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Spatially Transcriptomics는 CRPS에서 분자 서명을 밝힙니다.

2023년 8월 3일 업데이트: Jeeyoun Moon, Seoul National University

공간적으로 해결된 Transcriptomics는 복합 부위 통증 증후군에서 표현형 특정 분자 시그니처를 밝힙니다.

이 관찰 연구는 복합 부위 통증 증후군(CRPS) 환자의 표현형 특정 분자 시그니처를 이해하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

19세~80세의 CRPS 진단 기준을 충족하고 본 연구 참여에 동의하는 대상자는 반대쪽 사지와 반대쪽(내부 대조군)에서 4mm 크기의 피부 펀치 생검을 받게 됩니다.

공간 트랜스크립토믹스는 환자 피부의 관련된 동측(대측) 측면의 표피, 맥관 구조, 땀샘 및 신경 신경총에서 면역 세포 시그니처 및 차별적으로 조절되는 유전자(DEG)를 식별하는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
        • 모병
        • Seoul National University Hospital
        • 수석 연구원:
          • Jee Youn Moon, M.D.
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CRPS 환자

설명

포함 기준:

  • 부다페스트 진단 기준 충족
  • 이 연구 참여에 대한 동의
  • 만 19세 ~ 80세
  • 감각, 혈관 운동 및 발한 운동 변화의 증상 및/또는 징후

제외 기준:

  • 본 연구 참여에 동의하지 않는 자
  • 피부 펀치 생검에 금기 사항이 있는 사람(예: 혈소판 감소증, 항응고제 복용)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 등급 척도(NRS)
기간: 생검 당시
통증 강도(현재, 주간 평균, 주간 최대값)
생검 당시
서모그래피
기간: 진단 당시
관련 사지의 열 화상
진단 당시
정량적 관능 검사(QST)
기간: 진단 당시
진동 감지 임계값(VDT), 저온 감지 임계값(CDT)
진단 당시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Jee Youn Moon, MD, PhD, Seoul National University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 18일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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