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トルコ版の歌いやすさの評価 (EASE-TR)

2024年1月10日 更新者:MERVE OGULMUS UYSAL、Hacettepe University

トルコ版歌唱能力評価の妥当性・信頼性に関する調査(EASE-TR)

研究の目的は、トルコ版 EASE (EASE-TR) スケールを翻訳して文化的に適応させ、その有効性と信頼性を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は 2 つのフェーズで構成されます。 研究の第一段階では、音階をトルコ語に翻訳し、文化的に適応させます。 第 2 フェーズでは、参加者を評価し、翻訳されたスケールを検証します。 このフェーズでは、参加者は 1 時間のパフォーマンスの前後に EASE-TR と声道不快感スケール (VTDS) の重症度部分を完了します。 18歳から65歳までの100人の合唱団員が研究に含まれる。

構成要素と基準の両方の妥当性検証手順が使用されます。構成要素の妥当性の範囲内で、経験期間、発声トレーニングの状態、現在の音声の苦情の有無などの変数に基づいて「既知のグループの妥当性」方法が使用されます。 パフォーマンスの前後の EASE-TR スコアの比較が行われます。 基準の妥当性に関しては、EASE スコアと VTDS の重症度部分との相関関係が検査されます。 信頼性については、クロンバックのアルファとテスト再テストの信頼性が計算されます。 テストと再テストの信頼性を測定するために、14 日後に 30 人の参加者に 2 回目のアンケートが実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06100
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

プロまたは非プロの合唱団で歌う参加者

説明

包含基準:

  • トルコ語を母国語とする
  • 少なくとも6か月以上合唱団で歌っていること
  • 少なくとも1時間はパフォーマンスする

除外基準:

  • 以前に音声療法を受けたことがある、または音声手術を受けたことがある
  • 声の質に影響を与える可能性のある系統的/神経学的疾患がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
合唱団員
合唱団で歌う人
歌唱活動には 1 時間のパフォーマンス、リハーサル、またはレッスンが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歌いやすさ(EASE)トルコ語版スコアの評価の変更
時間枠:1時間の歌のアクティビティ
トルコ語版の歌いやすさの評価スコア: スコアの範囲は 22 ~ 88 で、スコアが高いほど悪い結果を意味します。
1時間の歌のアクティビティ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
声道の不快感スケール (VTDS)
時間枠:1時間の歌のアクティビティ
声道不快感スケール (VTDS) の重症度部分: スコアの範囲は 0 ~ 48 で、スコアが高いほど結果が悪くなります。
1時間の歌のアクティビティ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月10日

一次修了 (実際)

2023年10月1日

研究の完了 (実際)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月11日

最初の投稿 (実際)

2023年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月10日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EASE-TR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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