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Türkische Version der Bewertung der Fähigkeit, leicht zu singen (EASE-TR)

10. Januar 2024 aktualisiert von: MERVE OGULMUS UYSAL, Hacettepe University

Untersuchung der Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der Bewertung der Fähigkeit, leicht zu singen (EASE-TR)

Ziel der Studie ist es, die türkische Version der EASE-Skala (EASE-TR) zu übersetzen und kulturell anzupassen und ihre Gültigkeit und Zuverlässigkeit zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie besteht aus zwei Phasen. In der ersten Phase der Studie wird die Skala ins Türkische übersetzt und kulturell angepasst. In der zweiten Phase werden die Teilnehmer bewertet und die übersetzte Skala validiert. In dieser Phase absolvieren die Teilnehmer den EASE-TR und den Schweregradteil der Vocal Tract Discomfort Scale (VTDS) vor und nach einer einstündigen Aufführung. In die Studie werden einhundert Chormitglieder im Alter zwischen 18 und 65 Jahren einbezogen.

Dabei kommen sowohl Konstrukt- als auch Kriteriumsvaliditätsverfahren zum Einsatz. Im Rahmen der Konstruktvalidität wird die Methode „Known Groups Validity“ auf Basis von Variablen wie Erfahrungsdauer, Stimmbildungsstatus und dem Vorliegen oder Fehlen aktueller Stimmbeschwerden eingesetzt. Es wird ein Vergleich der EASE-TR-Ergebnisse vor und nach der Leistung durchgeführt. Hinsichtlich der Kriteriumsvalidität wird die Korrelation zwischen EASE-Scores und dem Schweregradteil des VTDS untersucht. Zur Zuverlässigkeit werden Cronbachs Alpha- und Test-Retest-Zuverlässigkeit berechnet. Der Fragebogen wird nach 14 Tagen ein zweites Mal an 30 Teilnehmer ausgehändigt, um die Testwiederholungszuverlässigkeit zu messen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06100
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer, die in einem professionellen oder nicht professionellen Chor singen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Türkisch als Muttersprache haben
  • Mindestens 6 Monate im Chor singen
  • Mindestens eine Stunde lang auftreten

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben zuvor eine Stimmtherapie erhalten oder sich einer Stimmoperation unterzogen
  • Eine systematische/oder neurologische Störung haben, die die Stimmqualität beeinträchtigen kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Chormitglied
eine Person, die in einem Chor singt
Die Gesangsaktivität umfasst einen einstündigen Auftritt, eine Probe oder einen einstündigen Unterricht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Bewertung der Fähigkeit, leicht zu singen (EASE) in der türkischen Version
Zeitfenster: 1-stündige Gesangsaktivität
Türkische Version der Bewertung der Fähigkeit zu singen. Einfache Bewertung: Die Bewertung reicht von 22 bis 88, wobei eine höhere Bewertung ein schlechteres Ergebnis bedeutet
1-stündige Gesangsaktivität

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für Stimmraumbeschwerden (VTDS)
Zeitfenster: 1-stündige Gesangsaktivität
Der Schweregrad der Vocal Tract Discomfort Scale (VTDS): Die Bewertung reicht von 0 bis 48, wobei eine höhere Bewertung ein schlechteres Ergebnis bedeutet
1-stündige Gesangsaktivität

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

11. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Gesangsaktivität

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