- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05999045
Türkische Version der Bewertung der Fähigkeit, leicht zu singen (EASE-TR)
Untersuchung der Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der Bewertung der Fähigkeit, leicht zu singen (EASE-TR)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie besteht aus zwei Phasen. In der ersten Phase der Studie wird die Skala ins Türkische übersetzt und kulturell angepasst. In der zweiten Phase werden die Teilnehmer bewertet und die übersetzte Skala validiert. In dieser Phase absolvieren die Teilnehmer den EASE-TR und den Schweregradteil der Vocal Tract Discomfort Scale (VTDS) vor und nach einer einstündigen Aufführung. In die Studie werden einhundert Chormitglieder im Alter zwischen 18 und 65 Jahren einbezogen.
Dabei kommen sowohl Konstrukt- als auch Kriteriumsvaliditätsverfahren zum Einsatz. Im Rahmen der Konstruktvalidität wird die Methode „Known Groups Validity“ auf Basis von Variablen wie Erfahrungsdauer, Stimmbildungsstatus und dem Vorliegen oder Fehlen aktueller Stimmbeschwerden eingesetzt. Es wird ein Vergleich der EASE-TR-Ergebnisse vor und nach der Leistung durchgeführt. Hinsichtlich der Kriteriumsvalidität wird die Korrelation zwischen EASE-Scores und dem Schweregradteil des VTDS untersucht. Zur Zuverlässigkeit werden Cronbachs Alpha- und Test-Retest-Zuverlässigkeit berechnet. Der Fragebogen wird nach 14 Tagen ein zweites Mal an 30 Teilnehmer ausgehändigt, um die Testwiederholungszuverlässigkeit zu messen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn, 06100
- Hacettepe University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Türkisch als Muttersprache haben
- Mindestens 6 Monate im Chor singen
- Mindestens eine Stunde lang auftreten
Ausschlusskriterien:
- Sie haben zuvor eine Stimmtherapie erhalten oder sich einer Stimmoperation unterzogen
- Eine systematische/oder neurologische Störung haben, die die Stimmqualität beeinträchtigen kann
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Chormitglied
eine Person, die in einem Chor singt
|
Die Gesangsaktivität umfasst einen einstündigen Auftritt, eine Probe oder einen einstündigen Unterricht.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der Bewertung der Fähigkeit, leicht zu singen (EASE) in der türkischen Version
Zeitfenster: 1-stündige Gesangsaktivität
|
Türkische Version der Bewertung der Fähigkeit zu singen. Einfache Bewertung: Die Bewertung reicht von 22 bis 88, wobei eine höhere Bewertung ein schlechteres Ergebnis bedeutet
|
1-stündige Gesangsaktivität
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Skala für Stimmraumbeschwerden (VTDS)
Zeitfenster: 1-stündige Gesangsaktivität
|
Der Schweregrad der Vocal Tract Discomfort Scale (VTDS): Die Bewertung reicht von 0 bis 48, wobei eine höhere Bewertung ein schlechteres Ergebnis bedeutet
|
1-stündige Gesangsaktivität
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EASE-TR
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Gesangsaktivität
-
NRG OncologyPennsylvania Department of Health Commonwealth Universal Research Enhancement...BeendetNicht-kleinzelliger Lungenkrebs Stadium III | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Wiederkehrender nicht-kleinzelliger LungenkrebsVereinigte Staaten
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)AbgeschlossenArthroseVereinigte Staaten
-
Rigshospitalet, DenmarkFrederiksberg University Hospital; Defactum, Central Denmark RegionAbgeschlossenSchmerzen im unteren RückenDänemark
-
University Hospital, ToulouseAktiv, nicht rekrutierend
-
Dana-Farber Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); University of Rochester; University of Massachusetts...AbgeschlossenBrustkrebs | Brustkrebs-Überlebende | Fitness-TrackerVereinigte Staaten
-
Maastricht University Medical CenterSt. Antonius Hospital; Gelderse Vallei Hospital; ild care foundationAbgeschlossenErmüdung | Sarkoidose
-
Emory UniversityNational Institute on Aging (NIA)AbgeschlossenDemenz | Alzheimer ErkrankungVereinigte Staaten
-
Zealand University HospitalRekrutierungNicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Chronisch obstruktive LungenerkrankungDänemark
-
Creighton UniversityNational Institutes of Health (NIH)AbgeschlossenLeichte kognitive Einschränkung | Burnout der PflegekraftVereinigte Staaten
-
Cairo UniversityRekrutierungNicht alkoholische FettleberÄgypten