Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sociale feedback en disfunctioneel risico nemen bij NSSI-adolescenten

9 april 2024 bijgewerkt door: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China

Risico en sociale feedback bij adolescenten met niet-suïcidale zelfverwonding

Niet-suïcidale zelfverwonding (NSSI) wordt gedefinieerd als direct, opzettelijk lichamelijk letsel zonder suïcidale intentie. Het is aangetoond dat problematische interpersoonlijke relaties en besluitvorming een cruciale rol spelen bij dit onaangepaste gedrag, vooral bij adolescenten. Steeds meer bewijs suggereert dat besluitvormingsprocessen en het nemen van risico's sterk worden beïnvloed door de affectieve toestand van het individu. Of deze interacties verstoord zijn bij NSSI-adolescenten is echter niet systematisch onderzocht. In de huidige studie hebben de onderzoekers een van de meest gebruikte paradigma's aangepast voor het meten van de risicobeslissingen van een individu, de Balloon Analogue Risk Task (BART). De onderzoekers combineren sociale beloning (groene ballon), straf (rode ballon) en controlefeedback (gele ballon) om te onderzoeken of de NSSI-adolescenten disfunctioneel risicogedrag vertonen terwijl ze met verschillende sociale uitkomsten worden geconfronteerd. De onderzoekers rekruteren een groep NSSI-adolescenten (n = 40) en een gezondheidscontrolegroep (HC) (n = 40) om hun risicogerelateerde beslissingen tijdens de emotionele BART te vergelijken. De onderzoekers veronderstellen dat in vergelijking met HC, NSSI-adolescenten veranderde effecten van sociale beloning en straf op risicogerelateerde besluitvorming zullen vertonen, met name hogere risicovermijding in de context van sociale straf.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China
        • Werving
        • Sichuan Provincial Center for Mental Health, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

NSSI-personen die op zoek zijn naar behandeling zullen worden gerekruteerd uit lokale ziekenhuizen en HC uit de gemeenschap.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 15-18 jaar
  • rechtshandig
  • normale of gecorrigeerde normale gezichtsscherpte
  • voldoen aan de voorgestelde frequentiecriteria van de DSM-5 (bijv. ≥5 dagen NSSI-gedrag in het afgelopen jaar)

Uitsluitingscriteria:

  • diagnose borderline persoonlijkheidsstoornis, depressieve stoornis, anders
  • psychiatrische stoornissen, enz.
  • hoog zelfmoordrisico
  • recent gebruik van medicijnen die de neurale activiteit kunnen beïnvloeden
  • in de afgelopen 6 maanden een andere behandeling voor emotionele problemen (dialectische gedragstherapie) (DGT) hebt gekregen of krijgt
  • een contra-indicatie hebben voor MRI-scanning (bijv. metalen implantaten, claustrofobie of andere aandoeningen waardoor ze niet geschikt zijn voor MRI-scanning)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
NSSI
HC

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Risicomijdend gedrag gemeten door BART
Tijdsspanne: Over 20 minuten
Aangepast aantal pompen (gemiddeld aantal pompen exclusief ontplofte ballonnen) als index van risicovermijding. Veranderingen bij de patiënten zullen worden bepaald door ANOVA-modellen te gebruiken met de groep (NSSI vs. HC) als een factor tussen de proefpersonen en emotionele feedback (sociale beloning, sociale straf en controle) als een factor binnen de proefpersoon.
Over 20 minuten
Besluitvorming gemeten door BART
Tijdsspanne: Over 20 minuten
Verdiend geld (totale hoeveelheid geld verdiend in de taak) als de index van besluitvorming. Veranderingen bij de patiënten zullen worden bepaald door ANOVA-modellen te gebruiken met de groep (NSSI vs. HC) als een factor tussen de proefpersonen en emotionele feedback (sociale beloning, sociale straf en controle) als een factor binnen de proefpersoon.
Over 20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BAM_lab_NSSI_03

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren