Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tyrkisk versjon av evaluering av evnen til å synge enkelt (EASE-TR)

10. januar 2024 oppdatert av: MERVE OGULMUS UYSAL, Hacettepe University

Undersøkelse av gyldigheten og påliteligheten til den tyrkiske versjonen av evaluering av evnen til å synge enkelt (EASE-TR)

Målet med studien er å oversette og kulturelt tilpasse den tyrkiske versjonen av EASE (EASE-TR) skalaen og undersøke dens gyldighet og pålitelighet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studiet består av to faser. I første fase av studien vil skalaen bli oversatt og kulturelt tilpasset til tyrkisk. Den andre fasen innebærer å vurdere deltakerne og validere den oversatte skalaen. I denne fasen vil deltakerne fullføre EASE-TR og alvorlighetsgraden av Vocal Tract Discomfort Scale (VTDS) før og etter en 1-times forestilling. Hundre kormedlemmer mellom 18 og 65 år vil bli inkludert i studien.

Både konstruksjons- og kriteriumvaliditetsprosedyrer vil bli brukt. Innenfor rammen av konstruksjonsvaliditet vil "Known Groups Validity"-metoden bli brukt basert på variabler som erfaringsvarighet, stemmetreningsstatus og tilstedeværelse eller fravær av aktuelle stemmeklager. En sammenligning av EASE-TR-poeng før og etter ytelse vil bli utført. Når det gjelder kriterievaliditet, vil korrelasjonen mellom EASE-skår og alvorlighetsdelen av VTDS undersøkes. For reliabilitet vil Cronbachs alfa- og test-retest reliabilitet beregnes. Spørreskjemaet vil bli administrert en gang til til 30 deltakere etter 14 dager for å måle test-re-test reliabilitet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06100
        • Hacettepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere som synger i et profesjonelt eller uprofesjonelt kor

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ha tyrkisk som morsmål
  • Sang i kor minst 6 måneder
  • Opptrer i minst en time

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere mottatt stemmeterapi eller gjennomgått stemmekirurgi
  • Å ha en systematisk/eller nevrologisk lidelse som kan påvirke stemmekvaliteten

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
kormedlem
en person som synger i kor
Annen: Sangaktivitet
Sangaktiviteten vil innebære en 1-times forestilling, øving eller leksjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i evaluering av evnen til å synge enkelt (EASE) tyrkisk versjonsscore
Tidsramme: 1 times sangaktivitet
Tyrkisk versjon av evaluering av evnen til å synge enkelt score: poengsummen varierer fra 22 til 88 med høyere poengsum som betyr dårligere resultat
1 times sangaktivitet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vocal Tract Discomfort Scale (VTDS)
Tidsramme: 1 times sangaktivitet
Alvorlighetsdelen av Vocal Tract Discomfort Scale (VTDS): scoring varierer fra 0 til 48 med høyere poengsum som betyr dårligere resultat
1 times sangaktivitet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hacettepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

11. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EASE-TR

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sangaktivitet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Netherlands

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere