Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk version af evaluering af evnen til at synge let (EASE-TR)

10. januar 2024 opdateret af: MERVE OGULMUS UYSAL, Hacettepe University

Undersøgelse af gyldigheden og pålideligheden af ​​den tyrkiske version af evaluering af evnen til at synge let (EASE-TR)

Formålet med undersøgelsen er at oversætte og kulturelt tilpasse den tyrkiske version af EASE (EASE-TR) skalaen og undersøge dens validitet og pålidelighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen består af to faser. I første fase af undersøgelsen vil skalaen blive oversat og kulturelt tilpasset til tyrkisk. Den anden fase involverer vurdering af deltagere og validering af den oversatte skala. I denne fase vil deltagerne gennemføre EASE-TR og sværhedsgraden af ​​Vocal Tract Discomfort Scale (VTDS) før og efter en 1-times optræden. Et hundrede kormedlemmer mellem 18 og 65 år vil indgå i undersøgelsen.

Både konstruktions- og kriterievaliditetsprocedurer vil blive brugt. Inden for rammerne af konstruktionsvaliditet vil "Kendte gruppers validitet"-metoden blive brugt baseret på variabler som erfaringsvarighed, stemmetræningsstatus og tilstedeværelse eller fravær af aktuelle stemmeklager. Der vil blive foretaget en sammenligning af præ- og post-performance EASE-TR-resultater. Med hensyn til kriterievaliditet vil sammenhængen mellem EASE-scorer og sværhedsgradsdelen af ​​VTDS blive undersøgt. For reliabilitet vil Cronbachs alfa- og test-retest reliabilitet blive beregnet. Spørgeskemaet vil blive administreret en anden gang til 30 deltagere efter 14 dage for at måle test-gentest reliabilitet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere, der synger i et professionelt eller uprofessionelt kor

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have tyrkisk som modersmål
  • Sang i kor mindst 6 måneder
  • Optræder i mindst en time

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere modtaget stemmeterapi eller gennemgået en stemmeoperation
  • At have en systematisk/eller neurologisk lidelse, der kan påvirke stemmekvaliteten

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kormedlem
en person, der synger i et kor
Andet: Sangaktivitet
Sangaktiviteten vil involvere en 1-times forestilling, øvelse eller lektion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i evaluering af evnen til at synge let (EASE) tyrkisk version score
Tidsramme: 1 times sangaktivitet
Tyrkisk version af evaluering af evnen til at synge nemt score: score spænder fra 22 til 88 med højere score betyder dårligere resultat
1 times sangaktivitet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vocal Tract Discomfort Scale (VTDS)
Tidsramme: 1 times sangaktivitet
Sværhedsgraden af ​​Vocal Tract Discomfort Scale (VTDS): Scoring spænder fra 0 til 48 med højere score betyder dårligere resultat
1 times sangaktivitet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2023

Først opslået (Faktiske)

21. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

11. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EASE-TR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sangaktivitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner