Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van emotionele reactiviteit op disfunctionele besluitvorming bij NSSI-adolescenten

9 april 2024 bijgewerkt door: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China

Effecten van emotionele reactiviteit op besluitvorming bij adolescenten met niet-suïcidale zelfverwonding

Niet-suïcidale zelfverwonding (NSSI) wordt gedefinieerd als direct, opzettelijk lichamelijk letsel zonder suïcidale intentie. Studies hebben aangetoond dat disfunctionele interpersoonlijke relaties en beloningsgerelateerde besluitvorming een cruciale rol kunnen spelen bij dit onaangepaste gedrag, vooral bij adolescenten. Deze interpersoonlijke beslissingscontexten worden gekenmerkt door het constant updaten van verwachtingen van beloningen en de daadwerkelijk ontvangen beloningen, evenals de bijbehorende emotionele reacties. Deze processen zijn onlangs computationeel geformaliseerd als voorspellingsfouten (PE), met name belonings-PE's, valentie-PE's en opwinding-PE's (Heffner et al., 2021; Nat Hum Behav). In de huidige studie willen de onderzoekers onderzoeken of deze PE's waarneembare bijdragen leveren aan sociale beslissingen in de context van oneerlijke ervaringen tussen adolescenten met NSSI en gematchte gezonde controle-adolescenten (HC). In het bijzonder veronderstelden de onderzoekers dat: 1) beloning en emotionele PE's significante voorspellingen van strafbeslissingen in beide groepen laten zien, 2) echter, in vergelijking met HC-adolescenten, de NSSI-groep selectieve disfuncties zal vertonen in emotionele maar niet beloning PE's die leiden tot het straffen van een normvoordrager die oneerlijke aanbiedingen hebben gedaan.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China
        • Werving
        • Sichuan Provincial Center for Mental Health, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

NSSI-personen die op zoek zijn naar behandeling zullen worden gerekruteerd uit lokale ziekenhuizen en HC uit de gemeenschap.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 15-18 jaar
  • rechtshandig
  • normale of gecorrigeerde normale gezichtsscherpte
  • voldoen aan de voorgestelde frequentiecriteria van de DSM-5 (bijv. ≥5 dagen NSSI-gedrag in het afgelopen jaar)

Uitsluitingscriteria:

  • diagnose borderline persoonlijkheidsstoornis, depressieve stoornis, anders
  • psychiatrische stoornissen, enz.
  • hoog zelfmoordrisico
  • recent gebruik van medicijnen die de neurale activiteit kunnen beïnvloeden
  • in de afgelopen 6 maanden een andere behandeling voor emotionele problemen (dialectische gedragstherapie) (DGT) hebt gekregen of krijgt
  • een contra-indicatie hebben voor MRI-scanning (bijv. metalen implantaten, claustrofobie of andere aandoeningen waardoor ze niet geschikt zijn voor MRI-scanning)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
NSSI
HC

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beloningsvoorspellingsfouten (PE's)
Tijdsspanne: Over 20 minuten
Beloning PE's worden berekend door de verschillen tussen de ervaren beloning (wanneer aangeboden) en de voorspelde beloning (vóór de aanbieding).
Over 20 minuten
Valentievoorspellingsfouten (PE's)
Tijdsspanne: Over 20 minuten
Valentie PE's worden berekend door de verschillen tussen de ervaren emotionele valentie en de voorspelde emotionele valentie.
Over 20 minuten
Opwindingsvoorspellingsfouten (PE's)
Tijdsspanne: Over 20 minuten
Arousal PE's worden berekend door de verschillen tussen de ervaren emotionele opwinding en de voorspelde emotionele opwinding.
Over 20 minuten
De voorspelling van PE's van strafbeslissingen
Tijdsspanne: Over 20 minuten
Alle PE's en groepen (NSSI, HC) zullen worden gebruikt in een regressiemodel om te onderzoeken of er enige verandering is in de NSSI-groep wanneer van PE's wordt voorspeld dat ze beslissingen zullen straffen (afwijzen).
Over 20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BAM_lab_NSSI_04

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Niet-suïcidale zelfverwonding

3
Abonneren