ACWRおよびFMSと青少年プレーヤーの怪我のリスクとの関係
2023年8月14日 更新者:Aynur Demirel、Hacettepe University
急性期と慢性期の仕事量比および機能的運動スクリーニングと、青少年のチームスポーツ選手における負傷リスクとの関係
この研究では、チームスポーツをする10代のアスリートの急性と慢性の仕事量比と機能的運動スクリーニングスコアが傷害リスクにどのように関係しているかを調査します。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
少なくとも1年間チームスポーツをプレーし、2週間以上フィールドから離れていない、15歳以上の少なくとも60人のボランティアアスリートがこの研究に参加する予定である。
この研究に参加するアスリート全員がインフォームドコンセントフォームに署名し、人口統計情報が記録されます。
アスリートの怪我のリスクは、機能的運動スクリーニングによって評価されます。
機能動作画面は7つのテストからなるテスト電池です。
これらのテストは、ディープスクワット、ハードルステップ、インラインランジ、アクティブストレートレッグレイズ、体幹安定性腕立て伏せ、回転安定性、肩の可動性です。
急性から慢性までのワークロードを計算するには、トレーニングや試合中の内部ワークロードが 8 週間にわたって合計されます。
研究の一環として、チームの医療専門家が選手に怪我の情報を提供する。
スポーツ傷害は、傷害の種類(接触または非接触)と影響を受ける体の領域に基づいて分類されます。
傷害の重症度は次のように決定されます: 軽度 (1 ~ 3 日間スポーツ活動を休んだ)、軽度 (4 ~ 7 日間スポーツ活動を休んだ)、中等度 (1 ~ 4 週間スポーツ活動を休んだ)、重度 ( 4 週間以上スポーツ活動を休んだ場合)。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Aynur Demirel
- 電話番号:+903123051576
- メール:aynur.demirel@hacettepe.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Cansu Akkuş
- 電話番号:+905426582390
- メール:cansu.akkus@hacettepe.edu.tr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
15歳以上で、少なくとも1年間チームスポーツをプレーしており、2週間以上スポーツから離れておらず、研究の対象基準を満たすすべてのボランティア従業員が含まれる。
説明
包含基準:
- 16歳以上であること、
- 少なくとも1年間チームスポーツに参加し、
- 2週間以上スポーツから離れていない選手は、
除外基準:
- 評価中に通常のトレーニングや競技を妨げる可能性のある整形外科的または神経学的損傷または痛みの病歴、
- 側弯症や脚の長さの不平等などの構造的変形、
- 彼らの活動レベルが同じスポーツの他のアスリートと異なる場合は、研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能動作画面
時間枠:ベースライン
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怪我のリスクを評価するために、機能的動作画面を利用します。FMS テストのスコアの範囲は 0 から 3 で、0 が最悪、3 が最高です。
最高スコアは 21 です。
スコアが 14 点以下の人は怪我のリスクが高く、スコアが 14 点を超える人は怪我のリスクが低くなります。
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ベースライン
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急性慢性作業負荷率
時間枠:8週間
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アスリートのワークロードを判断するために、各セッション後に修正されたボルグスケールを使用してトレーニング時間と疲労レベルを評価してもらいます。
次に、特定の式を使用して、急性の作業負荷を慢性の作業負荷で割ることにより、作業負荷を計算します。
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8週間
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けが
時間枠:8週間
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情報はチームの医療専門家によって提供されます。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年8月18日
一次修了 (推定)
2024年1月1日
研究の完了 (推定)
2024年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月14日
最初の投稿 (実際)
2023年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月14日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。