NSSI の青少年を受け入れる社会的フィードバックと機能不全のリスク
2024年4月9日 更新者：Benjamin Becker、University of Electronic Science and Technology of China
非自殺性自傷行為を伴う青少年におけるリスクと社会的フィードバック
非自殺的自傷行為 (NSSI) は、自殺意図のない直接的で意図的な身体的傷害として定義されます。
問題のある対人関係と意思決定は、特に青少年にとって、この不適応行動において重要な役割を果たしていることが実証されています。
蓄積された証拠は、意思決定プロセスとリスクテイクが個人の感情状態に強く影響されることを示唆しています。
しかし、これらの相互作用が NSSI 青年において破壊されているかどうかは系統的に調査されていない。
現在の研究では、研究者らは個人のリスク意思決定を測定するために最も広く使用されているパラダイムの 1 つであるバルーン アナログ リスク タスク (BART) を修正しました。
研究者らは、社会的報酬（緑色の風船）、罰（赤色の風船）、および制御フィードバック（黄色の風船）を組み合わせて、NSSIの若者がさまざまな社会的結果に直面しながら機能不全に陥ったリスクを取る行動をとっているかどうかを調査した。
研究者らは、感情的BART中のリスク関連の決定を比較するために、NSSI青年の1つのグループ（n = 40）と健康管理（HC）のグループ（n = 40）を1つ集めました。
研究者らは、HCと比較して、NSSIの青年は、リスク関連の意思決定、特に社会的罰の文脈でのより高いリスク回避に対する社会的報酬と罰の影響の変化を示すだろうと仮説を立てている。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Benjamin Becker
- 電話番号：+86.028-61830867
- メール：ben_becker@gmx.de
研究場所
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国
- 募集
- Sichuan Provincial Center for Mental Health, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China
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コンタクト：
- Lyuan Li
- メール：lly_psychology@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
治療を求める NSSI 患者は地元の病院と地域の HC から募集されます。
説明
包含基準:
- 15～18歳
- 右利き
- 正常または矯正された正常な視力
- 提案された DSM-5 頻度基準を満たしている（例：過去 1 年間に 5 日以上の NSSI 行動）
除外基準:
- 境界性パーソナリティ障害、大うつ病性障害、その他の診断
- 精神疾患など
- 高い自殺リスク
- 神経活動に影響を与える可能性のある薬物の最近の使用
- 過去6か月以内に感情的問題に対する弁証法的行動療法（DBT）その他の治療を受けている、または受けている
- MRIスキャンに禁忌がある（例：金属インプラント、閉所恐怖症、またはMRIスキャンに不適切となるその他の症状）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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NSSI
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HC
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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BART によって測定された危険回避
時間枠：約20分
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リスク回避の指標となる調整ポンプ数（破裂した風船を除いた平均ポンプ数）。
患者の変化は、被験者間要因としてグループ (NSSI 対 HC)、被験者内要因として感情的フィードバック (社会的報酬、社会的罰、コントロール) を使用した ANOVA モデルを使用することによって決定されます。
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約20分
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BARTによって測定される意思決定
時間枠：約20分
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意思決定の指標となる稼いだ金額（タスクで稼いだ金額の合計）。
患者の変化は、被験者間要因としてグループ (NSSI 対 HC)、被験者内要因として感情的フィードバック (社会的報酬、社会的罰、コントロール) を使用した ANOVA モデルを使用することによって決定されます。
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約20分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月6日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2027年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月4日
最初の投稿 (実際)
2023年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月9日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
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