- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06001216
A relação de ACWR e FMS com risco de lesão em jogadores adolescentes
14 de agosto de 2023 atualizado por: Aynur Demirel, Hacettepe University
A Relação da Taxa de Carga de Trabalho Aguda-Crônica e Tela de Movimento Funcional com Risco de Lesão em Jogadores de Esportes Coletivos Adolescentes
Neste estudo, examinamos como a taxa de carga de trabalho aguda para crônica e as pontuações da tela de movimento funcional se relacionam com o risco de lesões em atletas adolescentes que praticam esportes coletivos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
Pelo menos 60 atletas voluntários que praticaram esportes coletivos por pelo menos 1 ano, não estiveram fora do campo por mais de 2 semanas, 15 anos ou mais estão planejados para incluir este estudo.
Todos os atletas participantes deste estudo assinarão um termo de consentimento informado e suas informações demográficas serão registradas.
O risco de lesão dos atletas será avaliado por tela de movimento funcional.
A tela de movimento funcional é uma bateria de testes composta por 7 testes.
Esses testes são agachamento profundo, passo com barreira, estocada em linha, elevação ativa da perna reta, flexão de estabilidade do tronco, estabilidade rotativa e mobilidade do ombro.
Para calcular a carga de trabalho aguda-crônica, as cargas de trabalho internas durante o treinamento e/ou jogos serão somadas ao longo de um período de 8 semanas.
Como parte do estudo, os profissionais de saúde da equipe fornecerão informações sobre lesões para os atletas.
As lesões esportivas serão classificadas com base no tipo de lesão (contato ou não contato) e na área do corpo afetada.
A gravidade da lesão será determinada da seguinte forma: mínima (1-3 dias de falta de atividade esportiva), leve (4-7 dias de falta de atividade esportiva), moderada (1-4 semanas de falta de atividade esportiva) e grave ( 4 ou mais semanas de falta de atividade esportiva).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Aynur Demirel
- Número de telefone: +903123051576
- E-mail: aynur.demirel@hacettepe.edu.tr
Estude backup de contato
- Nome: Cansu Akkuş
- Número de telefone: +905426582390
- E-mail: cansu.akkus@hacettepe.edu.tr
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Serão incluídos todos os colaboradores voluntários maiores de 15 anos, praticantes de esporte coletivo há pelo menos um ano, não afastados do esporte por mais de duas semanas e que atendam aos critérios de inclusão do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter mais de 16 anos,
- Participar de um esporte de equipe por pelo menos um ano,
- Os jogadores que não se afastaram do esporte por mais de duas semanas,
Critério de exclusão:
- Qualquer história de lesão ortopédica ou neurológica ou dor que possa interferir no treinamento ou competição normal durante a avaliação,
- Deformidades estruturais, como escoliose e desigualdade no comprimento das pernas,
- Seu nível de atividade difere de outros atletas no mesmo esporte serão excluídos do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tela de Movimento Funcional
Prazo: linha de base
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Para avaliar o risco de lesão, utilizaremos a Tela de Movimento Funcional. As pontuações do teste FMS variam de 0 a 3, sendo 0 o pior e 3 o melhor.
A maior pontuação possível é 21.
Indivíduos que marcam 14 pontos ou menos correm maior risco de lesão, enquanto aqueles que marcam acima de 14 pontos têm menor risco de lesão.
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linha de base
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Taxa de carga de trabalho crônica aguda
Prazo: 8 semanas
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Para determinar a carga de trabalho de um atleta, pedimos a ele que classifique seu tempo de treinamento e nível de fadiga usando a escala de Borg modificada após cada sessão.
Em seguida, calculamos a carga de trabalho dividindo a carga de trabalho aguda pela carga de trabalho crônica usando fórmulas específicas.
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8 semanas
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Ferida
Prazo: 8 semanas
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A contribuição será fornecida pelos profissionais de saúde da equipe.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
18 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GO 21/1377
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .