- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05981612
Impact van emotionele reactiviteit op disfunctionele besluitvorming bij NSSI-adolescenten
9 april 2024 bijgewerkt door: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
Effecten van emotionele reactiviteit op besluitvorming bij adolescenten met niet-suïcidale zelfverwonding
Niet-suïcidale zelfverwonding (NSSI) wordt gedefinieerd als direct, opzettelijk lichamelijk letsel zonder suïcidale intentie.
Studies hebben aangetoond dat disfunctionele interpersoonlijke relaties en beloningsgerelateerde besluitvorming een cruciale rol kunnen spelen bij dit onaangepaste gedrag, vooral bij adolescenten.
Deze interpersoonlijke beslissingscontexten worden gekenmerkt door het constant updaten van verwachtingen van beloningen en de daadwerkelijk ontvangen beloningen, evenals de bijbehorende emotionele reacties.
Deze processen zijn onlangs computationeel geformaliseerd als voorspellingsfouten (PE), met name belonings-PE's, valentie-PE's en opwinding-PE's (Heffner et al., 2021; Nat Hum Behav).
In de huidige studie willen de onderzoekers onderzoeken of deze PE's waarneembare bijdragen leveren aan sociale beslissingen in de context van oneerlijke ervaringen tussen adolescenten met NSSI en gematchte gezonde controle-adolescenten (HC).
In het bijzonder veronderstelden de onderzoekers dat: 1) beloning en emotionele PE's significante voorspellingen van strafbeslissingen in beide groepen laten zien, 2) echter, in vergelijking met HC-adolescenten, de NSSI-groep selectieve disfuncties zal vertonen in emotionele maar niet beloning PE's die leiden tot het straffen van een normvoordrager die oneerlijke aanbiedingen hebben gedaan.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Benjamin Becker
- Telefoonnummer: +86.028-61830867
- E-mail: ben_becker@gmx.de
Studie Locaties
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China
- Werving
- Sichuan Provincial Center for Mental Health, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China
-
Contact:
- Lyuan Li
- E-mail: lly_psychology@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
NSSI-personen die op zoek zijn naar behandeling zullen worden gerekruteerd uit lokale ziekenhuizen en HC uit de gemeenschap.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 15-18 jaar
- rechtshandig
- normale of gecorrigeerde normale gezichtsscherpte
- voldoen aan de voorgestelde frequentiecriteria van de DSM-5 (bijv. ≥5 dagen NSSI-gedrag in het afgelopen jaar)
Uitsluitingscriteria:
- diagnose borderline persoonlijkheidsstoornis, depressieve stoornis, anders
- psychiatrische stoornissen, enz.
- hoog zelfmoordrisico
- recent gebruik van medicijnen die de neurale activiteit kunnen beïnvloeden
- in de afgelopen 6 maanden een andere behandeling voor emotionele problemen (dialectische gedragstherapie) (DGT) hebt gekregen of krijgt
- een contra-indicatie hebben voor MRI-scanning (bijv. metalen implantaten, claustrofobie of andere aandoeningen waardoor ze niet geschikt zijn voor MRI-scanning)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
NSSI
|
HC
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Beloningsvoorspellingsfouten (PE's)
Tijdsspanne: Over 20 minuten
|
Beloning PE's worden berekend door de verschillen tussen de ervaren beloning (wanneer aangeboden) en de voorspelde beloning (vóór de aanbieding).
|
Over 20 minuten
|
Valentievoorspellingsfouten (PE's)
Tijdsspanne: Over 20 minuten
|
Valentie PE's worden berekend door de verschillen tussen de ervaren emotionele valentie en de voorspelde emotionele valentie.
|
Over 20 minuten
|
Opwindingsvoorspellingsfouten (PE's)
Tijdsspanne: Over 20 minuten
|
Arousal PE's worden berekend door de verschillen tussen de ervaren emotionele opwinding en de voorspelde emotionele opwinding.
|
Over 20 minuten
|
De voorspelling van PE's van strafbeslissingen
Tijdsspanne: Over 20 minuten
|
Alle PE's en groepen (NSSI, HC) zullen worden gebruikt in een regressiemodel om te onderzoeken of er enige verandering is in de NSSI-groep wanneer van PE's wordt voorspeld dat ze beslissingen zullen straffen (afwijzen).
|
Over 20 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 december 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BAM_lab_NSSI_04
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Niet-suïcidale zelfverwonding
-
KK Women's and Children's HospitalOnbekendEmotioneel welzijn van nieuwe gezinnen | Voedingsgezondheid van moeder en kind | Ouderschap Self-Efficacy voor nieuwe gezinnen | Ervaring van nieuwe gezinnenSingapore
-
Mayo ClinicVoltooidOverbelastingsletsel | Repetitive Strain InjuryVerenigde Staten
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and by Fresenius...VoltooidMatig tot ernstig trauma, zoals gedefinieerd door een | Injury Severity Score (ISS) > 12 punten werden opgenomen in het onderzoek.Spanje
-
Nantes University HospitalVoltooidEvaluatie van postoperatieve ongemakken bij kinderen na extractie van tijdelijke tanden (DEXTRAFANT)Pijn na extractie (PEP) | Post-extractie Lip or Cheek Biting Injury (PEBI) | Bloeding na extractie (PEB) | Tand verwijderenFrankrijk
-
Ain Shams UniversityVoltooidAKI (Acute Kidney Injury) als gevolg van traumaEgypte
-
CAMC Health SystemOnbekendAKI (Acute Kidney Injury) als gevolg van traumaVerenigde Staten
-
University Hospital, BordeauxVoltooidChirurgie | Oogzenuw en Pathway InjuryFrankrijk
-
National Center for Complementary and Integrative...VoltooidPijn | Carpaal tunnel syndroom | Cumulatieve traumastoornissen | Repetitive Strain InjuryVerenigde Staten
-
Karuna Labs Inc.VoltooidReumatoïde artritis | Onderrug pijn | Chronische pijn | Carpaal tunnel syndroom | Fibromyalgie | Complexe regionale pijnsyndromen | Disfunctie van de bovenste ledematen | Fantoompijn in ledematen | Repetitive Strain InjuryVerenigde Staten
-
U.S. Wound RegistryUndersea and Hyperbaric Medical Society (UHMS)OnbekendKoolstofmonoxidevergiftiging | Decompressieziekte | Ernstige bloedarmoede | Idiopathisch plotseling perceptief gehoorverlies | Necrotiserende weke delen infecties | Lucht- of gasembolie | Clostridiale myositis en myonecrose (gasgangreen) | Crush Injury, compartimentsyndroom en andere acute traumatische... en andere voorwaarden