Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av dynamisk kopping og myofascial frigjøring på smerter, ROM og ytelse hos idrettsutøvere med korsryggsmerter

18. august 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekt av dynamisk kopping versus myofascial frigjøring på smerte, bevegelsesområde og funksjonell ytelse hos idrettsutøvere med ikke-spesifikke korsryggsmerter

Data vil bli samlet inn ved Pakistan Sports Board Lahore. Studiedesign vil være Randomized Clinical Trial. Prøvestørrelse er 28. Populasjonen vil bli delt inn i to grupper etter praktisk prøvetakingsteknikk. Gruppe A vil bli behandlet med dynamisk kopping og gruppe B vil bli behandlet med myofascial frigjøring av myk vev. Inclinometer, Back Pain Functional Scale, Functional Mobility Scale og Numerc Pain Rating Scale vil bli brukt til å generere resultatene av studien.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å sammenligne effekten av dynamisk kopping versus myofascial frigjøring på smerte, bevegelsesområde og funksjon hos idrettsutøvere med uspesifikke korsryggsmerter.

Verktøy som skal brukes i denne studien vil være:

Inklinometer: Et inklinometer er en sensor som brukes til å måle størrelsen på helningsvinkelen eller deformasjonen til enhver struktur

. Ryggsmerter funksjonell skala: en subjektiv skala som brukes til å måle pasientens fysiske funksjon etter korsryggsmerter.

FMS: Funksjonell mobilitetsskala (FMS) er konstruert for å klassifisere funksjonell mobilitet.

Numerisk PAIN Ratig-skala: Den numeriske vurderingsskalaen (NRS) er et smertescreeningsverktøy, vanligvis brukt til å vurdere smertens alvorlighetsgrad på det tidspunktet ved å bruke en 0-10-skala, med null som betyr "ingen smerte" og 10 betyr "den verste smerten" tenkelig.

Studien vil bli samlet inn fra sportsrelaterte personer ved Pakistan Sports Board Lahore. Først vil det fylles ut et samtykkeskjema til personen og deretter vil dataene bli registrert gjennom spørrestilleren vår på dag 1 og deretter etter 6 ukers behandling. . Gruppe A vil bli behandlet med Dynamic Cupping og Gruppe B vil bli behandlet med Myofascial release. Gruppe A: vil være en intervensjonsgruppe og den vil bli behandlet ved bruk av dynamisk kopping. Varmepute påføres i 10 minutter som basisbehandling, deretter vil olivenolje eller vaselin påføres og koppen plasseres, et vakuum vil bli opprettet ved å bruke vakuumpumpe, deretter vil koppen bli flyttet frem og tilbake eller i figur 8 i 5 minutter. Gruppe B: Vil være en kontrollgruppe og den vil bli behandlet med myofascial frigjøring av bløtvev. Varmepute påføres i 10 minutter som basisbehandling, vaselin påføres området etterfulgt av myofascial frigjøringsteknikk for bløtvev i 5 minutter enten på kryss og tvers, langs fiberen eller i figur 8.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54770
        • Riphah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Både mann og kvinne 18-35 år(1) lav ryggsmerter NPRS (3 til 10 verdikutt) Må være en sportsrelatert person.

Ekskluderingskriterier:

Systemisk sykdom. (Diabaetes mellitus, tuberclose, leddgikt, skoliose) Historikk med brudd de siste 6 månedene Holdt seg borte fra idretten fra de siste 6 månedene. Historien om diskbuldge og et annet strukturelt problem.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Inklinometer
Inklinometer: Et inklinometer er en sensor som brukes til å måle størrelsen på helningsvinkelen eller deformasjonen til enhver struktur
behandles ved bruk av dynamisk kopping. Varmepute påføres i 10 minutter som basisbehandling, deretter påføres olivenolje eller vaselin og en kopp vil bli plassert, et vakuum vil bli opprettet ved å bruke vakuumpumpe, deretter vil koppen bli flyttet frem og tilbake eller i figur 8 i 5 minutter.
e behandlet med myofascial frigjøring av bløtvev. Varmepute påføres i 10 minutter som basisbehandling, vaselin påføres området etterfulgt av myofascial frigjøringsteknikk for bløtvev i 5 minutter enten på kryss og tvers, langs fiberen eller i figur 8
Eksperimentell: Ryggsmerter funksjonell skala
en subjektiv skala som brukes til å måle pasientens fysiske funksjon etter korsryggsmerter
behandles ved bruk av dynamisk kopping. Varmepute påføres i 10 minutter som basisbehandling, deretter påføres olivenolje eller vaselin og en kopp vil bli plassert, et vakuum vil bli opprettet ved å bruke vakuumpumpe, deretter vil koppen bli flyttet frem og tilbake eller i figur 8 i 5 minutter.
e behandlet med myofascial frigjøring av bløtvev. Varmepute påføres i 10 minutter som basisbehandling, vaselin påføres området etterfulgt av myofascial frigjøringsteknikk for bløtvev i 5 minutter enten på kryss og tvers, langs fiberen eller i figur 8
Eksperimentell: Funksjonell mobilitetsskala
er konstruert for å klassifisere funksjonell mobilitet
behandles ved bruk av dynamisk kopping. Varmepute påføres i 10 minutter som basisbehandling, deretter påføres olivenolje eller vaselin og en kopp vil bli plassert, et vakuum vil bli opprettet ved å bruke vakuumpumpe, deretter vil koppen bli flyttet frem og tilbake eller i figur 8 i 5 minutter.
e behandlet med myofascial frigjøring av bløtvev. Varmepute påføres i 10 minutter som basisbehandling, vaselin påføres området etterfulgt av myofascial frigjøringsteknikk for bløtvev i 5 minutter enten på kryss og tvers, langs fiberen eller i figur 8
Eksperimentell: Numerisk smertevurderingsskala
Et smertescreeningsverktøy, ofte brukt til å vurdere smertens alvorlighetsgrad på det tidspunktet ved hjelp av en 0-10 skala, med null som betyr "ingen smerte" og 10 betyr "den verste smerten man kan tenke seg"
behandles ved bruk av dynamisk kopping. Varmepute påføres i 10 minutter som basisbehandling, deretter påføres olivenolje eller vaselin og en kopp vil bli plassert, et vakuum vil bli opprettet ved å bruke vakuumpumpe, deretter vil koppen bli flyttet frem og tilbake eller i figur 8 i 5 minutter.
e behandlet med myofascial frigjøring av bløtvev. Varmepute påføres i 10 minutter som basisbehandling, vaselin påføres området etterfulgt av myofascial frigjøringsteknikk for bløtvev i 5 minutter enten på kryss og tvers, langs fiberen eller i figur 8

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inklinometer
Tidsramme: 10 måneder
Et inklinometer er en sensor som brukes til å måle størrelsen på helningsvinkelen eller deformasjonen til enhver struktur
10 måneder
Ryggsmerter funksjonell skala
Tidsramme: 10 måneder
en subjektiv skala som brukes til å måle pasientens fysiske funksjon etter korsryggsmerter
10 måneder
Funksjonell mobilitetsskala
Tidsramme: 10 måneder
Funksjonell mobilitetsskala (FMS) er konstruert for å klassifisere funksjonell mobilitet
10 måneder
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 10 måneder
Den numeriske vurderingsskalaen (NRS) er et smertescreeningsverktøy, ofte brukt til å vurdere smertens alvorlighetsgrad på det tidspunktet ved å bruke en 0-10 skala, med null som betyr "ingen smerte" og 10 betyr "den verste smerten man kan tenke seg"
10 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0414 UMER

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere