Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Dynamic Cupping & Myofascial Release op pijn, ROM en prestaties bij sporters met lage rugpijn

18 augustus 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Effect van Dynamic Cupping versus Myofascial Release op pijn, bewegingsbereik en functionele prestaties bij sporters met niet-specifieke lage rugpijn

Gegevens zullen worden verzameld bij Pakistan Sports Board Lahore. De opzet van de studie zal een gerandomiseerde klinische studie zijn. Steekproefgrootte is 28. Bevolking zal worden verdeeld in twee groepen door Convinient Sampling Technique. Groep A wordt behandeld met Dynamic Cupping en groep B wordt behandeld met Soft Tissue Myofascial Release. Inclinometer, functionele rugpijnschaal, functionele mobiliteitsschaal en numerieke pijnbeoordelingsschaal zullen worden gebruikt om de resultaten van het onderzoek te genereren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is het vergelijken van de effecten van dynamische cupping versus myofasciale ontspanning op pijn, bewegingsbereik en functie bij atleten met niet-specifieke lage-rugpijn.

Hulpmiddelen die in dit onderzoek gebruikt kunnen worden zijn:

Inclinometer: een inclinometer is een sensor die wordt gebruikt om de grootte van de hellingshoek of vervorming van een structuur te meten

. Functionele schaal voor rugpijn: een subjectieve schaal die wordt gebruikt om het fysieke functioneren van de patiënt na lage-rugpijn te meten.

FMS: De Functional Mobility Scale (FMS) is ontwikkeld om functionele mobiliteit te classificeren.

Numerieke PIJN Ratig Schaal: De numerieke beoordelingsschaal (NRS) is een pijnscreeningsinstrument, vaak gebruikt om de pijnernst op dat moment te beoordelen met behulp van een schaal van 0-10, waarbij nul betekent "geen pijn" en 10 betekent "de ergste pijn". denkbaar.

De studie zal worden verzameld van sportgerelateerde personen bij Pakistan Sports Board Lahore. Eerst wordt er een toestemmingsformulier bij de persoon ingevuld en daarna worden de gegevens via onze vragensteller op dag 1 en daarna na 6 weken behandeling vastgelegd. . Groep A wordt behandeld met Dynamic Cupping en Groep B wordt behandeld met Myofascial release. Groep A: zal een interventionele groep zijn en zal worden behandeld met behulp van dynamische cupping. Als basisbehandeling wordt gedurende 10 minuten een verwarmingskussen aangebracht, vervolgens wordt olijfolie of vaseline aangebracht en wordt de beker geplaatst, er wordt een vacuüm gecreëerd door een vacuümpomp te gebruiken, waarna de beker heen en weer wordt bewogen of in figuur 8 Voor 5 minuten. Groep B: Zal ​​een controlegroep zijn en zal worden behandeld door middel van myofasciale afgifte van zacht weefsel. Als basisbehandeling wordt gedurende 10 minuten een verwarmingskussen aangebracht, petroleumgelei wordt op het gebied aangebracht, gevolgd door myofasciale afgiftetechniek voor zacht weefsel gedurende 5 minuten, ofwel kriskras, langs de vezel of in figuur 8.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54770
        • Riphah International University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Zowel mannen als vrouwen 18-35 jaar(1) laag Rugpijn NPRS (waardevermindering van 3 tot 10) Moet een sportgerelateerde persoon zijn.

Uitsluitingscriteria:

Systemische ziekte. (Diabaetes mellitus,Tuberclose,Arthrirtis,Scoliose) Geschiedenis van fractuur in de afgelopen 6 maanden Geen sport gedaan in de afgelopen 6 maanden Geschiedenis van schijfbuldge en een ander structureel probleem.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hellingsmeter
Inclinometer: een inclinometer is een sensor die wordt gebruikt om de grootte van de hellingshoek of vervorming van een structuur te meten
behandeld met behulp van dynamische cupping. Als basisbehandeling wordt gedurende 10 minuten een verwarmingskussen aangebracht, vervolgens wordt olijfolie of vaseline aangebracht en wordt een kopje geplaatst, er wordt een vacuüm gecreëerd door een vacuümpomp te gebruiken, waarna het kopje heen en weer wordt bewogen of in de vorm van 8 voor 5 minuten.
e behandeld door myofasciale release van zacht weefsel. Verwarmingskussen wordt gedurende 10 minuten aangebracht als basisbehandeling, vaseline wordt op het gebied aangebracht, gevolgd door myofasciale afgiftetechniek voor zacht weefsel gedurende 5 minuten, hetzij kriskras, langs de vezel of in figuur 8
Experimenteel: Rugpijn Functionele Schaal
een subjectieve schaal die wordt gebruikt om het fysieke functioneren van de patiënt na lage-rugpijn te meten
behandeld met behulp van dynamische cupping. Als basisbehandeling wordt gedurende 10 minuten een verwarmingskussen aangebracht, vervolgens wordt olijfolie of vaseline aangebracht en wordt een kopje geplaatst, er wordt een vacuüm gecreëerd door een vacuümpomp te gebruiken, waarna het kopje heen en weer wordt bewogen of in de vorm van 8 voor 5 minuten.
e behandeld door myofasciale release van zacht weefsel. Verwarmingskussen wordt gedurende 10 minuten aangebracht als basisbehandeling, vaseline wordt op het gebied aangebracht, gevolgd door myofasciale afgiftetechniek voor zacht weefsel gedurende 5 minuten, hetzij kriskras, langs de vezel of in figuur 8
Experimenteel: Functionele Mobiliteitsschaal
is geconstrueerd om functionele mobiliteit te classificeren
behandeld met behulp van dynamische cupping. Als basisbehandeling wordt gedurende 10 minuten een verwarmingskussen aangebracht, vervolgens wordt olijfolie of vaseline aangebracht en wordt een kopje geplaatst, er wordt een vacuüm gecreëerd door een vacuümpomp te gebruiken, waarna het kopje heen en weer wordt bewogen of in de vorm van 8 voor 5 minuten.
e behandeld door myofasciale release van zacht weefsel. Verwarmingskussen wordt gedurende 10 minuten aangebracht als basisbehandeling, vaseline wordt op het gebied aangebracht, gevolgd door myofasciale afgiftetechniek voor zacht weefsel gedurende 5 minuten, hetzij kriskras, langs de vezel of in figuur 8
Experimenteel: Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Een hulpmiddel voor het screenen van pijn, vaak gebruikt om de ernst van de pijn op dat moment te beoordelen met behulp van een schaal van 0-10, waarbij nul betekent "geen pijn" en 10 betekent "de ergst denkbare pijn"
behandeld met behulp van dynamische cupping. Als basisbehandeling wordt gedurende 10 minuten een verwarmingskussen aangebracht, vervolgens wordt olijfolie of vaseline aangebracht en wordt een kopje geplaatst, er wordt een vacuüm gecreëerd door een vacuümpomp te gebruiken, waarna het kopje heen en weer wordt bewogen of in de vorm van 8 voor 5 minuten.
e behandeld door myofasciale release van zacht weefsel. Verwarmingskussen wordt gedurende 10 minuten aangebracht als basisbehandeling, vaseline wordt op het gebied aangebracht, gevolgd door myofasciale afgiftetechniek voor zacht weefsel gedurende 5 minuten, hetzij kriskras, langs de vezel of in figuur 8

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hellingsmeter
Tijdsspanne: 10 maanden
Een inclinometer is een sensor die wordt gebruikt om de grootte van de hellingshoek of vervorming van een structuur te meten
10 maanden
Rugpijn Functionele Schaal
Tijdsspanne: 10 maanden
een subjectieve schaal die wordt gebruikt om het fysieke functioneren van de patiënt na lage-rugpijn te meten
10 maanden
Functionele Mobiliteitsschaal
Tijdsspanne: 10 maanden
De Functional Mobility Scale (FMS) is ontwikkeld om functionele mobiliteit te classificeren
10 maanden
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 10 maanden
De numerieke beoordelingsschaal (NRS) is een hulpmiddel voor het screenen van pijn, dat vaak wordt gebruikt om de ernst van de pijn op dat moment te beoordelen met behulp van een schaal van 0 tot 10, waarbij nul betekent "geen pijn" en 10 betekent "de ergst denkbare pijn".
10 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/23/0414 UMER

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren