Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af dynamisk cupping og myofascial frigivelse på smerter, ROM og præstation hos atleter med lænderygsmerter

18. august 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekt af dynamisk cupping versus myofascial frigivelse på smerter, bevægelsesområde og funktionel præstation hos atleter med ikke-specifikke lænderygsmerter

Data vil blive indsamlet på Pakistan Sports Board Lahore. Undersøgelsesdesign vil være randomiseret klinisk forsøg. Prøvestørrelse er 28. Populationen vil blive opdelt i to grupper ved hjælp af Convinient Sampling Technique. Gruppe A vil blive behandlet med dynamisk cupping og gruppe B vil blive behandlet med blødt vævs myofascial frigivelse. Inclinometer, Back Pain Functional Scale, Functional Mobility Scale og Numerc Pain Rating Scale vil blive brugt til at generere resultaterne af undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af dynamisk cupping versus myofascial frigivelse på smerter, bevægelsesområde og funktion hos atleter med uspecifikke lænderygsmerter.

Værktøjer til brug i denne undersøgelse vil være:

Inklinometer: Et inklinometer er en sensor, der bruges til at måle størrelsen af ​​hældningsvinklen eller deformationen af ​​enhver struktur

. Rygsmerter funktionel skala: en subjektiv skala, der bruges til at måle patientens fysiske funktion efter lændesmerter.

FMS: Funktionel mobilitetsskala (FMS) er blevet konstrueret til at klassificere funktionel mobilitet.

Numerisk PAIN Ratig-skala: Den numeriske vurderingsskala (NRS) er et smertescreeningsværktøj, der almindeligvis bruges til at vurdere smertens sværhedsgrad på det tidspunkt ved hjælp af en 0-10 skala, hvor nul betyder "ingen smerte" og 10 betyder "den værste smerte". tænkelige.

Undersøgelsen vil blive indsamlet fra sportsrelaterede personer ved Pakistan Sports Board Lahore. Først vil en samtykkeerklæring blive udfyldt personen, og derefter vil dataene blive registreret gennem vores spørger på dag 1 og derefter efter 6 ugers behandling. . Gruppe A vil blive behandlet med Dynamic Cupping og Gruppe B vil blive behandlet med Myofascial release. Gruppe A: vil være en interventionsgruppe, og den vil blive behandlet ved hjælp af dynamisk cupping. Varmepude vil blive påført i 10 minutter som basisbehandling, derefter påføres olivenolie eller vaseline, og koppen vil blive placeret, et vakuum vil blive skabt ved at bruge en vakuumpumpe, derefter vil koppen blive flyttet frem og tilbage eller i figur 8 i 5 minutter. Gruppe B: Vil være en kontrolgruppe, og den vil blive behandlet med myofascial frigivelse af blødt væv. Varmepude påføres i 10 minutter som basisbehandling, vaseline påføres området efterfulgt af myofascial frigivelsesteknik for blødt væv i 5 minutter enten på kryds og tværs langs fiberen eller i figur 8.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54770
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Både mand og kvinde 18-35 år(1) lav rygsmerter NPRS (3 til 10 snit af værdi) Skal være en sportsrelateret person.

Ekskluderingskriterier:

Systemisk sygdom. (Diabaetes mellitus, Tuberclose, Arthrirtis, Skoliose) Historie med fraktur i de sidste 6 måneder. Forblev ude af sport fra de sidste 6 måneder. Historie med diskbule og et andet strukturelt problem.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Inklinometer
Inklinometer: Et inklinometer er en sensor, der bruges til at måle størrelsen af ​​hældningsvinklen eller deformationen af ​​enhver struktur
Enhed: Tør Cupping
behandles ved hjælp af dynamisk cupping. Varmepude påføres i 10 minutter som basisbehandling, derefter påføres olivenolie eller vaseline, og en kop vil blive placeret, et vakuum vil blive skabt ved at bruge en vakuumpumpe, derefter vil koppen blive flyttet frem og tilbage eller i figur 8 i 5 minutter.
Andet: Myofascial frigivelse
e behandles af bløddels myofascial frigivelse. Varmepude påføres i 10 minutter som basisbehandling, vaseline påføres området efterfulgt af myofascial frigivelsesteknik for blødt væv i 5 minutter enten på kryds og tværs, langs fiberen eller i figur 8
Eksperimentel: Rygsmerter funktionel skala
en subjektiv skala, der bruges til at måle patientens fysiske funktion efter lænderygsmerter
Enhed: Tør Cupping
behandles ved hjælp af dynamisk cupping. Varmepude påføres i 10 minutter som basisbehandling, derefter påføres olivenolie eller vaseline, og en kop vil blive placeret, et vakuum vil blive skabt ved at bruge en vakuumpumpe, derefter vil koppen blive flyttet frem og tilbage eller i figur 8 i 5 minutter.
Andet: Myofascial frigivelse
e behandles af bløddels myofascial frigivelse. Varmepude påføres i 10 minutter som basisbehandling, vaseline påføres området efterfulgt af myofascial frigivelsesteknik for blødt væv i 5 minutter enten på kryds og tværs, langs fiberen eller i figur 8
Eksperimentel: Funktionel mobilitetsskala
er konstrueret til at klassificere funktionel mobilitet
Enhed: Tør Cupping
behandles ved hjælp af dynamisk cupping. Varmepude påføres i 10 minutter som basisbehandling, derefter påføres olivenolie eller vaseline, og en kop vil blive placeret, et vakuum vil blive skabt ved at bruge en vakuumpumpe, derefter vil koppen blive flyttet frem og tilbage eller i figur 8 i 5 minutter.
Andet: Myofascial frigivelse
e behandles af bløddels myofascial frigivelse. Varmepude påføres i 10 minutter som basisbehandling, vaseline påføres området efterfulgt af myofascial frigivelsesteknik for blødt væv i 5 minutter enten på kryds og tværs, langs fiberen eller i figur 8
Eksperimentel: Numerisk smertevurderingsskala
Et smertescreeningsværktøj, almindeligvis brugt til at vurdere smertens sværhedsgrad på det tidspunkt ved hjælp af en 0-10 skala, hvor nul betyder "ingen smerte" og 10 betyder "den værste smerte man kan forestille sig"
Enhed: Tør Cupping
behandles ved hjælp af dynamisk cupping. Varmepude påføres i 10 minutter som basisbehandling, derefter påføres olivenolie eller vaseline, og en kop vil blive placeret, et vakuum vil blive skabt ved at bruge en vakuumpumpe, derefter vil koppen blive flyttet frem og tilbage eller i figur 8 i 5 minutter.
Andet: Myofascial frigivelse
e behandles af bløddels myofascial frigivelse. Varmepude påføres i 10 minutter som basisbehandling, vaseline påføres området efterfulgt af myofascial frigivelsesteknik for blødt væv i 5 minutter enten på kryds og tværs, langs fiberen eller i figur 8

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inklinometer
Tidsramme: 10 måneder
Et inklinometer er en sensor, der bruges til at måle størrelsen af ​​hældningsvinklen eller deformationen af ​​enhver struktur
10 måneder
Rygsmerter funktionel skala
Tidsramme: 10 måneder
en subjektiv skala, der bruges til at måle patientens fysiske funktion efter lænderygsmerter
10 måneder
Funktionel mobilitetsskala
Tidsramme: 10 måneder
Funktionel mobilitetsskala (FMS) er blevet konstrueret til at klassificere funktionel mobilitet
10 måneder
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 10 måneder
Den numeriske vurderingsskala (NRS) er et smertescreeningsværktøj, der almindeligvis bruges til at vurdere smertens sværhedsgrad på det tidspunkt ved hjælp af en 0-10 skala, hvor nul betyder "ingen smerte" og 10 betyder "den værste smerte man kan forestille sig"
10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

7. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0414 UMER

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Tør Cupping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner