Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Impact de la réactivité émotionnelle sur la prise de décision dysfonctionnelle chez les adolescents NSSI

9 avril 2024 mis à jour par: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China

Effets de la réactivité émotionnelle sur la prise de décision chez les adolescents atteints d'automutilation non suicidaire

L'automutilation non suicidaire (ANS) est définie comme une blessure physique directe et intentionnelle sans intention suicidaire. Des études ont révélé que les relations interpersonnelles dysfonctionnelles et la prise de décision liée aux récompenses peuvent jouer un rôle crucial dans ce comportement inadapté, en particulier chez les adolescents. Ces contextes de décision interpersonnelle se caractérisent par une mise à jour constante des attentes de récompenses et des récompenses effectivement reçues ainsi que des réactions émotionnelles associées. Ces processus ont récemment été formalisés par calcul sous forme d'erreurs de prédiction (EP), récompensant spécifiquement les EP, les EP de valence et les EP d'excitation (Heffner et al., 2021 ; Nat Hum Behav). Dans la présente étude, les chercheurs visent à déterminer si ces EP contribuent de manière perceptible aux décisions sociales dans le contexte d'expériences injustes chez les adolescents atteints d'AMNS et les adolescents témoins en bonne santé (HC). Plus précisément, les enquêteurs ont émis l'hypothèse que : 1) les EP de récompense et émotionnelles montrent des prédictions significatives des décisions de punition dans les deux groupes, 2) cependant, par rapport aux adolescents HC, le groupe NSSI présentera des dysfonctionnements sélectifs dans les EP émotionnelles mais pas de récompense conduisant à punir un proposant de norme qui ont fait des offres déloyales.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Benjamin Becker
  • Numéro de téléphone: +86.028-61830867
  • E-mail: ben_becker@gmx.de

Lieux d'étude

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chine
        • Recrutement
        • Sichuan Provincial Center for Mental Health, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes NSSI à la recherche d'un traitement seront recrutées dans les hôpitaux locaux et les HC de la communauté.

La description

Critère d'intégration:

  • 15-18 ans
  • droitier
  • acuité visuelle normale ou corrigée
  • répondre aux critères de fréquence proposés du DSM-5 (par exemple, ≥ 5 jours de comportements d'AMNS au cours de la dernière année)

Critère d'exclusion:

  • diagnostic de trouble de la personnalité borderline, trouble dépressif majeur, autre
  • troubles psychiatriques, etc...
  • haut risque suicidaire
  • utilisation récente de médicaments pouvant affecter l'activité neuronale
  • ont reçu ou reçoivent un autre traitement de thérapie comportementale dialectique (TCD) pour des problèmes émotionnels au cours des 6 derniers mois
  • avoir une contre-indication à l'IRM (par exemple, implants métalliques, claustrophobie ou autres conditions qui les rendent inappropriés pour l'IRM)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
ANS
SC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Erreurs de prédiction de récompense (EP)
Délai: Environ 20 minutes
Les PE de récompense seront calculés par les différences entre la récompense expérimentée (lorsqu'elle est offerte) et la récompense prévue (avant l'offre).
Environ 20 minutes
Erreurs de prédiction de valence (EP)
Délai: Environ 20 minutes
Les PE de valence seront calculés par les différences entre la valence émotionnelle vécue et la valence émotionnelle prédite.
Environ 20 minutes
Erreurs de prédiction d'éveil (EP)
Délai: Environ 20 minutes
Les EP d'excitation seront calculés par les différences entre l'excitation émotionnelle ressentie et l'excitation émotionnelle prédite.
Environ 20 minutes
La prédiction des EP des décisions de sanction
Délai: Environ 20 minutes
Tous les PE et groupes (NSSI, HC) seront utilisés dans un modèle de régression pour examiner s'il y a une altération dans le groupe NSSI lorsque les PE sont prédits pour punir (rejeter) les décisions.
Environ 20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2023

Première publication (Réel)

8 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BAM_lab_NSSI_04

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner