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人工知能アルゴリズムによって生成された縦方向の感情信号と、気分障害および/または不安障害のある患者の精神医学的追跡調査で使用される自己アンケートとの関係の取得と分析: 現実環境研究。 (EMOACQ-1)

2023年8月11日 更新者:Emobot

不安症とうつ病の世界的な有病率はパンデミック中に大幅に増加し、心理的苦痛に苦しむ患者の数は 25% 増加しました。 精神科医、さらには一般開業医には、患者の心理的健康状態を遠隔から監視し、行動の異常が発生した場合に自動的に警告を受け取ることを可能にする測定ツールが必要です。

この研究では、患者の感情の長期的な測定とともに臨床データを収集することを提案します。 Emobot は、人々の感情的な行動を受動的に研究することで、気分障害の時間の経過に伴う進展を分析することを提案しています。 EMOACQ-1 の目的は、知識を獲得し、感情表現と気分障害の間の定量的な関連性を生み出し、最終的にはこれらの障害の理解と管理を容易にすることです。

この研究を通じて、「医療の疎外関係」として知られリソースが不足している精神科分野で医療従事者と患者をサポートする技術的ソリューションが開発される可能性がある。 このようなソリューションにより、疾患のより良い理解、遠隔および継続的なモニタリング、そして最終的にはこれらの疾患のより良い治療が可能になります。

自己アンケートの結果からのデータとデバイスによって捕捉された感情信号の記述分析、比較分析、相関分析など、さまざまな分析を実行してデータを処理します。

最後に、生成された感情信号からアンケートのスコアを予測することが目的となります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

最初の参加者 20 名には 20 台の測定用組み込みデバイスが提供され、目標の時間に特定の活動について特定のデータを収集できるようになります。

残りの参加者で形成された 2 番目のコホートは、各自のパソコンでソフトウェアを受け取り、より一般的なデータを取得し、あまり制御されていない状況での行動パターンを分析できるようになります。

説明

包含基準:

  • 18歳以上で研究にボランティアとして参加する方
  • インターネット接続のあるコンピュータにアクセスできる必要があります。
  • フランス語の文章理解力。

除外基準:

  • 該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ハードウェア群(車載カメラ)
カメラを備え、取得/監視ソフトウェアが組み込まれた物理デバイス。 生活空間に設置することで、テレビ番組を見たり読書をしたりするときなど、その人の表情を生態的に捉えることが可能になります。
EMOACQ-1は、Emobotが開発したツールを用いて、患者の表情を1日を通して捉えて受動的かつ非介入的にデータを収集し、感情信号と精神科で使用される測定アンケートの結果との相関を測定する研究です。
ソフトウェアのみのグループ (PC またはタブレット上で実行し、利用可能な Web カメラを使用)
コンピュータのカメラ (Web カメラ) に接続されたコンピュータ上で実行されるソフトウェア。 PC でテレワークをしている場合、ビデオ会議タイプのやり取り中に画像がキャプチャされることが予想されます。
EMOACQ-1は、Emobotが開発したツールを用いて、患者の表情を1日を通して捉えて受動的かつ非介入的にデータを収集し、感情信号と精神科で使用される測定アンケートの結果との相関を測定する研究です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反復測定 感情信号と対象疾患との相関関係 標準化テスト。
時間枠:10ヶ月
反復測定 感情信号と対象疾患との相関関係 標準化テスト。
10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年10月17日

一次修了 (推定)

2024年8月17日

研究の完了 (推定)

2024年10月17日

試験登録日

最初に提出

2023年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月3日

最初の投稿 (実際)

2023年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月11日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023-A01589-36

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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