Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turkinkielinen versio helpon laulamisen arvioinnista (EASE-TR)

keskiviikko 10. tammikuuta 2024 päivittänyt: MERVE OGULMUS UYSAL, Hacettepe University

Helposti laulamisen arvioinnin turkkilaisen version pätevyyden ja luotettavuuden tutkiminen (EASE-TR)

Tutkimuksen tavoitteena on kääntää ja kulttuurisesti mukauttaa EASE (EASE-TR) -asteikon turkkilaista versiota ja tutkia sen pätevyyttä ja luotettavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus koostuu kahdesta vaiheesta. Tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa asteikko käännetään ja mukautetaan kulttuurisesti turkkiksi. Toisessa vaiheessa osallistujien arviointi ja käännetyn asteikon validointi. Tässä vaiheessa osallistujat suorittavat EASE-TR:n ja äänenvakavuusasteikon (VTDS) ennen ja jälkeen tunnin esityksen. Tutkimukseen otetaan mukaan sata 18-65-vuotiasta kuoronjäsentä.

Sekä konstruktio- että kriteerien kelpoisuusmenettelyjä käytetään. Rakenteen validiteetin puitteissa käytetään "Known Groups Validity" -menetelmää, joka perustuu muuttujiin, kuten kokemuksen kestoon, lauluharjoittelun tilaan ja nykyisten äänivalitusten esiintymiseen tai puuttumiseen. EASE-TR-pisteiden vertailu ennen ja jälkeen esiintymistä suoritetaan. Kriteerien validiteetin osalta tarkastellaan EASE-pisteiden ja VTDS:n vakavuusosan välistä korrelaatiota. Luotettavuutta varten lasketaan Cronbachin alfa ja testi-uudelleentestin luotettavuus. Kyselylomake lähetetään toisen kerran 30 osallistujalle 14 päivän kuluttua testin uudelleentestauksen luotettavuuden mittaamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06100
        • Hacettepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat, jotka laulavat ammattimaisessa tai epäammattimaisessa kuorossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äidinkielenä turkki
  • Kuorossa laulamista vähintään 6 kuukautta
  • Esitys vähintään tunnin ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Olet aiemmin saanut ääniterapiaa tai käynyt äänileikkauksen
  • Sinulla on systemaattinen/tai neurologinen häiriö, joka voi vaikuttaa äänen laatuun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kuoron jäsen
henkilö, joka laulaa kuorossa
Muut: Laulutoimintaa
Laulutoimintaan sisältyy 1 tunnin esitys, harjoitus tai oppitunti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kyvyn laulaa helposti (EASE) turkkilaisen version pistemäärään
Aikaikkuna: 1 tunnin laulutoiminta
Turkinkielinen versio laulukyvyn arvioinnista Helposti pisteet: pisteet vaihtelevat välillä 22-88, korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta
1 tunnin laulutoiminta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vocal Tract Discomfort Scale (VTDS)
Aikaikkuna: 1 tunnin laulutoiminta
Vocal Tract Discomfort Scale (VTDS) -asteikon vakavuusosa: pisteet vaihtelevat välillä 0–48, korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta
1 tunnin laulutoiminta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EASE-TR

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa