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Versione turca della valutazione della capacità di cantare facilmente (EASE-TR)

10 gennaio 2024 aggiornato da: MERVE OGULMUS UYSAL, Hacettepe University

Indagine sulla validità e affidabilità della versione turca della valutazione della capacità di cantare facilmente (EASE-TR)

Lo scopo dello studio è tradurre e adattare culturalmente la versione turca della scala EASE (EASE-TR) e indagarne la validità e l'affidabilità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio si compone di due fasi. Nella prima fase dello studio, la scala sarà tradotta e adattata culturalmente in turco. La seconda fase prevede la valutazione dei partecipanti e la convalida della scala tradotta. In questa fase, i partecipanti completeranno l'EASE-TR e la parte di gravità della Vocal Tract Discomfort Scale (VTDS) prima e dopo un'esibizione di 1 ora. Saranno inclusi nello studio un centinaio di coristi di età compresa tra i 18 ei 65 anni.

Verranno utilizzate entrambe le procedure di validità di costrutto e di criterio. Nell'ambito della validità di costrutto, verrà utilizzato il metodo "Validità dei gruppi noti" basato su variabili quali la durata dell'esperienza, lo stato dell'allenamento vocale e la presenza o l'assenza di disturbi vocali correnti. Verrà condotto un confronto tra i punteggi EASE-TR pre e post-prestazione. Per quanto riguarda la validità del criterio, verrà esaminata la correlazione tra i punteggi EASE e la parte di gravità del VTDS. Per l'affidabilità, verrà calcolata l'alfa di Cronbach e l'affidabilità test-retest. Il questionario verrà somministrato una seconda volta a 30 partecipanti dopo 14 giorni al fine di misurare l'affidabilità test-retest.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06100
        • Hacettepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Partecipanti che cantano in un coro professionale o non professionale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere il turco come lingua madre
  • Cantare in coro almeno 6 mesi
  • Eseguire almeno per un'ora

Criteri di esclusione:

  • Avendo precedentemente ricevuto terapia vocale o subito chirurgia vocale
  • Avere un disturbo sistematico/o neurologico che può influire sulla qualità della voce

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
membro del coro
una persona che canta in un coro
Altro: Attività di canto
L'attività di canto comporterà un'esibizione, una prova o una lezione di 1 ora.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella valutazione della capacità di cantare facilmente (EASE) punteggio della versione turca
Lasso di tempo: Attività canora di 1 ora
Punteggio della versione turca della valutazione della capacità di cantare facilmente: il punteggio varia da 22 a 88 con un punteggio più alto che indica un risultato peggiore
Attività canora di 1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del disagio del tratto vocale (VTDS)
Lasso di tempo: Attività canora di 1 ora
La parte relativa alla gravità della Vocal Tract Discomfort Scale (VTDS): il punteggio varia da 0 a 48 con un punteggio più alto che indica un risultato peggiore
Attività canora di 1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EASE-TR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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