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Efecto de las ventosas dinámicas y la liberación miofascial sobre el dolor, el ROM y el rendimiento en atletas con dolor lumbar

18 de agosto de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efecto de las ventosas dinámicas versus la liberación miofascial sobre el dolor, el rango de movimiento y el rendimiento funcional en atletas con dolor lumbar inespecífico

Los datos se recopilarán en Pakistan Sports Board Lahore. El diseño del estudio será un ensayo clínico aleatorizado. El tamaño de la muestra es 28. La población se dividirá en dos Grupos por Técnica de Muestreo Conveniente. El grupo A será tratado con ventosas dinámicas y el grupo B será tratado con liberación miofascial de tejido blando. Se utilizarán el inclinómetro, la escala funcional del dolor de espalda, la escala de movilidad funcional y la escala de calificación numérica del dolor para generar los resultados del estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es comparar los efectos de las ventosas dinámicas versus la liberación miofascial sobre el dolor, el rango de movimiento y la función en atletas con dolor lumbar inespecífico.

Las herramientas que se utilizarán en este estudio serán:

Inclinómetro: Un inclinómetro es un sensor que se utiliza para medir la magnitud del ángulo de inclinación o deformación de cualquier estructura.

. Escala funcional del dolor de espalda: una escala subjetiva utilizada para medir la función física del paciente después del dolor lumbar.

FMS: La Escala de Movilidad Funcional (FMS) se ha construido para clasificar la movilidad funcional.

Escala numérica de Ratig del DOLOR: La escala de calificación numérica (NRS) es una herramienta de detección del dolor, comúnmente utilizada para evaluar la gravedad del dolor en ese momento utilizando una escala de 0 a 10, donde cero significa "sin dolor" y 10 significa "el peor dolor". imaginable.

El estudio se recopilará de personas relacionadas con los deportes en la Junta de Deportes de Pakistán en Lahore. Primero se completará un formulario de consentimiento de la persona y luego los datos se registrarán a través de nuestro interrogador el día 1 y luego después de 6 semanas de tratamiento. . El grupo A se tratará con ventosas dinámicas y el grupo B se tratará con liberación miofascial. Grupo A: será un grupo intervencionista y se tratará mediante ventosas dinámicas. Se aplicará una almohadilla térmica durante 10 minutos como tratamiento base, luego se aplicará aceite de oliva o vaselina y se colocará una copa, se creará un vacío usando una bomba de vacío y luego se moverá la copa de un lado a otro o en forma de 8. durante 5 minutos. Grupo B: Será un grupo de control y será tratado con liberación miofascial de tejidos blandos. Se aplicará una almohadilla térmica durante 10 minutos como tratamiento base, se aplicará vaselina en el área seguida de una técnica de liberación miofascial de tejido blando durante 5 minutos, ya sea entrecruzada, a lo largo de la fibra o en forma de 8.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54770
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Tanto hombres como mujeres de 18 a 35 años (1) dolor de espalda bajo NPRS (valor de corte de 3 a 10) Deben ser personas relacionadas con los deportes.

Criterio de exclusión:

Enfermedad sistémica. (Diabaetes mellitus, Tuberclosis, Arthrirtis, Escoliosis) Historial de fractura en los últimos 6 meses Permaneció fuera de los deportes en los últimos 6 meses Historial de abultamiento discal y otro problema estructural.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Clinómetro
Inclinómetro: Un inclinómetro es un sensor que se utiliza para medir la magnitud del ángulo de inclinación o deformación de cualquier estructura.
Dispositivo: Ventosas en seco
tratado mediante el uso de ventosas dinámicas. Se aplicará una almohadilla térmica durante 10 minutos como tratamiento base, luego se aplicará aceite de oliva o vaselina y se colocará una taza, se creará un vacío usando una bomba de vacío y luego se moverá la taza de un lado a otro o en forma de 8 durante 5 minutos.
Otro: Liberación miofascial
e tratado con liberación miofascial de tejidos blandos. Se aplicará una almohadilla térmica durante 10 minutos como tratamiento base, se aplicará vaselina en el área seguida de una técnica de liberación miofascial de tejido blando durante 5 minutos, ya sea entrecruzada, a lo largo de la fibra o en forma de 8
Experimental: Escala funcional del dolor de espalda
una escala subjetiva utilizada para medir la función física del paciente después del dolor lumbar
Dispositivo: Ventosas en seco
tratado mediante el uso de ventosas dinámicas. Se aplicará una almohadilla térmica durante 10 minutos como tratamiento base, luego se aplicará aceite de oliva o vaselina y se colocará una taza, se creará un vacío usando una bomba de vacío y luego se moverá la taza de un lado a otro o en forma de 8 durante 5 minutos.
Otro: Liberación miofascial
e tratado con liberación miofascial de tejidos blandos. Se aplicará una almohadilla térmica durante 10 minutos como tratamiento base, se aplicará vaselina en el área seguida de una técnica de liberación miofascial de tejido blando durante 5 minutos, ya sea entrecruzada, a lo largo de la fibra o en forma de 8
Experimental: Escala de Movilidad Funcional
ha sido construido para clasificar la movilidad funcional
Dispositivo: Ventosas en seco
tratado mediante el uso de ventosas dinámicas. Se aplicará una almohadilla térmica durante 10 minutos como tratamiento base, luego se aplicará aceite de oliva o vaselina y se colocará una taza, se creará un vacío usando una bomba de vacío y luego se moverá la taza de un lado a otro o en forma de 8 durante 5 minutos.
Otro: Liberación miofascial
e tratado con liberación miofascial de tejidos blandos. Se aplicará una almohadilla térmica durante 10 minutos como tratamiento base, se aplicará vaselina en el área seguida de una técnica de liberación miofascial de tejido blando durante 5 minutos, ya sea entrecruzada, a lo largo de la fibra o en forma de 8
Experimental: Escala numérica de calificación del dolor
Una herramienta de detección del dolor, comúnmente utilizada para evaluar la gravedad del dolor en ese momento utilizando una escala de 0 a 10, donde cero significa "sin dolor" y 10 significa "el peor dolor imaginable".
Dispositivo: Ventosas en seco
tratado mediante el uso de ventosas dinámicas. Se aplicará una almohadilla térmica durante 10 minutos como tratamiento base, luego se aplicará aceite de oliva o vaselina y se colocará una taza, se creará un vacío usando una bomba de vacío y luego se moverá la taza de un lado a otro o en forma de 8 durante 5 minutos.
Otro: Liberación miofascial
e tratado con liberación miofascial de tejidos blandos. Se aplicará una almohadilla térmica durante 10 minutos como tratamiento base, se aplicará vaselina en el área seguida de una técnica de liberación miofascial de tejido blando durante 5 minutos, ya sea entrecruzada, a lo largo de la fibra o en forma de 8

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clinómetro
Periodo de tiempo: 10 meses
Un inclinómetro es un sensor que se utiliza para medir la magnitud del ángulo de inclinación o deformación de cualquier estructura
10 meses
Escala funcional del dolor de espalda
Periodo de tiempo: 10 meses
una escala subjetiva utilizada para medir la función física del paciente después del dolor lumbar
10 meses
Escala de Movilidad Funcional
Periodo de tiempo: 10 meses
La Escala de Movilidad Funcional (FMS) ha sido construida para clasificar la movilidad funcional
10 meses
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 10 meses
La escala de calificación numérica (NRS) es una herramienta de detección del dolor, comúnmente utilizada para evaluar la gravedad del dolor en ese momento utilizando una escala de 0 a 10, donde cero significa "sin dolor" y 10 significa "el peor dolor imaginable".
10 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

7 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/0414 UMER

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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