- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05999045
Versión turca de Evaluación de la capacidad de cantar fácilmente (EASE-TR)
Investigación de la Validez y Fiabilidad de la Versión Turca de Evaluación de la Capacidad de Cantar Fácilmente (EASE-TR)
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El estudio consta de dos fases. En la primera fase del estudio, la escala se traducirá y adaptará culturalmente al turco. La segunda fase consiste en evaluar a los participantes y validar la escala traducida. En esta fase, los participantes completarán el EASE-TR y la parte de gravedad de la Escala de malestar del tracto vocal (VTDS) antes y después de una actuación de 1 hora. Se incluirán en el estudio cien miembros del coro entre las edades de 18 y 65 años.
Se utilizarán procedimientos de validez de criterio y de constructo. Dentro del alcance de la validez de constructo, se utilizará el método de "Validez de grupos conocidos" en función de variables como la duración de la experiencia, el estado del entrenamiento vocal y la presencia o ausencia de quejas vocales actuales. Se realizará una comparación de las puntuaciones de EASE-TR antes y después de la actuación. En cuanto a la validez de criterio, se examinará la correlación entre las puntuaciones de EASE y la parte de gravedad del VTDS. Para la confiabilidad, se calculará el alfa de Cronbach y la confiabilidad test-retest. El cuestionario se administrará por segunda vez a 30 participantes después de 14 días para medir la confiabilidad test-retest.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06100
- Hacettepe University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener el turco como lengua materna
- Cantar en coro al menos 6 meses
- Actuar al menos durante una hora.
Criterio de exclusión:
- Haber recibido previamente terapia de la voz o haberse sometido a una cirugía de la voz
- Tener un trastorno sistémico o neurológico que pueda afectar la calidad de la voz
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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miembro del coro
una persona que canta en un coro
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La actividad de canto implicará una actuación, ensayo o lección de 1 hora.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la evaluación de la puntuación de la versión turca de la capacidad de cantar fácilmente (EASE)
Periodo de tiempo: Actividad de canto de 1 hora.
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Versión turca de la evaluación de la capacidad de cantar puntuación fácilmente: la puntuación oscila entre 22 y 88; una puntuación más alta significa un peor resultado
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Actividad de canto de 1 hora.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de malestar de las vías vocales (VTDS)
Periodo de tiempo: Actividad de canto de 1 hora.
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La parte de gravedad de la Escala de malestar del tracto vocal (VTDS): la puntuación varía de 0 a 48 y una puntuación más alta significa un peor resultado.
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Actividad de canto de 1 hora.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EASE-TR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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