Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Турецкая версия оценки способности легко петь (EASE-TR)

10 января 2024 г. обновлено: MERVE OGULMUS UYSAL, Hacettepe University

Исследование валидности и надежности турецкой версии оценки способности легко петь (EASE-TR)

Целью исследования является перевод и культурная адаптация турецкой версии шкалы EASE (EASE-TR) и исследование ее достоверности и надежности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование состоит из двух этапов. На первом этапе исследования шкала будет переведена и адаптирована к культурным условиям на турецкий язык. Второй этап включает в себя оценку участников и проверку переведенной шкалы. На этом этапе участники выполнят EASE-TR и часть тяжести шкалы дискомфорта голосового тракта (VTDS) до и после 1-часового выступления. В исследовании примут участие сто участников хора в возрасте от 18 до 65 лет.

Будут использоваться как процедуры конструктной, так и критериальной валидности. В рамках конструктивной валидности будет использоваться метод «валидности известных групп», основанный на таких переменных, как продолжительность опыта, статус вокальной подготовки, а также наличие или отсутствие текущих голосовых жалоб. Будет проведено сравнение оценок EASE-TR до и после выступления. Что касается достоверности критерия, будет изучена корреляция между баллами EASE и частью серьезности VTDS. Для надежности будут рассчитаны альфа Кронбаха и надежность повторного тестирования. Анкета будет введена во второй раз 30 участникам через 14 дней, чтобы измерить надежность повторного тестирования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Ankara, Турция, 06100
        • Hacettepe University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники, которые поют в профессиональном или непрофессиональном хоре

Описание

Критерии включения:

  • Иметь турецкий язык как родной
  • Пение в хоре не менее 6 месяцев
  • Выступление не менее часа

Критерий исключения:

  • Ранее получавшие голосовую терапию или перенесшие операцию на голосе
  • Наличие систематического/или неврологического расстройства, которое может повлиять на качество голоса

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
член хора
человек, который поет в хоре
Другой: Певческая деятельность
Пение будет включать в себя 1-часовое выступление, репетицию или урок.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение оценки способности легко петь (EASE) по турецкой версии
Временное ограничение: 1-часовое пение
Турецкая версия оценки способности легко петь: баллы варьируются от 22 до 88, причем более высокий балл означает худший результат.
1-часовое пение

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала дискомфорта голосового тракта (VTDS)
Временное ограничение: 1-часовое пение
Степень тяжести шкалы дискомфорта голосовых путей (VTDS): баллы варьируются от 0 до 48, причем более высокий балл означает худший результат.
1-часовое пение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hacettepe University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

11 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EASE-TR

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться