- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05981612
Impact de la réactivité émotionnelle sur la prise de décision dysfonctionnelle chez les adolescents NSSI
9 avril 2024 mis à jour par: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
Effets de la réactivité émotionnelle sur la prise de décision chez les adolescents atteints d'automutilation non suicidaire
L'automutilation non suicidaire (ANS) est définie comme une blessure physique directe et intentionnelle sans intention suicidaire.
Des études ont révélé que les relations interpersonnelles dysfonctionnelles et la prise de décision liée aux récompenses peuvent jouer un rôle crucial dans ce comportement inadapté, en particulier chez les adolescents.
Ces contextes de décision interpersonnelle se caractérisent par une mise à jour constante des attentes de récompenses et des récompenses effectivement reçues ainsi que des réactions émotionnelles associées.
Ces processus ont récemment été formalisés par calcul sous forme d'erreurs de prédiction (EP), récompensant spécifiquement les EP, les EP de valence et les EP d'excitation (Heffner et al., 2021 ; Nat Hum Behav).
Dans la présente étude, les chercheurs visent à déterminer si ces EP contribuent de manière perceptible aux décisions sociales dans le contexte d'expériences injustes chez les adolescents atteints d'AMNS et les adolescents témoins en bonne santé (HC).
Plus précisément, les enquêteurs ont émis l'hypothèse que : 1) les EP de récompense et émotionnelles montrent des prédictions significatives des décisions de punition dans les deux groupes, 2) cependant, par rapport aux adolescents HC, le groupe NSSI présentera des dysfonctionnements sélectifs dans les EP émotionnelles mais pas de récompense conduisant à punir un proposant de norme qui ont fait des offres déloyales.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Benjamin Becker
- Numéro de téléphone: +86.028-61830867
- E-mail: ben_becker@gmx.de
Lieux d'étude
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chine
- Recrutement
- Sichuan Provincial Center for Mental Health, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China
-
Contact:
- Lyuan Li
- E-mail: lly_psychology@163.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les personnes NSSI à la recherche d'un traitement seront recrutées dans les hôpitaux locaux et les HC de la communauté.
La description
Critère d'intégration:
- 15-18 ans
- droitier
- acuité visuelle normale ou corrigée
- répondre aux critères de fréquence proposés du DSM-5 (par exemple, ≥ 5 jours de comportements d'AMNS au cours de la dernière année)
Critère d'exclusion:
- diagnostic de trouble de la personnalité borderline, trouble dépressif majeur, autre
- troubles psychiatriques, etc...
- haut risque suicidaire
- utilisation récente de médicaments pouvant affecter l'activité neuronale
- ont reçu ou reçoivent un autre traitement de thérapie comportementale dialectique (TCD) pour des problèmes émotionnels au cours des 6 derniers mois
- avoir une contre-indication à l'IRM (par exemple, implants métalliques, claustrophobie ou autres conditions qui les rendent inappropriés pour l'IRM)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
ANS
|
|
SC
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Erreurs de prédiction de récompense (EP)
Délai: Environ 20 minutes
|
Les PE de récompense seront calculés par les différences entre la récompense expérimentée (lorsqu'elle est offerte) et la récompense prévue (avant l'offre).
|
Environ 20 minutes
|
|
Erreurs de prédiction de valence (EP)
Délai: Environ 20 minutes
|
Les PE de valence seront calculés par les différences entre la valence émotionnelle vécue et la valence émotionnelle prédite.
|
Environ 20 minutes
|
|
Erreurs de prédiction d'éveil (EP)
Délai: Environ 20 minutes
|
Les EP d'excitation seront calculés par les différences entre l'excitation émotionnelle ressentie et l'excitation émotionnelle prédite.
|
Environ 20 minutes
|
|
La prédiction des EP des décisions de sanction
Délai: Environ 20 minutes
|
Tous les PE et groupes (NSSI, HC) seront utilisés dans un modèle de régression pour examiner s'il y a une altération dans le groupe NSSI lorsque les PE sont prédits pour punir (rejeter) les décisions.
|
Environ 20 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 décembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2023
Première publication (Réel)
8 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BAM_lab_NSSI_04
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .