- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05981612
Impacto da reatividade emocional na tomada de decisão disfuncional em adolescentes com NSSI
9 de abril de 2024 atualizado por: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
Efeitos da reatividade emocional na tomada de decisão em adolescentes com automutilação não suicida
A automutilação não suicida (NSSI) é definida como uma lesão física direta e intencional sem intenção suicida.
Estudos revelaram que relacionamentos interpessoais disfuncionais e tomada de decisões relacionadas a recompensas podem desempenhar papéis cruciais nesse comportamento desadaptativo, especialmente em adolescentes.
Esses contextos de decisão interpessoal são caracterizados por uma atualização constante das expectativas de recompensas e das recompensas efetivamente recebidas, bem como das reações emocionais associadas.
Esses processos foram recentemente formalizados computacionalmente como erros de previsão (PE), especificamente PEs de recompensa, PEs de valência e PEs de excitação (Heffner et al., 2021; Nat Hum Behav).
No estudo atual, os investigadores pretendem investigar se esses PEs fazem contribuições discerníveis para as decisões sociais no contexto de experiências injustas entre adolescentes com NSSI e adolescentes de controle saudáveis (HC).
Especificamente, os investigadores levantaram a hipótese de que: 1) recompensa e EPs emocionais mostram previsões significativas de decisões de punição em ambos os grupos, 2) no entanto, em comparação com adolescentes HC, o grupo NSSI exibirá disfunções seletivas em EPs emocionais, mas não recompensa, levando a punir um proponente de norma que fornecia ofertas injustas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Benjamin Becker
- Número de telefone: +86.028-61830867
- E-mail: ben_becker@gmx.de
Locais de estudo
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China
- Recrutamento
- Sichuan Provincial Center for Mental Health, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China
-
Contato:
- Lyuan Li
- E-mail: lly_psychology@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos NSSI em busca de tratamento serão recrutados em hospitais locais e HC da comunidade.
Descrição
Critério de inclusão:
- 15-18 anos
- destro
- acuidade visual normal ou corrigida
- atender aos critérios de frequência propostos pelo DSM-5 (por exemplo, ≥5 dias de comportamentos NSSI no ano anterior)
Critério de exclusão:
- diagnóstico de transtorno de personalidade limítrofe, transtorno depressivo maior, outros
- transtornos psiquiátricos, etc
- alto risco suicida
- uso recente de medicamentos que podem afetar a atividade neural
- receberam ou estão recebendo Terapia Comportamental Dialética (DBT) outro tratamento para problemas emocionais nos últimos 6 meses
- tem contra-indicação para ressonância magnética (por exemplo, implantes de metal, claustrofobia ou outras condições que os tornam inadequados para ressonância magnética)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
NSSI
|
|
CH
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Erros de previsão de recompensa (PEs)
Prazo: Cerca de 20 minutos
|
Os EPs de recompensa serão calculados pelas diferenças entre a recompensa experimentada (quando oferecida) e a recompensa prevista (antes da oferta).
|
Cerca de 20 minutos
|
|
Erros de previsão de valência (PEs)
Prazo: Cerca de 20 minutos
|
Os EPs de valência serão calculados pelas diferenças entre a valência emocional experimentada e a valência emocional prevista.
|
Cerca de 20 minutos
|
|
Erros de previsão de excitação (PEs)
Prazo: Cerca de 20 minutos
|
Os EPs de excitação serão calculados pelas diferenças entre a excitação emocional experimentada e a excitação emocional prevista.
|
Cerca de 20 minutos
|
|
A previsão de PEs de decisões de punição
Prazo: Cerca de 20 minutos
|
Todos os PEs e grupos (NSSI, HC) serão utilizados em um modelo de regressão para examinar se há alguma alteração no grupo NSSI quando os PEs são previstos para punir (rejeitar) decisões.
|
Cerca de 20 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
8 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BAM_lab_NSSI_04
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .