Emotionaalisen reaktiivisuuden vaikutus toimintahäiriöiseen päätöksentekoon NSSI-nuorilla
tiistai 9. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
Emotionaalisen reaktiivisuuden vaikutukset päätöksentekoon nuorilla, joilla on ei-itsetuhoinen itsevamma
Itsetuhoinen itsensä vahingoittaminen (NSSI) määritellään suoraksi, tahalliseksi fyysiseksi vammaukseksi ilman itsemurha-aikomusta.
Tutkimukset paljastivat, että toimimattomat ihmissuhteet ja palkitsemiseen liittyvä päätöksenteko voivat olla ratkaisevia tässä sopeutumattomassa käytöksessä, erityisesti nuorilla.
Näille ihmisten välisille päätöskonteksteille on ominaista palkinto-odotusten ja todellisten saatujen palkkioiden sekä niihin liittyvien tunnereaktioiden jatkuva päivittäminen.
Nämä prosessit on äskettäin laskennallisesti formalisoitu ennustevirheiksi (PE), erityisesti palkitsemisvirheiksi, valenssi-PE:iksi ja kiihotus-PE:iksi (Heffner et al., 2021; Nat Hum Behav).
Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät tutkimaan, vaikuttavatko nämä PE:t havaittavasti sosiaalisiin päätöksiin NSSI-tautia sairastavien nuorten ja vastaavien terveiden kontrollinuorten (HC) epäreilujen kokemusten yhteydessä.
Erityisesti tutkijat olettivat, että: 1) palkitsevat ja emotionaaliset PE:t osoittavat merkittäviä ennusteita rangaistuspäätöksistä molemmissa ryhmissä, 2) verrattuna HC-nuoriin NSSI-ryhmällä on kuitenkin selektiivisiä emotionaalisia toimintahäiriöitä, mutta ei palkitsevia henkilöitä, jotka johtavat normin ehdottajan rankaisemiseen. jotka tekivät kohtuuttomia tarjouksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Benjamin Becker
- Puhelinnumero: +86.028-61830867
- Sähköposti: ben_becker@gmx.de
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina
- Rekrytointi
- Sichuan Provincial Center for Mental Health, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China
-
Ottaa yhteyttä:
- Lyuan Li
- Sähköposti: lly_psychology@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hoitoa hakevia NSSI-henkilöitä rekrytoidaan paikallisista sairaaloista ja HC:sta yhteisöstä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 15-18 vuotta
- oikeakätinen
- normaali tai korjattu normaali näöntarkkuus
- täyttää ehdotetut DSM-5-taajuuskriteerit (esim. ≥ 5 päivää NSSI-käyttäytymistä viimeisen vuoden aikana)
Poissulkemiskriteerit:
- rajapersoonallisuushäiriön diagnoosi, vakava masennushäiriö, muu
- psykiatriset häiriöt jne.
- korkea itsemurhariski
- äskettäin käytetty lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa hermoston toimintaan
- olet saanut tai saat dialektista käyttäytymisterapiaa (DBT) muuta hoitoa emotionaalisiin ongelmiin viimeisen 6 kuukauden aikana
- sinulla on vasta-aihe MRI-skannaukseen (esim. metalliimplantteja, klaustrofobiaa tai muita sairauksia, jotka tekevät niistä sopimattomia magneettikuvaukseen)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
NSSI
|
|
HC
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palkinnon ennustusvirheet (PE)
Aikaikkuna: Noin 20 minuuttia
|
Palkkion PE:t lasketaan kokeneen (kun sitä tarjotaan) ja ennustetun (ennen tarjousta) palkkion välisten erojen perusteella.
|
Noin 20 minuuttia
|
|
Valenssiennustusvirheet (PE)
Aikaikkuna: Noin 20 minuuttia
|
Valenssi PE:t lasketaan kokeneen tunnevalenssin ja ennustetun tunnevalenssin välisten erojen perusteella.
|
Noin 20 minuuttia
|
|
Herätyksen ennustusvirheet (PE)
Aikaikkuna: Noin 20 minuuttia
|
Kiihottumisen PE:t lasketaan kokeneen emotionaalisen kiihottumisen ja ennustetun emotionaalisen kiihottumisen välisten erojen perusteella.
|
Noin 20 minuuttia
|
|
Rangaistuspäätösten PE:n ennustaminen
Aikaikkuna: Noin 20 minuuttia
|
Kaikkia PE:itä ja ryhmiä (NSSI, HC) käytetään regressiomallissa sen tutkimiseksi, onko NSSI-ryhmässä muutoksia, kun PE:iden ennustetaan rankaisevan (hylkäävän) päätöksiä.
|
Noin 20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 6. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. heinäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BAM_lab_NSSI_04
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .