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心臓手術を待つ患者の好みと経験

2023年8月9日 更新者:King's College London

待機的心臓手術を待つ患者の好みと経験を調査する: 横断的オンライン調査

一部の患者にとって、心臓手術を待つのは難しく、不安を引き起こす可能性があります。 研究によると、いくつかの特定の要因(個人の対処戦略、臨床チームとのコミュニケーション、ケアの意思決定においてより積極的な役割を果たすなど)が、待機に伴うストレスを軽減できる可能性があることが示唆されています。 しかし、この研究のほとんどは、他の種類の手術(がんの手術など)を待っている患者を対象としています。 したがって、心臓手術を待っている患者に焦点を当てたさらなる研究が必要です。

このプロジェクトは、ロンドンを拠点とするキングス ヘルス パートナーズ (KHP) に属する 4 つの国民保健サービス (NHS) 病院 (ロイヤル ブロンプトン、ヘアフィールド、セント・トーマス病院とキングス・カレッジ病院。 このプロジェクトは、キングス・インプルーブメント・サイエンス(キングス・カレッジ・ロンドン)の研究チームが主導し、心臓手術を待つという実際の経験を持つ臨床医や患者と協力している。

このプロジェクトでは次のことを検討します。

  • 患者が自分の心臓の状態が日常生活にどのような影響を与えているかを感じているか。
  • 患者が順番待ちリストに載っていることをどのように経験するか。
  • 患者が今後の手術に関して最も重要だと考える要素は何か(例:できるだけ早く手術を受けるか、最寄りの病院で手術を受けるか、特定の外科医によって手術を受けるかなど)。
  • 心臓手術の待機リストのプロセスをどのように改善できるかについての患者の意見。

上記の 4 つの病院で待機的心臓手術を待っている成人患者 (18 歳以上) は、テキスト メッセージと手紙でオンライン アンケート (質問リスト) に回答するよう求められます。 研究情報を読んでアンケートを完了するには、おそらく 30 分ほどかかります。 調査は合計 8 週間実施されます。

このプロジェクトの結果は、KHP の 4 つの病院における心臓手術サービス全体の臨床プロセスと結果を調査した他の研究と合わせて、より広範な品質向上プロジェクトに情報を提供するでしょう。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

268

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

手術の優先順位に関する NHS ガイドに基づいて、待機手術の待機リストは 4 つの優先カテゴリーに分類されます。P1 には救急患者が含まれます (24 時間以内の手術が必要なため、待機的心臓手術の待機リストには載っていません)。 P2には4週間以内に手術が必要な患者が含まれます。 P3 と P4 は、それぞれ 3 か月以内と 3 ~ 6 か月以内に手術が必要な患者です。

この研究で対象となる集団は、冠状動脈性心疾患、大動脈弁狭窄症、僧帽弁閉鎖不全症、大動脈瘤が最も一般的な診断である P2、P3、および P4 カテゴリーの患者で構成されています。 したがって、上記のカテゴリー内で最も一般的に行われる手術は、冠状動脈バイパス移植術(CABG)、大動脈弁置換術、僧帽弁修復または置換術、および大動脈瘤修復術である。

説明

包含基準:

  • 以下の手術優先順位カテゴリー P2、P3、および P4 のいずれかに基づく待機的心臓手術の待機リストに載っている。
  • 少なくとも18歳であること。
  • KHP に参加している 4 つの施設 (RBH、HH、STH、KCH) のいずれかで心臓手術の待機リストに載っている。

除外基準:

  • ロイヤル・ブロンプトン病院、ヘアフィールド病院、セント・トーマス病院、キングス・カレッジ病院以外の施設で心臓手術の順番待ちリストに載っている。
  • 携帯電話や自宅の住所などの連絡先の詳細が記録されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の経験
時間枠:8週間
心臓病が生命に与える影響に関する評価
8週間
患者の好み
時間枠:8週間
サービス向上に関する好みの定性的説明
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年8月14日

一次修了 (推定)

2023年11月15日

研究の完了 (推定)

2023年11月15日

試験登録日

最初に提出

2023年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月9日

最初の投稿 (実際)

2023年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月9日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 319498

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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