NSSI青年における機能不全の意思決定に対する感情的反応の影響
2024年4月9日 更新者：Benjamin Becker、University of Electronic Science and Technology of China
非自殺性自傷行為を有する青年における意思決定に対する感情的反応の影響
非自殺的自傷行為 (NSSI) は、自殺意図のない直接的で意図的な身体的傷害として定義されます。
研究により、機能不全に陥った対人関係と報酬に関連した意思決定が、特に思春期のこの不適応行動に重要な役割を果たしている可能性があることが明らかになりました。
これらの対人的な意思決定のコンテキストは、報酬の期待と実際に受け取った報酬、および関連する感情的反応が常に更新されることを特徴としています。
これらのプロセスは最近、予測誤差 (PE)、具体的には報酬 PE、価数 PE、および覚醒 PE として計算的に形式化されました (Heffner et al., 2021; Nat Hum Behav)。
現在の研究では、研究者らは、NSSIの青少年とそれと一致する健康対照青少年（HC）の間での不公平な経験という文脈において、これらのPEが社会的決定に明らかな貢献をしているかどうかを調査することを目的としている。
具体的には、研究者らは次のような仮説を立てた: 1) 報酬と感情の PE は両方のグループで罰決定の有意な予測を示す、2) ただし、HC 青年と比較して、NSSI グループは感情の PE に選択的機能不全を示すが、報酬を与える PE は示さないため、規範提案者を罰することになる不当なオファーを提供した人。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Benjamin Becker
- 電話番号：+86.028-61830867
- メール：ben_becker@gmx.de
研究場所
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国
- 募集
- Sichuan Provincial Center for Mental Health, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China
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コンタクト：
- Lyuan Li
- メール：lly_psychology@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
治療を求める NSSI 患者は地元の病院と地域の HC から募集されます。
説明
包含基準:
- 15～18歳
- 右利き
- 正常または矯正された正常な視力
- 提案された DSM-5 頻度基準を満たしている（例：過去 1 年間に 5 日以上の NSSI 行動）
除外基準:
- 境界性パーソナリティ障害、大うつ病性障害、その他の診断
- 精神疾患など
- 高い自殺リスク
- 神経活動に影響を与える可能性のある薬物の最近の使用
- 過去6か月以内に感情的問題に対する弁証法的行動療法（DBT）その他の治療を受けている、または受けている
- MRIスキャンに禁忌がある（例：金属インプラント、閉所恐怖症、またはMRIスキャンに不適切となるその他の症状）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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NSSI
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HC
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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報酬予測誤差 (PE)
時間枠：約20分
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報酬 PE は、経験された (提供されたとき) 報酬と予測された (提供される前) 報酬の差によって計算されます。
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約20分
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原子価予測誤差 (PE)
時間枠：約20分
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価数 PE は、経験された感情価数と予測された感情価数の差によって計算されます。
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約20分
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覚醒予測誤差 (PE)
時間枠：約20分
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覚醒 PE は、経験された感情的覚醒と予測された感情的覚醒の差によって計算されます。
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約20分
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懲罰決定のPEの予測
時間枠：約20分
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すべての PE とグループ (NSSI、HC) は回帰モデルで使用され、PE が処罰 (拒否) 決定を行うと予測された場合に NSSI グループに変化があるかどうかを検査します。
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約20分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月6日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2027年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月4日
最初の投稿 (実際)
2023年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月9日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。