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Effet des ventouses dynamiques et de la libération myofasciale sur la douleur, le ROM et la performance chez les athlètes souffrant de lombalgie

18 août 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effet des ventouses dynamiques par rapport à la libération myofasciale sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la performance fonctionnelle chez les athlètes souffrant de lombalgie non spécifique

Les données seront collectées au Pakistan Sports Board Lahore. La conception de l'étude sera un essai clinique randomisé. La taille de l'échantillon est de 28. La population sera divisée en deux groupes par une technique d'échantillonnage pratique. Le groupe A sera traité avec des ventouses dynamiques et le groupe B sera traité avec une libération myofasciale des tissus mous. L'inclinomètre, l'échelle fonctionnelle de la douleur dorsale, l'échelle de mobilité fonctionnelle et l'échelle d'évaluation de la douleur numérique seront utilisés pour générer les résultats de l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de cette étude est de comparer les effets des ventouses dynamiques par rapport à la libération myofasciale sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les athlètes souffrant de lombalgie non spécifique.

Les outils qui seront utilisés dans cette étude seront :

Inclinomètre : Un inclinomètre est un capteur utilisé pour mesurer l'amplitude de l'angle d'inclinaison ou de la déformation de toute structure

. Back Pain Functional Scale : échelle subjective utilisée pour mesurer la fonction physique du patient après une lombalgie.

FMS : L'échelle de mobilité fonctionnelle (FMS) a été construite pour classer la mobilité fonctionnelle.

Échelle d'évaluation numérique de la douleur : l'échelle d'évaluation numérique (NRS) est un outil de dépistage de la douleur, couramment utilisé pour évaluer la gravité de la douleur à ce moment précis à l'aide d'une échelle de 0 à 10, zéro signifiant « aucune douleur » et 10 signifiant « la pire douleur ». imaginable.

L'étude sera recueillie auprès de personnes liées au sport au Pakistan Sports Board Lahore. Un formulaire de consentement sera d'abord rempli par la personne, puis les données seront enregistrées via notre questionnaire le jour 1, puis après 6 semaines de traitement. . Le groupe A sera traité avec Dynamic Cupping et le groupe B sera traité avec Myofascial release. Groupe A : sera un groupe interventionnel et sera traité en utilisant des ventouses dynamiques. Un tampon chauffant sera appliqué pendant 10 minutes comme traitement de base, puis de l'huile d'olive ou de la vaseline sera appliquée et une tasse sera placée, un vide sera créé à l'aide d'une pompe à vide, puis la tasse sera déplacée d'avant en arrière ou en figure de 8 pendant 5 minutes. Groupe B : Sera un groupe témoin et sera traité par relâchement myofascial des tissus mous. Un coussin chauffant sera appliqué pendant 10 minutes comme traitement de base, de la gelée de pétrole sera appliquée sur la zone suivie d'une technique de libération myofasciale des tissus mous pendant 5 minutes soit en croix, le long de la fibre ou en figure de 8.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54770
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Homme et femme de 18 à 35 ans (1) faible douleur dorsale NPRS (coupe de valeur de 3 à 10) Doit être une personne liée au sport.

Critère d'exclusion:

Maladie systémique. (Diabaetes mellitus, Tuberclosis, Arthrirtis, Scoliosis) Antécédents de fracture au cours des 6 derniers mois Absence de sport au cours des 6 derniers mois Antécédents de renflement discal et d'un autre problème structurel.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Inclinomètre
Inclinomètre : Un inclinomètre est un capteur utilisé pour mesurer l'amplitude de l'angle d'inclinaison ou de la déformation de toute structure
Dispositif: Ventouses sèches
traité à l'aide de ventouses dynamiques. Un coussin chauffant sera appliqué pendant 10 minutes comme traitement de base, puis de l'huile d'olive ou de la vaseline sera appliquée et une tasse sera placée, un vide sera créé à l'aide d'une pompe à vide, puis la tasse sera déplacée d'avant en arrière ou en figure de 8 pendant 5 minutes.
Autre: Libération myofasciale
e traité par libération myofasciale des tissus mous. Un coussin chauffant sera appliqué pendant 10 minutes comme traitement de base, de la gelée de pétrole sera appliquée sur la zone suivie d'une technique de libération myofasciale des tissus mous pendant 5 minutes, soit en croix, le long de la fibre ou en figure de 8
Expérimental: Échelle fonctionnelle des maux de dos
une échelle subjective utilisée pour mesurer la fonction physique du patient après une lombalgie
Dispositif: Ventouses sèches
traité à l'aide de ventouses dynamiques. Un coussin chauffant sera appliqué pendant 10 minutes comme traitement de base, puis de l'huile d'olive ou de la vaseline sera appliquée et une tasse sera placée, un vide sera créé à l'aide d'une pompe à vide, puis la tasse sera déplacée d'avant en arrière ou en figure de 8 pendant 5 minutes.
Autre: Libération myofasciale
e traité par libération myofasciale des tissus mous. Un coussin chauffant sera appliqué pendant 10 minutes comme traitement de base, de la gelée de pétrole sera appliquée sur la zone suivie d'une technique de libération myofasciale des tissus mous pendant 5 minutes, soit en croix, le long de la fibre ou en figure de 8
Expérimental: Échelle de mobilité fonctionnelle
a été construit pour classer la mobilité fonctionnelle
Dispositif: Ventouses sèches
traité à l'aide de ventouses dynamiques. Un coussin chauffant sera appliqué pendant 10 minutes comme traitement de base, puis de l'huile d'olive ou de la vaseline sera appliquée et une tasse sera placée, un vide sera créé à l'aide d'une pompe à vide, puis la tasse sera déplacée d'avant en arrière ou en figure de 8 pendant 5 minutes.
Autre: Libération myofasciale
e traité par libération myofasciale des tissus mous. Un coussin chauffant sera appliqué pendant 10 minutes comme traitement de base, de la gelée de pétrole sera appliquée sur la zone suivie d'une technique de libération myofasciale des tissus mous pendant 5 minutes, soit en croix, le long de la fibre ou en figure de 8
Expérimental: Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Un outil de dépistage de la douleur, couramment utilisé pour évaluer l'intensité de la douleur à ce moment précis à l'aide d'une échelle de 0 à 10, zéro signifiant « pas de douleur » et 10 signifiant « la pire douleur imaginable ».
Dispositif: Ventouses sèches
traité à l'aide de ventouses dynamiques. Un coussin chauffant sera appliqué pendant 10 minutes comme traitement de base, puis de l'huile d'olive ou de la vaseline sera appliquée et une tasse sera placée, un vide sera créé à l'aide d'une pompe à vide, puis la tasse sera déplacée d'avant en arrière ou en figure de 8 pendant 5 minutes.
Autre: Libération myofasciale
e traité par libération myofasciale des tissus mous. Un coussin chauffant sera appliqué pendant 10 minutes comme traitement de base, de la gelée de pétrole sera appliquée sur la zone suivie d'une technique de libération myofasciale des tissus mous pendant 5 minutes, soit en croix, le long de la fibre ou en figure de 8

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inclinomètre
Délai: 10 mois
Un inclinomètre est un capteur utilisé pour mesurer l'amplitude de l'angle d'inclinaison ou de la déformation de toute structure
10 mois
Échelle fonctionnelle des maux de dos
Délai: 10 mois
une échelle subjective utilisée pour mesurer la fonction physique du patient après une lombalgie
10 mois
Échelle de mobilité fonctionnelle
Délai: 10 mois
L'échelle de mobilité fonctionnelle (FMS) a été construite pour classer la mobilité fonctionnelle
10 mois
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 10 mois
L'échelle d'évaluation numérique (NRS) est un outil de dépistage de la douleur, couramment utilisé pour évaluer la gravité de la douleur à ce moment précis à l'aide d'une échelle de 0 à 10, zéro signifiant « aucune douleur » et 10 signifiant « la pire douleur imaginable (
10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2023

Première publication (Réel)

7 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0414 UMER

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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