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空間トランスクリプトミクスにより CRPS の分子特徴が明らかに

2024年5月27日 更新者:Jeeyoun Moon、Seoul National University

空間分解トランスクリプトミクスにより、複雑性局所疼痛症候群における表現型特異的な分子シグネチャーが明らかに

この観察研究は、複雑性局所疼痛症候群 (CRPS) 患者における表現型特異的な分子サインを理解することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

CRPSの診断基準を満たし、年齢19~80歳で本研究への参加に同意した参加者は、患肢および対側(内部対照)に4mmサイズの皮膚パンチ生検を受ける。

空間トランスクリプトミクスは、患者の皮膚の関与する同側(対側)側の表皮、血管系、汗腺、神経叢における免疫細胞の特徴と示差的に調節される遺伝子(DEG)を特定するために使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Seoul、大韓民国
        • 募集
        • Seoul National University Hospital
        • 主任研究者:
          • Jee Youn Moon, M.D.
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CRPS患者

説明

包含基準:

  • ブダペストの診断基準を満たしています
  • この研究への参加への同意
  • 19歳から80歳まで
  • 感覚、血管運動、発汗運動の変化の症状および/または徴候

除外基準:

  • この研究への参加に同意しない方
  • 皮膚パンチ生検に禁忌がある人(例: 血小板減少症、抗凝固薬の服用)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値評価スケール (NRS)
時間枠:生検時
痛みの強さ(現在、週平均、週最大)
生検時
サーモグラフィー
時間枠:診断時
患肢のサーモグラフィー
診断時
定量的官能検査 (QST)
時間枠:診断時
振動検知閾値(VDT)、冷感検知閾値(CDT)
診断時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Jee Youn Moon, MD, PhD、Seoul National University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月18日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月3日

最初の投稿 (実際)

2023年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月27日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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