

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi