처방전 없이 구입할 수 있는 알약 국가 연구
2025년 5월 7일 업데이트: Maria Rodriguez, MD, MPH, Oregon Health and Science University
이것은 미국 32개 주의 약국에서 일반의약품(OTC)을 구매하는 개인에 대한 전향적 코호트 연구입니다.
비교군은 경구 피임약 처방(Rx)을 받는 사람들이다.
두 그룹 모두 피임 지속률을 조사하기 위해 1년 동안 추적될 것입니다.
이 연구는 또한 OTC 알약을 사용하는 사람과 이유를 확인하고 두 그룹 간의 임신 의도 및 피임 기관 측정의 차이를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1026
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Oregon
-
Portland, Oregon, 미국, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
임신 예방 목적으로 약국에서 경구 피임약을 구입하는 12~51세 개인.
설명
포함 기준:
- 임신 가능
- 참여 약국에서 경구 피임약 구입
제외 기준:
- 비 피임 적응증에 알약 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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OTC 사용자
처방전 없이 구매한 경구 피임약을 사용하는 참가자
|
일반의약품 피임약
|
|
Rx 사용자
처방전을 받은 경구용 피임약을 복용 중인 참가자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
12개월 피임 지속률
기간: 12 개월
|
처방전 없이 살 수 있는 그룹과 처방 그룹 사이에서 시작 후 12개월 동안 피임을 사용하는 참가자 비율의 차이.
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OHSU IRB 25984
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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