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Einfluss emotionaler Reaktivität auf dysfunktionale Entscheidungsfindung bei NSSI-Jugendlichen

9. April 2024 aktualisiert von: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China

Auswirkungen emotionaler Reaktivität auf die Entscheidungsfindung bei Jugendlichen mit nichtsuizidaler Selbstverletzung

Nicht-suizidale Selbstverletzung (NSSI) ist definiert als direkte, vorsätzliche Körperverletzung ohne suizidale Absicht. Studien haben gezeigt, dass dysfunktionale zwischenmenschliche Beziehungen und belohnungsbezogene Entscheidungen eine entscheidende Rolle bei diesem maladaptiven Verhalten spielen können, insbesondere bei Jugendlichen. Diese zwischenmenschlichen Entscheidungskontexte sind durch eine ständige Aktualisierung der Belohnungserwartungen und der tatsächlich erhaltenen Belohnungen sowie der damit verbundenen emotionalen Reaktionen gekennzeichnet. Diese Prozesse wurden kürzlich rechnerisch als Vorhersagefehler (PE) formalisiert, insbesondere als Belohnungs-PEs, Valenz-PEs und Erregungs-PEs (Heffner et al., 2021; Nat Hum Behav). In der aktuellen Studie wollen die Forscher untersuchen, ob diese PEs erkennbare Beiträge zu sozialen Entscheidungen im Kontext unfairer Erfahrungen zwischen Jugendlichen mit NSSI und passenden gesunden Kontrolljugendlichen (HC) leisten. Insbesondere stellten die Forscher die Hypothese auf, dass: 1) Belohnungs- und emotionale PEs in beiden Gruppen signifikante Vorhersagen über Bestrafungsentscheidungen liefern, 2) jedoch im Vergleich zu HC-Jugendlichen die NSSI-Gruppe selektive Dysfunktionen in emotionalen, aber nicht in Belohnungs-PEs aufweist, die zur Bestrafung eines Normvorschlags führen die unfaire Angebote gemacht haben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China
        • Rekrutierung
        • Sichuan Provincial Center for Mental Health, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Behandlungssuchende NSSI-Personen werden aus örtlichen Krankenhäusern und HC aus der Gemeinde rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 15-18 Jahre
  • Rechtshändig
  • normale oder korrigierte normale Sehschärfe
  • die vorgeschlagenen DSM-5-Häufigkeitskriterien erfüllen (z. B. ≥5 Tage NSSI-Verhaltens im vergangenen Jahr)

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose einer Borderline-Persönlichkeitsstörung, einer schweren depressiven Störung usw
  • psychiatrische Störungen usw.
  • hohes Suizidrisiko
  • kürzliche Einnahme von Medikamenten, die die Nervenaktivität beeinflussen können
  • in den letzten 6 Monaten eine andere Behandlung für emotionale Probleme mit der Dialektischen Verhaltenstherapie (DBT) erhalten haben oder erhalten
  • eine Kontraindikation für eine MRT-Untersuchung haben (z. B. Metallimplantate, Klaustrophobie oder andere Erkrankungen, die eine MRT-Untersuchung ungeeignet machen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
NSSI
HC

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Belohnungsvorhersagefehler (PEs)
Zeitfenster: Ungefähr 20 Minuten
Belohnungs-PEs werden anhand der Differenzen zwischen der erlebten Belohnung (wenn angeboten) und der vorhergesagten Belohnung (vor dem Angebot) berechnet.
Ungefähr 20 Minuten
Valenzvorhersagefehler (PEs)
Zeitfenster: Ungefähr 20 Minuten
Valenz-PEs werden anhand der Unterschiede zwischen der erlebten emotionalen Valenz und der vorhergesagten emotionalen Valenz berechnet.
Ungefähr 20 Minuten
Erregungsvorhersagefehler (PEs)
Zeitfenster: Ungefähr 20 Minuten
Erregungs-PEs werden anhand der Unterschiede zwischen der erlebten emotionalen Erregung und der vorhergesagten emotionalen Erregung berechnet.
Ungefähr 20 Minuten
Die Vorhersage von PEs von Strafentscheidungen
Zeitfenster: Ungefähr 20 Minuten
Alle PEs und Gruppen (NSSI, HC) werden in einem Regressionsmodell verwendet, um zu untersuchen, ob es zu einer Änderung in der NSSI-Gruppe kommt, wenn PEs voraussichtlich Entscheidungen bestrafen (ablehnen).
Ungefähr 20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BAM_lab_NSSI_04

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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