市販薬の全国調査
2025年5月7日 更新者：Maria Rodriguez, MD, MPH、Oregon Health and Science University
これは、米国 32 州の薬局で経口避妊薬を店頭 (OTC) で購入する個人を対象とした前向きコホート研究です。
比較グループは、経口避妊薬の処方箋（Rx）を受けている人々です。
避妊継続率を調べるため、両グループを1年間追跡調査する。
この研究ではまた、誰がOTCピルを使用しているのか、そしてその理由を特定し、2つのグループ間の妊娠意図と避妊手段の違いを評価する予定である。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1026
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
-
Portland、Oregon、アメリカ、97239
- Oregon Health & Science University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
妊娠予防の目的で薬局で経口避妊薬を入手している12歳から51歳までの個人。
説明
包含基準:
- 妊娠可能
- 参加薬局で経口避妊薬を購入する
除外基準:
- 非避妊目的でのピルの使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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OTC ユーザー
店頭で購入した経口避妊薬を使用している参加者
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市販の避妊薬
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受信ユーザー
処方箋により受け取った経口避妊薬を使用している参加者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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12か月の避妊継続率
時間枠：12ヶ月
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市販群と処方群の間で、開始後 12 か月後に避妊を使用した参加者の割合の差。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月1日
一次修了 (推定)
2026年3月1日
研究の完了 (推定)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月3日
最初の投稿 (実際)
2023年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月7日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。