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동적 부항 및 근막 이완이 요통이 있는 운동선수의 통증, ROM 및 경기력에 미치는 영향

2023년 8월 18일 업데이트: Riphah International University

비특이적 요통이 있는 운동선수의 통증, 운동 범위 및 기능 수행에 대한 동적 부항 대 근막 이완의 효과

데이터는 Pakistan Sports Board Lahore에서 수집됩니다. 연구 설계는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 샘플 크기는 28입니다. 인구는 Convinient Sampling Technique에 의해 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 A는 동적 부항 요법으로, 그룹 B는 연조직 근막 이완 요법으로 치료할 것입니다. Inclinometer, Back Pain Functional Scale, Functional Mobility Scale 및 Numerc Pain Rating Scale을 사용하여 연구 결과를 생성합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 비특이적 요통이 있는 운동선수의 통증, 운동 범위 및 기능에 대한 동적 부항 요법과 근막 이완의 효과를 비교하는 것입니다.

이 연구에 사용되는 도구는 다음과 같습니다.

경사계 : 경사계는 구조물의 경사각이나 변형의 크기를 측정하는 데 사용되는 센서입니다.

. 허리 통증 기능 척도(Back Pain Functional Scale): 요통 후 환자의 신체 기능을 측정하기 위해 사용되는 주관적 척도.

FMS : FMS(Functional Mobility Scale)는 기능적 이동성을 분류하기 위해 구성되었습니다.

Numeric PAIN Ratig Scale: 숫자 평가 척도(NRS)는 통증 선별 도구로, 일반적으로 0-10 척도를 사용하여 해당 시점의 통증 심각도를 평가하는 데 사용됩니다. 0은 "통증 없음"을 의미하고 10은 "가장 심한 통증"을 의미합니다. 상상할 수 있는.

이 연구는 파키스탄 스포츠 위원회 라호르의 스포츠 관계자로부터 수집될 것입니다. 먼저 동의서를 작성하고 1일차에 질문자를 통해 데이터를 기록하고 치료 6주 후에 데이터를 기록합니다. . 그룹 A는 동적 부항으로 치료하고 그룹 B는 근막 이완으로 치료합니다. 그룹 A: 중재적 그룹이 될 것이며 동적 부항을 사용하여 치료될 것입니다. 히팅 패드를 10분간 베이스 트리트먼트로 도포한 후 올리브 오일이나 바셀린을 바르고 컵을 올려놓고 진공 펌프를 이용하여 진공을 만든 후 컵을 8자 모양으로 앞뒤로 움직입니다. 5분 동안. Group B : 대조군으로 연조직 근막이완술을 시행한다. 히팅 패드를 10분 동안 기본 치료로 적용하고 석유 젤을 해당 부위에 적용한 다음 섬유를 따라 또는 그림 8에서 십자형으로 5분 동안 연조직 근막 이완 기술을 적용합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54770
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

남성 및 여성 모두 18-35세(1) 낮은 요통 NPRS(3-10 가치 컷) 스포츠 관련자여야 합니다.

제외 기준:

전신 질환. (당뇨병,결핵,관절염,척추측만증) 지난 6개월 동안의 골절 병력 지난 6개월 동안 스포츠 활동을 하지 않은 병력 추간판 팽창 및 기타 구조적 문제의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경사계
경사계 : 경사계는 구조물의 경사각이나 변형의 크기를 측정하는 데 사용되는 센서입니다.
장치: 드라이 커핑
동적 부항을 사용하여 치료합니다. 10분간 히팅패드를 베이스로 바르고 올리브오일이나 바셀린을 바르고 컵을 올려놓고 진공펌프로 진공을 만든 후 컵을 그림과 같이 앞뒤로 움직입니다. 5분 동안 8번.
다른: 근막 방출
e 연조직 근막 방출로 치료. 히팅 패드를 10분 동안 기본 치료로 적용하고 바셀린을 해당 부위에 적용한 다음 연조직 근막 이완 기술을 5분 동안 십자형으로 섬유를 따라 또는 8자 모양으로 적용합니다.
실험적: 요통 기능 척도
요통 후 환자의 신체 기능을 측정하기 위해 사용되는 주관적 척도
장치: 드라이 커핑
동적 부항을 사용하여 치료합니다. 10분간 히팅패드를 베이스로 바르고 올리브오일이나 바셀린을 바르고 컵을 올려놓고 진공펌프로 진공을 만든 후 컵을 그림과 같이 앞뒤로 움직입니다. 5분 동안 8번.
다른: 근막 방출
e 연조직 근막 방출로 치료. 히팅 패드를 10분 동안 기본 치료로 적용하고 바셀린을 해당 부위에 적용한 다음 연조직 근막 이완 기술을 5분 동안 십자형으로 섬유를 따라 또는 8자 모양으로 적용합니다.
실험적: 기능 이동성 척도
기능적 이동성을 분류하기 위해 구성되었습니다.
장치: 드라이 커핑
동적 부항을 사용하여 치료합니다. 10분간 히팅패드를 베이스로 바르고 올리브오일이나 바셀린을 바르고 컵을 올려놓고 진공펌프로 진공을 만든 후 컵을 그림과 같이 앞뒤로 움직입니다. 5분 동안 8번.
다른: 근막 방출
e 연조직 근막 방출로 치료. 히팅 패드를 10분 동안 기본 치료로 적용하고 바셀린을 해당 부위에 적용한 다음 연조직 근막 이완 기술을 5분 동안 십자형으로 섬유를 따라 또는 8자 모양으로 적용합니다.
실험적: 숫자 통증 평가 척도
0-10 척도를 사용하여 해당 시점의 통증 심각도를 평가하는 데 일반적으로 사용되는 통증 선별 도구로, 0은 "통증 없음"을 의미하고 10은 "상상할 수 있는 최악의 통증을 의미합니다.
장치: 드라이 커핑
동적 부항을 사용하여 치료합니다. 10분간 히팅패드를 베이스로 바르고 올리브오일이나 바셀린을 바르고 컵을 올려놓고 진공펌프로 진공을 만든 후 컵을 그림과 같이 앞뒤로 움직입니다. 5분 동안 8번.
다른: 근막 방출
e 연조직 근막 방출로 치료. 히팅 패드를 10분 동안 기본 치료로 적용하고 바셀린을 해당 부위에 적용한 다음 연조직 근막 이완 기술을 5분 동안 십자형으로 섬유를 따라 또는 8자 모양으로 적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경사계
기간: 10개월
경사계는 모든 구조물의 경사각 또는 변형의 크기를 측정하는 데 사용되는 센서입니다.
10개월
요통 기능 척도
기간: 10개월
요통 후 환자의 신체 기능을 측정하기 위해 사용되는 주관적 척도
10개월
기능 이동성 척도
기간: 10개월
FMS(Functional Mobility Scale)는 기능적 이동성을 분류하기 위해 구성되었습니다.
10개월
숫자 통증 평가 척도
기간: 10개월
숫자 등급 척도(NRS)는 통증 선별 도구로, 일반적으로 0-10 척도를 사용하여 해당 시점의 통증 심각도를 평가하는 데 사용되며, 0은 "통증 없음"을 의미하고 10은 "상상할 수 있는 최악의 통증(
10개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 31일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0414 UMER

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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