Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientpreferenser och upplevelser av att vänta på hjärtkirurgi

9 augusti 2023 uppdaterad av: King's College London

Undersöka patientpreferenser och upplevelser av att vänta på elektiv hjärtkirurgi: en tvärsnittsundersökning online

Att vänta på hjärtoperationer kan vara svårt och ångestframkallande för vissa patienter. Forskning tyder på att vissa specifika faktorer (t.ex. individuella copingstrategier, kommunikation med det kliniska teamet, att ha en mer aktiv roll i vårdbeslutsfattandet) kan minska stressen i samband med väntan. Men det mesta av denna forskning har tittat på patienter som väntar på andra typer av operationer (t.ex. cancerkirurgi). Därför behövs mer forskning med fokus på patienter som väntar på hjärtoperationer.

Detta projekt syftar till att undersöka patienters erfarenheter, uppfattningar och preferenser om att vänta på elektiv (icke-akut) hjärtkirurgi på fyra London-baserade National Health Service (NHS) sjukhus som tillhör King's Health Partners (KHP): Royal Brompton, Harefield, St Thomas' och King's College sjukhus. Projektet leds av forskargruppen vid King's Improvement Science, (King's College London), i samarbete med kliniker och patienter med levd erfarenhet av att vänta på hjärtoperationer.

Detta projekt kommer att titta på:

  • hur patienter känner att deras hjärttillstånd påverkar deras dagliga liv;
  • hur patienter upplever att stå på en väntelista;
  • vilka faktorer patienter anser vara viktigast för sin kommande operation (t.ex. att få sin operation så snart som möjligt, på sitt närmaste sjukhus eller utföras av en specifik kirurg);
  • patienternas åsikter om hur väntelistan för hjärtkirurgi skulle kunna förbättras.

Vuxna patienter (>18 år gamla) som väntar på elektiv hjärtkirurgi på de fyra sjukhusen ovan kommer att bjudas in, via ett sms och ett brev, att fylla i en onlineenkät (dvs en lista med frågor). Att slutföra läsning av studieinformation och fylla i enkäten kommer sannolikt att ta cirka 30 minuter. Undersökningen kommer att vara öppen i totalt 8 veckor.

Resultaten från detta projekt, tillsammans med annat arbete som tittar på kliniska processer och resultat för hjärtkirurgitjänster vid de fyra KHP-sjukhusen, kommer att utgöra grund för ett bredare kvalitetsförbättringsprojekt.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

268

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Baserat på NHS-guiden för kirurgisk prioritering är väntelistor för elektiv kirurgi grupperade i fyra prioritetskategorier: P1 inkluderar akuta patienter (som kräver operation inom 24 timmar, därför finns de inte på väntelistor för elektiv hjärtkirurgi); P2 inkluderar patienter som behöver operation inom 4 veckor; P3 och P4 är patienter som behöver opereras inom 3 månader respektive mellan 3-6 månader.

Populationen av intresse i denna studie består av patienter i kategorierna P2, P3 och P4 vars vanligaste diagnoser är kranskärlssjukdom, aortastenos, mitralisuppstötningar och aortaaneurysm. Följaktligen är de vanligaste operationerna inom ovanstående kategorier kransartärbypasstransplantat (CABG), aortaklaffsersättning, mitralisklaffreparation eller -ersättning och aortaaneurysmreparation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • stå på en väntelista för elektiv hjärtkirurgi under någon av följande kirurgiska prioriteringskategorier P2, P3 och P4;
  • vara minst 18 år gammal;
  • stå på en väntelista för hjärtkirurgi på någon av de fyra KHP-deltagande platserna: RBH, HH, STH och KCH.

Exklusions kriterier:

  • stå på en väntelista för hjärtkirurgi på andra platser än Royal Brompton Hospital, Harefield Hospital, St Thomas Hospital och King's College Hospital;
  • inte ha några registrerade kontaktuppgifter i form av mobiltelefon och hemadress

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patienterfarenhet
Tidsram: 8 veckor
betyg om hjärttillståndets inverkan på livet
8 veckor
Patientpreferenser
Tidsram: 8 veckor
kvalitativ beskrivning av preferenser kring tjänsteförbättring
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

14 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

15 november 2023

Avslutad studie (Beräknad)

15 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

18 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 319498

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsjukdom

3
Prenumerera