- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05981612
Einfluss emotionaler Reaktivität auf dysfunktionale Entscheidungsfindung bei NSSI-Jugendlichen
9. April 2024 aktualisiert von: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
Auswirkungen emotionaler Reaktivität auf die Entscheidungsfindung bei Jugendlichen mit nichtsuizidaler Selbstverletzung
Nicht-suizidale Selbstverletzung (NSSI) ist definiert als direkte, vorsätzliche Körperverletzung ohne suizidale Absicht.
Studien haben gezeigt, dass dysfunktionale zwischenmenschliche Beziehungen und belohnungsbezogene Entscheidungen eine entscheidende Rolle bei diesem maladaptiven Verhalten spielen können, insbesondere bei Jugendlichen.
Diese zwischenmenschlichen Entscheidungskontexte sind durch eine ständige Aktualisierung der Belohnungserwartungen und der tatsächlich erhaltenen Belohnungen sowie der damit verbundenen emotionalen Reaktionen gekennzeichnet.
Diese Prozesse wurden kürzlich rechnerisch als Vorhersagefehler (PE) formalisiert, insbesondere als Belohnungs-PEs, Valenz-PEs und Erregungs-PEs (Heffner et al., 2021; Nat Hum Behav).
In der aktuellen Studie wollen die Forscher untersuchen, ob diese PEs erkennbare Beiträge zu sozialen Entscheidungen im Kontext unfairer Erfahrungen zwischen Jugendlichen mit NSSI und passenden gesunden Kontrolljugendlichen (HC) leisten.
Insbesondere stellten die Forscher die Hypothese auf, dass: 1) Belohnungs- und emotionale PEs in beiden Gruppen signifikante Vorhersagen über Bestrafungsentscheidungen liefern, 2) jedoch im Vergleich zu HC-Jugendlichen die NSSI-Gruppe selektive Dysfunktionen in emotionalen, aber nicht in Belohnungs-PEs aufweist, die zur Bestrafung eines Normvorschlags führen die unfaire Angebote gemacht haben.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Benjamin Becker
- Telefonnummer: +86.028-61830867
- E-Mail: ben_becker@gmx.de
Studienorte
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China
- Rekrutierung
- Sichuan Provincial Center for Mental Health, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China
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Kontakt:
- Lyuan Li
- E-Mail: lly_psychology@163.com
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Behandlungssuchende NSSI-Personen werden aus örtlichen Krankenhäusern und HC aus der Gemeinde rekrutiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 15-18 Jahre
- Rechtshändig
- normale oder korrigierte normale Sehschärfe
- die vorgeschlagenen DSM-5-Häufigkeitskriterien erfüllen (z. B. ≥5 Tage NSSI-Verhaltens im vergangenen Jahr)
Ausschlusskriterien:
- Diagnose einer Borderline-Persönlichkeitsstörung, einer schweren depressiven Störung usw
- psychiatrische Störungen usw.
- hohes Suizidrisiko
- kürzliche Einnahme von Medikamenten, die die Nervenaktivität beeinflussen können
- in den letzten 6 Monaten eine andere Behandlung für emotionale Probleme mit der Dialektischen Verhaltenstherapie (DBT) erhalten haben oder erhalten
- eine Kontraindikation für eine MRT-Untersuchung haben (z. B. Metallimplantate, Klaustrophobie oder andere Erkrankungen, die eine MRT-Untersuchung ungeeignet machen)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
NSSI
|
|
HC
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Belohnungsvorhersagefehler (PEs)
Zeitfenster: Ungefähr 20 Minuten
|
Belohnungs-PEs werden anhand der Differenzen zwischen der erlebten Belohnung (wenn angeboten) und der vorhergesagten Belohnung (vor dem Angebot) berechnet.
|
Ungefähr 20 Minuten
|
|
Valenzvorhersagefehler (PEs)
Zeitfenster: Ungefähr 20 Minuten
|
Valenz-PEs werden anhand der Unterschiede zwischen der erlebten emotionalen Valenz und der vorhergesagten emotionalen Valenz berechnet.
|
Ungefähr 20 Minuten
|
|
Erregungsvorhersagefehler (PEs)
Zeitfenster: Ungefähr 20 Minuten
|
Erregungs-PEs werden anhand der Unterschiede zwischen der erlebten emotionalen Erregung und der vorhergesagten emotionalen Erregung berechnet.
|
Ungefähr 20 Minuten
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|
Die Vorhersage von PEs von Strafentscheidungen
Zeitfenster: Ungefähr 20 Minuten
|
Alle PEs und Gruppen (NSSI, HC) werden in einem Regressionsmodell verwendet, um zu untersuchen, ob es zu einer Änderung in der NSSI-Gruppe kommt, wenn PEs voraussichtlich Entscheidungen bestrafen (ablehnen).
|
Ungefähr 20 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BAM_lab_NSSI_04
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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