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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05981677
Soziales Feedback und dysfunktionale Risikobereitschaft bei NSSI-Jugendlichen
9. April 2024 aktualisiert von: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
Risiko und soziales Feedback bei Jugendlichen mit nichtsuizidaler Selbstverletzung
Nicht-suizidale Selbstverletzung (NSSI) ist definiert als direkte, vorsätzliche Körperverletzung ohne suizidale Absicht.
Es hat sich gezeigt, dass problematische zwischenmenschliche Beziehungen und Entscheidungsprozesse eine entscheidende Rolle bei diesem maladaptiven Verhalten spielen, insbesondere bei Jugendlichen.
Immer mehr Belege deuten darauf hin, dass Entscheidungsprozesse und Risikobereitschaft stark vom affektiven Zustand des Einzelnen beeinflusst werden.
Ob diese Interaktionen jedoch bei NSSI-Jugendlichen gestört sind, wurde nicht systematisch untersucht.
In der aktuellen Studie modifizierten die Forscher eines der am weitesten verbreiteten Paradigmen zur Messung der Risikoentscheidung eines Einzelnen, den Balloon Analogue Risk Task (BART).
Die Forscher kombinieren soziale Belohnung (grüner Ballon), Bestrafung (roter Ballon) und Kontrollfeedback (gelber Ballon), um zu untersuchen, ob die NSSI-Jugendlichen dysfunktionales Risikoverhalten zeigen, während sie mit unterschiedlichen sozialen Ergebnissen konfrontiert sind.
Die Forscher rekrutieren eine Gruppe von NSSI-Jugendlichen (n = 40) und eine Gesundheitskontrollgruppe (HC) (n = 40), um ihre risikobezogenen Entscheidungen während des emotionalen BART zu vergleichen.
Die Forscher gehen davon aus, dass NSSI-Jugendliche im Vergleich zu HC veränderte Auswirkungen sozialer Belohnung und Bestrafung auf risikobezogene Entscheidungen zeigen werden, insbesondere eine höhere Risikovermeidung im Zusammenhang mit sozialer Bestrafung.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Benjamin Becker
- Telefonnummer: +86.028-61830867
- E-Mail: ben_becker@gmx.de
Studienorte
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China
- Rekrutierung
- Sichuan Provincial Center for Mental Health, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China
-
Kontakt:
- Lyuan Li
- E-Mail: lly_psychology@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Behandlungssuchende NSSI-Personen werden aus örtlichen Krankenhäusern und HC aus der Gemeinde rekrutiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 15-18 Jahre
- Rechtshändig
- normale oder korrigierte normale Sehschärfe
- die vorgeschlagenen DSM-5-Häufigkeitskriterien erfüllen (z. B. ≥5 Tage NSSI-Verhaltens im vergangenen Jahr)
Ausschlusskriterien:
- Diagnose einer Borderline-Persönlichkeitsstörung, einer schweren depressiven Störung usw
- psychiatrische Störungen usw.
- hohes Suizidrisiko
- kürzliche Einnahme von Medikamenten, die die Nervenaktivität beeinflussen können
- in den letzten 6 Monaten eine andere Behandlung für emotionale Probleme mit der Dialektischen Verhaltenstherapie (DBT) erhalten haben oder erhalten
- eine Kontraindikation für eine MRT-Untersuchung haben (z. B. Metallimplantate, Klaustrophobie oder andere Erkrankungen, die eine MRT-Untersuchung ungeeignet machen)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
NSSI
|
HC
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Risikovermeidung gemessen mit BART
Zeitfenster: Ungefähr 20 Minuten
|
Angepasste Anzahl der Pumpen (durchschnittliche Anzahl der Pumpen ohne explodierte Ballons) als Index der Risikovermeidung.
Veränderungen bei den Patienten werden mithilfe von ANOVA-Modellen bestimmt, wobei die Gruppe (NSSI vs. HC) als Faktor zwischen den Subjekten und emotionales Feedback (soziale Belohnung, soziale Bestrafung und Kontrolle) als Faktor innerhalb des Subjekts verwendet wird.
|
Ungefähr 20 Minuten
|
Entscheidungsfindung gemessen durch BART
Zeitfenster: Ungefähr 20 Minuten
|
Verdientes Geld (Gesamtbetrag des durch die Aufgabe verdienten Geldes) als Index für die Entscheidungsfindung.
Veränderungen bei den Patienten werden mithilfe von ANOVA-Modellen bestimmt, wobei die Gruppe (NSSI vs. HC) als Faktor zwischen den Subjekten und emotionales Feedback (soziale Belohnung, soziale Bestrafung und Kontrolle) als Faktor innerhalb des Subjekts verwendet wird.
|
Ungefähr 20 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BAM_lab_NSSI_03
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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